Mindmap-Galerie Pharmakologie Kapitel 2 Pharmakokinetik
Dies ist eine Mindmap über Kapitel 2 Pharmakokinetik. Die Hauptinhalte umfassen: Abschnitt 3 Der Geschwindigkeitsprozess von Arzneimitteln, Abschnitt 2 Der Prozess von Arzneimitteln im Körper und Abschnitt 1 Transmembrantransport von Arzneimitteln.
Bearbeitet um 2024-03-31 19:31:00Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Kapitel 2 Pharmakokinetik
Abschnitt 1 Transmembrantransport von Arzneimitteln
Arzneimittelprozesse im Körper, wie Aufnahme, Verteilung und Ausscheidung, müssen verschiedene biologische Membranen passieren
Passiver Transport
Der Diffusionsprozess von Arzneimitteln von der Seite hoher Konzentration zur Seite niedriger Konzentration
1.Transport entlang der Konzentrationsdifferenz
2. Kein Träger erforderlich
3. Keine Notwendigkeit, Energie zu verbrauchen
4. Nicht dissoziierbare Arzneimittel mit geringem Molekulargewicht, hoher Lipidlöslichkeit und geringer Polarität sind leicht zu transportieren
aktiven Transport
Medikamente werden von der Seite mit niedriger Konzentration zur Seite mit hoher Konzentration transportiert
1. Transport gegen Konzentrationsunterschied
2. Es ist ein Träger erforderlich, und der Träger ist differenziert und selektiv für Arzneimittel
3. Energie verbrauchen
4. Es besteht eine Wettbewerbshemmung
5. Hat ein Sättigungsphänomen
Andere Transportmittel
Dissimilatorische Diffusion, Endozytose, Pinozytose, Exozytose
Abschnitt 2 Der Prozess von Medikamenten im Körper
1. Aufnahme von Medikamenten
Der Vorgang, durch den der verabreichte Teil eines Arzneimittels in den Blutkreislauf gelangt
1. Verabreichungsweg
Intravenöse Injektion und intravenöser Tropf gelangen direkt in den Blutkreislauf
Subkutane oder intramuskuläre Injektion, absorbiert durch die Kapillarwände
Einige fettlösliche Medikamente werden über die Haut aufgenommen
Orale Medikamente werden über den Dünndarm aufgenommen und einige säurehaltige Medikamente können im Magen aufgenommen werden
2. Andere Faktoren
Physikalische und chemische Eigenschaften des Arzneimittels
Je kleiner das Wirkstoffmolekül, je höher die Fettlöslichkeit bzw. je weniger polar es ist, desto leichter lässt es sich absorbieren
Darreichungsform des Arzneimittels
Unterschiedliche Darreichungsformen, unterschiedliche Verabreichungswege und unterschiedliche Absorptionsraten
Nehmen Sie die Umgebung auf
Arzneimittelabsorptionsbereich, Blutzirkulation, lokaler pH-Wert der Umgebung, Geschwindigkeit der Magenentleerung, Geschwindigkeit der Darmmotilität
2. Verteilung von Drogen
Nachdem das Medikament absorbiert wurde, gelangt es über die Blutzirkulation in verschiedene Organe des Körpers.
1. Plasmaproteinbindungsrate von Arzneimitteln
Der Prozentsatz der Arzneimittelbindung an Plasmaproteine im Blut gibt den Grad der Arzneimittelbindung an Plasmaproteine an
2. pH-Wert der Körperflüssigkeit
Unter physiologischen Bedingungen beträgt der pH-Wert der extrazellulären Flüssigkeit 7,4 und der pH-Wert der intrazellulären Flüssigkeit löst sich leicht in der extrazellulären Flüssigkeit auf und gelangt nur schwer in die intrazelluläre Flüssigkeit .
3. Affinität von Medikamenten und Geweben
Wenn durch die kontinuierliche Verabreichung von Arzneimitteln ein dynamisches Gleichgewicht zwischen der Arzneimittelkonzentration im Blut und der Konzentration im Gewebe erreicht wird, sind die Arzneimittelkonzentrationen in den einzelnen Geweben nicht gleich, und die Arzneimittelkonzentration im Blut und die Konzentration im Gewebe sind ebenfalls nicht gleich. Dies ist darauf zurückzuführen auf die unterschiedliche Affinität des Arzneimittels zu jedem Gewebe.
4. Durchblutung der Organe
Organe mit guter Durchblutung wie Leber, Nieren, Gehirn und Lunge verteilen das Medikament schneller, während sich Haut, Fett usw. langsamer verteilen.
5. Barrieren im Körper
Blut-Hirn-Schranke
Plazentaschranke
Blut-Augenschranke
3. Stoffwechsel von Arzneimitteln
Veränderungen der chemischen Struktur und pharmakologischen Aktivität von Arzneimitteln im Körper
1. Arzneimittelstoffwechselmodus
Bei der Katalyse von Enzymen gibt es vier Möglichkeiten: Oxidation, Reduktion, Hydrolyse und Kombination.
2. Arzneimittelmetabolisierendes Enzymsystem
Spezifisches Enzym: ein spezifisches Enzym, das eine bestimmte chemische Strukturgruppe metabolisiert
Unspezifisches Enzym: unspezifisches Enzym, bei dem es sich um das mikrosomale Mischfunktionsoxidasesystem der Leber handelt, das auch als Leberarzneimittelenzym oder Arzneimittelenzym bezeichnet wird
3. Induktion und Hemmung medizinischer Enzyme
Pharmazeutische Enzyminduktoren
Arzneimittel-Enzym-Inhibitor
4. Ausscheidung von Medikamenten
Der Prozess, durch den die ursprüngliche Form eines Arzneimittels oder seiner Metaboliten über die Ausscheidungs- oder Sekretionsorgane aus dem Körper ausgeschieden wird.
1. Nierenausscheidung
Art der renalen Arzneimittelausscheidung
glomeruläre Filtration
tubuläres Sekret
Merkmale der renalen Ausscheidung von Arzneimitteln
tubuläre Reabsorption
Wettbewerbshemmung
Faktoren, die die renale Ausscheidung von Arzneimitteln beeinflussen
Nierenfunktion
pH-Wert des Urins
2. Gallenausscheidung
3. Darmausscheidung
4. Ausscheidung auf andere Weise
Abschnitt 3 Der Rateprozess von Drogen
1. Praktischer Prozess von Änderungen der Blutarzneistoffkonzentration
1. Blutarzneimittelkonzentration-Zeit-Kurve: Wenn die Blutarzneimittelkonzentration die Ordinate und die Zeit die Abszisse ist, handelt es sich um die Blutarzneimittelkonzentration-Zeit-Kurve, die als Arzneimittel-Zeit-Kurve bezeichnet wird.
2. Die Bedeutung der Medikamentenzeitkurve
Die Form der Medikamenten-Zeit-Kurve: hilfreich für die quantitative Analyse des dynamischen Veränderungsprozesses von Medikamenten im Körper
Der Zeitraum der Arzneimittelzeitkurve: spiegelt den Ereignisprozess des Arzneimittels im Körper wider und wird durch die Absorptions- und Eliminationsrate des Arzneimittels beeinflusst.
Fläche unter der Kurve: spiegelt die relative Menge des Arzneimittels wider, die in den Körperkreislauf gelangt, und ist proportional zur relativen kumulativen Menge des Arzneimittels, die in den Blutkreislauf aufgenommen wird.
2. Grundparameter und Bedeutung der Pharmakokinetik
(1) Bioverfügbarkeit
(2) Scheinbares Verteilungsvolumen
(3) Hausmodell
(4) Eliminierungsdynamik
(5) Halbwertszeit
(6) Clearance-Rate
(7) Steady-State-Medikamentenkonzentration im Blut
Absorptionsgrad: Inhalation, intramuskuläre Injektion, subkutane Injektion, sublingual und rektal, gefolgt von oraler Verabreichung
Absorptionsrate: (von schnell nach langsam) Inhalation, intramuskuläre Injektion, subkutane Injektion, sublinguale und rektale orale mukokutane Injektion