Mindmap-Galerie Medizin-Immunsystem-Mindmap
Grundsätzlich werden alle wichtigen Kenntnisse über das Immunsystem abgedeckt, was ein sehr nützliches Überprüfungsmaterial darstellt. Freunde in Not beeilen sich und holen es ab!
Bearbeitet um 2023-11-28 17:22:50Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Immunsystem
Immunorgane und -gewebe
zentrales Immunorgan
Knochenmark: der primäre Ort der Antikörperproduktion.
Thymusdrüse: Der Ort, an dem sich T-Lymphozyten differenzieren, entwickeln und reifen.
periphere Immunorgane
Lymphknoten
Milz
Schleimhautassoziiertes Lymphgewebe, hautassoziiertes Lymphgewebe
Immunzellen
angeborene Immunzellen
Monozyten/Makrophagen-System
Funktion: Phagozytose, Antigenpräsentation, Vermittlung von Entzündungsreaktionen, Immunregulation
Dendritische Zellen
NK-Zellen: Töten Zielzellen spontan ohne Antigen-Sensibilisierung
Funktion: Anti-Infektion, Anti-Virus, Anti-Tumor-Wirkung;
adaptive Immunzellen
T-Lymphozyten
Differenzierung und Entwicklung: Wird vom Knochenmark produziert und von der Thymusdrüse entwickelt. Drei Etappen, zwei Möglichkeiten.
Charakteristische Eigenschaften: MHC-beschränkt, kann fremde Antigene erkennen und ist tolerant gegenüber Eigenantigenen.
Membranzellen auf der Oberfläche von T-Zellen
TCR-CD3-Komplex: TCR kann den Komplex aus MHC-Molekülen und Antigenmolekülen auf der Zellmembran erkennen. Das CD3-Molekül ist nicht an der Antigenerkennung beteiligt, sondern hat die Funktion, die TCR-Struktur zu stabilisieren und Aktivierungssignale zu übertragen.
CD4-, CD8-Moleküle: Co-Rezeptoren oder Co-Rezeptoren von TCR.
Kostimulierende Moleküle: CD28, CD2, CD154, CD278
B7(APC)CD28 ist das zweite Signal für T-Zellen. CD40L (T-Zelle) CD40 ist ein Aktivierungssignal für B-Zellen.
negatives regulatorisches Molekül
CD152: Der Ligand ist B7, der mit CD28 um die Bindung konkurriert. Verhindern Sie eine übermäßige Aktivierung von T-Zellen.
PD-1: Die Liganden sind PD-L1 und PD-L2, die nach der Bindung hemmende Signale übertragen.
T-Zell-Untergruppen
Helfer-T-Zellen
Th1: Hauptsächlich an der zellulären Immunität beteiligt Th2, Th17, Tfh
Th2: Unterstützt hauptsächlich die humorale Immunität und unterstützt B-Zellen bei der Produktion von Antikörpern.
Th17: Beteiligt sich an der angeborenen Immunantwort und der Entzündungsreaktion, was zu entzündlichen Schäden und Autoimmunerkrankungen führt
Tfh: Helfer-B-Zellen funktionieren und können die B-Zell-Differenzierung und die Produktion von Gedächtnis-B-Zellen fördern.
Zytotoxische T-Zellen (Tc oder CTL): Der Phänotyp sind CD8-T-Zellen.
Regulatorische T-Zellen: Unterdrücken die Immunantwort
B-Lymphozyten
Wachstum und Entwicklung: Entstehung, Differenzierung, Entwicklung und Reifung im Knochenmark.
Membranmoleküle auf der Oberfläche von B-Zellen
BCR: B-Zell-Antigen-Erkennungsrezeptor, ohne MHC-Einschränkungen.
B-Zell-Co-Rezeptor
CD19, CD21, CD81: Aktivierung der Helfer-B-Zellen.
kostimulatorisches Molekül
CD80, CD86: Binden an verschiedene Rezeptoren, um die T-Zell-Aktivierung zu verstärken (CD28) oder zu hemmen (CTLA-4).
kostimulatorische Molekülrezeptoren
CD40: Fördert die Aktivierung von B-Zellen
negativer regulatorischer Rezeptor
CD22: inhibitorischer Rezeptor für B-Zellen.
B-Zell-Untergruppen
B1-Zellen: CD5-B-Zellen, die hauptsächlich an der angeborenen Immunantwort beteiligt sind.
B2-Zellen: CD5-B-Zellen, die hauptsächlich an der adaptiven Immunantwort beteiligt sind. Funktion: Antikörper produzieren, Antigene präsentieren und Zytokine absondern.
Antigenpräsentierende Zellen (APC)
Professionelles APC: exprimiert MHC-Klasse-II-Moleküle
Dendritische Zellen: haben die stärkste Antigen-präsentierende Fähigkeit und sind die einzigen APCs, die in der Lage sind, anfängliche T-Zellen zu aktivieren.
Mononukleäre/Makrophagen: Die Zellen mit der stärksten phagozytischen Funktion unter den drei professionellen APCs.
B-Zellen: spielen eine wichtige Rolle bei sekundären Immunantworten und Immunantworten, die durch Antigene in geringer Konzentration ausgelöst werden.
Nicht-professionelles APC: exprimiert keine MHC-Klasse-II-Moleküle (induzierbare Expression).
Aktivierte T-Zellen, Endothelzellen, Fibroblasten, Epithel- und Mesothelzellen
Zielzellen
Aufgrund einer Infektion oder Mutation können endogene Proteine zu Polypeptiden verarbeitet und mit ihren eigenen MHC-Klasse-I-Molekülen kombiniert werden, um sie CD8-T-Zellen zu präsentieren.
Antigenpräsentation
Präsentation exogener Antigene durch MHC II
Präsentation von CD4-T-Zellen
Präsentation endogener Antigene durch MHC I
Präsentation von CD8-T-Zellen
Immunmoleküle
sekretorische Immunmoleküle
Klassifizierung von Immunglobulin-Ig
Membran-Immunglobulin
sekretorische Immunglobuline (Antikörper)
Physiologische Funktionen: 1. Spezifische Bindung an das entsprechende Antigen. 2. Aktivierung von Komplement, Opsonophagozytose, ADCC
Struktur: Antigen in der Hand, Komplement in der Taille und Zellen im Fuß.
Fünf Arten von Immunglobulinen
IgG: Der höchste Gehalt im Serum; der wichtigste Anti-Infektions-Antikörper, der die Funktionen der Komplementaktivierung, der Regulierung der Phagozytose und des ADCC hat; III Überempfindlichkeitsreaktionen.
IgM: Pentamer, der früheste Antikörper, der bei der primären Immunantwort auftritt; der Antikörper der natürlichen ABO-Blutgruppe; Reaktionen.
IgA: lokaler Antikörper, unterteilt in Serotyp und sekretorischen Typ. Sekretorisches IgA ist der Haupteffektorantikörper der lokalen Schleimhautimmunität. Kann aus Kolostrum gewonnen werden.
IgE: Der am wenigsten vorkommende Antikörper im Serum; er kann sich mit Mastzellen und Basophilen verbinden, um die Zellen zu sensibilisieren. Wenn die sensibilisierten Zellen IgE verwenden, um das Allergen erneut zu erkennen, löst es eine Überempfindlichkeitsreaktion vom Typ I aus.
IgD: genaue Funktion unbekannt.
ergänzen
charakteristisch
Der Inhalt im Körper ist stabil; die Natur ist instabil, hitzeintolerant und stammt aus einer Vielzahl von Quellen (Hepatozyten und Makrophagen sind die Hauptzellen, die Komplement produzieren).
Aktivierungsweg
Klassischer Weg: Hauptaktivator: Antigen-Antikörper-Komplex
Der Bypass-Weg: wird zuerst aktiviert, da seine Aktivatoren Mikroorganismen oder deren Bestandteile, wie Bakterien und bakterielle Bestandteile, sind.
MBL-Aktivierungsweg: Hauptaktivator: N-Galactosamin-Rest oder Mannose-Rest auf der Oberfläche des Erregers.
Biologische Wirkungen
C5b-9: Bakteriolyse.
C3a, C5a, C567: Chemokine, absorbiert von Phagozyten.
C3a, C5a, C4a: Anaphylatoxinwirkungen.
Rolle von Entzündungsmediatoren
C3b, C4b: Opsonisierung, Immunadhäsion, Clearance von Immunkomplexen.
Zytokine
Gemeinsamkeiten
Vielfalt lokaler Wirkungen: autokrin, parakrin, endokrin.
Effizienz, Pleiotropie und Überlappung, Antagonismus und Synergie sowie Netzwerkcharakter des Handelns
Einstufung
Interleukin (IL), Interferon (IFN), Tumornekrosefaktor (TNF), Koloniestimulierender Faktor (CSF), Wachstumsfaktor (GF)
Membranimmunmoleküle
TCR/BCR, MHC-Moleküle, CD-Moleküle, Adhäsionsmoleküle