granulozytäre Leukozyten

Agranulozytose

blauviolettes Blutplättchengranulat

Umgebung hellblau

Enthält Mikrofilamente und Mikrotubuli, die an der Aufrechterhaltung und Verformung der Blutplättchenmorphologie beteiligt sind

offenes Kanalsystem

dichtes Gefäßsystem

Oxyhämoglobin

Carbaminsäure-Hämoglobin

A

B

AB

Hat immer noch die Funktion, Hämoglobin zu synthetisieren

In der 3. Woche des menschlichen Embryos bilden sich dichte extraembryonale Zellen im Dottersack, Körperstiel und Chorion.

Induziert durch den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor VEGF, der vom umgebenden Mesoderm abgesondert wird

Die Zellen in der Mitte werden rund, trennen sich von den umgebenden Zellen und differenzieren sich zu primitiven Hämatoblasten (den frühesten hämatopoetischen Stammzellen).

Pluripotenz hämatopoetischer Stammzellen

Komposition

Primitive Erythroblasten verschwinden im Erythroidsystem und werden durch stereotype Erythroblasten ersetzt

Innerhalb von 3 Monaten gelangen lymphoide Stammzellen in die Thymusdrüse, vermehren sich und differenzieren sich zu Thymozyten und kultivieren T-Zellen.

Nach 4 Monaten dringen reife T-Zellen und reife B-Zellen in die Lymphknoten ein und wachsen und entwickeln sich zu weiteren Zellen.

Die Fähigkeit der Thymusdrüse und der Lymphknoten, Lymphozyten zu produzieren, hält ein Leben lang an

rote Blutkörperchen

Granulozyten

Monozyten

Unterthema

Makrophagen-Blutplättchen

Die Nerven im hämatopoetischen Gewebe bestehen hauptsächlich aus nicht myelinisierten Nervenfasern, und ihre Enden enden in der Mitte der arteriellen glatten Muskelfasern, des sinusförmigen Endothels und der hämatopoetischen Zellen.

Kernzutaten

Rote Blutkörperchen in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden sich häufig in der Nähe von Blutsinusoiden und bilden Inseln unreifer roter Blutkörperchen, die sich auf Makrophagen konzentrieren.

Unreife Granulozyten halten sich meist von den Blutsinusoiden fern, und auch Makrophagen oder Fibroblasten können Zellinseln bilden. Wenn die späten Myelozyten die Fähigkeit haben, sich zu bewegen, nähern sie sich den Blutsinusoiden und passieren diese durch Deformationsbewegung.

Megakaryozyten befinden sich in der Nähe des sinusförmigen Endothelraums, strecken ihre zytoplasmatischen Vorsprünge in die Sinushöhle hinein und brechen ab, um Blutplättchen zu bilden, die direkt in die Sinushöhle gelangen.

Komposition

Das Knochenmark von Föten und Säuglingen ist rotes Knochenmark.

Bei Erwachsenen ist es hauptsächlich in flachen Knochen, unregelmäßigen Knochen und spongiösen Knochen an der Epiphyse langer Röhrenknochen verteilt.

Fettgewebe

Etwa im Alter von fünf Jahren beginnen Fettzellen in der Markhöhle der Röhrenknochen zu erscheinen, die sich allmählich von rotem zu gelbem Mark verändern.

Das gelbe Knochenmark enthält noch eine kleine Menge hämatopoetischer Stammzellen

In sehr geringen Mengen im peripheren Blut, im fetalen Nabelschnurblut, in der Milz, in der Leber und in den Lymphknoten verteilt

Jede Milzkolonie ist ein Klon, eine sogenannte Milzkolonie-bildende Einheit CFU-S, die eine hämatopoetische Stammzelle darstellt.

Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie weisen PhI-aberrante Chromosomen in den Erythrozyten-, Granulozyten- und Makrophagenlinien auf

Gemischte Zellkolonien entstehen, wenn Knochenmarkszellen in vitro kultiviert werden

Starkes Verbreitungspotenzial

Multidirektionale Differenzierungsfähigkeit

Fähigkeit zur Selbsterneuerung oder Replikation

Heterogenität

EPA

Koloniestimulierender Faktor CSF

Myeloische hämatopoetische Multilinien-Vorläuferzellen

lymphoide hämatopoetische Stammzellen

Rote Blutkörperchen verschwinden sofort

Granulozyten verändern sich allmählich von rund zu stäbchenförmig und nehmen schließlich eine gelappte Form an.

Makrophagenkerne verändern sich von klein zu groß und erscheinen gelappt.

Monozyten und Lymphozyten bleiben jedoch basophil

Spezielle Strukturen oder Proteinbestandteile im Zytoplasma nehmen nach und nach von Grund auf zu (spezielle Partikel der Granulozyteninsel, Hämoglobin der roten Blutkörperchen).

Promyelozyten

Grobkörnig

gelegentlich treffen

>1/2

Stärker

Tintenblau

haben

Beginnen Sie zu erscheinen

Promyelozyten

Grobes Netz

hellblau

Eine Menge

Eine kleine Menge