Mindmap-Galerie Medizinische Immunität – Immunantwort und ihre Regulierung
Dies ist eine Mindmap über die Immunantwort und ihre Regulierung, einschließlich der angeborenen Immunantwort. T-Zell-vermittelte zelluläre Immunantwort, B-Zell-vermittelte humorale Immunantwort und andere Inhalte.
Bearbeitet um 2023-12-16 15:56:59Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Immunantwort und ihre Regulierung
angeborene Immunantwort
Die Struktur des angeborenen Immunsystems
Angeborene Immunzellen und ihre Funktionen
Mustererkennungsrezeptor (PRR)
Kommt in Zellen oder Molekülen des angeborenen Immunsystems vor, Kann Rezeptoren direkt erkennen, die an konservierte Komponenten binden, die pathogene Mikroorganismen gemeinsam haben, oder an bestimmte Moleküle, die von beschädigten Zellen des Wirts freigesetzt werden Einschließlich Toll-like-Rezeptoren, Scavenger-Rezeptoren, Mannose-Rezeptoren usw.
Pathogen-assoziierte molekulare Muster (PAMPs)
Die Wirtszelle produziert nicht (das institutionelle Zeichen, das „Selbst“ von „Nicht-Selbst“ unterscheidet) Gemeinsame und hochkonservierte Molekülstruktur auf der Oberfläche pathogener Mikroorganismen, durch PRR gebundene Ligandenmoleküle
Schadensassoziierte molekulare Muster (DAMPs)
Bestimmte körpereigene Moleküle, die durch aus verschiedenen Gründen verursachte Gewebeschäden freigesetzt werden, können ebenfalls durch PRR erkannt werden
Gewebebarrieren und -funktionen
Haut und Schleimhäute und ihre Nebenbestandteile (erste Verteidigungslinie gegen mechanische Krankheitserreger)
Körperbarriere
Blut-Hirn-Schranke (bei Säuglingen kommt es aufgrund einer unvollständigen Entwicklung der Blut-Hirn-Schranke zu Infektionen des Zentralsystems)
Plazentaschranke (keine Barriere für die meisten Viren)
Angeborene Immunmoleküle und ihre Funktionen
Komplementsystem
Frühzeitige Aktivierung über den Bypass-Weg und den Mannose-bindenden Lektin-Weg mit bakteriolytischer und zytolytischer Wirkung
Akute-Response-Phase-Protein
Antimikrobielle Peptide und Lysozym
Zytokine
Wirkphasen des angeborenen Immunsystems
Adaptive Immunantwort-Induktionsphase
Nach 96 Stunden wandern unreife DC-Zellen zu peripheren Immunorganen, differenzieren sich allmählich zu reifen DC und präsentieren T-Zellen pMHC-Komplexe.
vorübergehende Phase der angeborenen Immunantwort
Innerhalb von 4 Stunden sind Neutrophile die Haupteffektorzellen gegen Pilze und Bakterien, und die meisten bakteriellen Infektionen enden in diesem Zeitraum
Frühes Stadium der angeborenen Immunantwort
4-96 Stunden
Die Beziehung zwischen angeborener Immunantwort und adaptiver Immunantwort
Die angeborene Immunantwort unterstützt die Funktion adaptiver Immunzellen oder -moleküle
Angeborene Immunantworten regulieren Arten adaptiver Immunantworten
Adaptive Immunzellen oder -moleküle verstärken die angeborene Immunantwort
Die angeborene Immunantwort löst eine adaptive Immunantwort aus
Merkmale der angeborenen Immunantwort
T-Zell-vermittelte zelluläre Immunantwort
Aktivierung, Proliferation und Differenzierung von T-Zellen
T-Zell-Aktivierung
Zweites Signal der T-Zell-Aktivierung
APC bindet an mehrere Paare kostimulatorischer Moleküle (B7/CD28, ICAM-1/LFA-1, LFA-3/CD2 usw.) auf der Oberfläche von T-Zellen, um kostimulatorische Signale bereitzustellen. Das Fehlen kostimulatorischer Signale führt zu einer T-Zell-Anergie
Das erste Signal der T-Zell-Aktivierung
TCR erkennt spezifisch pMHC, CD4 oder CD8 bindet an MHC-Klasse-II- oder -Klasse-I-Moleküle und löst gleichzeitig die Tyrosinphosphorylierung des intrazellulären Segments von CD3 aus
Zytokine, die an der T-Zell-Aktivierung beteiligt sind
IL-2, IL-12, IL-1, IL-6 usw.
T-Zell-Proliferation und -Differenzierung
Proliferation und Differenzierung von CD4⁺T-Zellen, Proliferation und Differenzierung von CD8⁺T-Zellen
Antigenverarbeitung und -präsentation
MHC-Klasse-I-Molekül-Antigen-Präsentationsweg
Endogene Antigene werden in kernhaltigen Zellen verarbeitet, durch das Proteasom abgebaut und gelangen in das endoplasmatische Retikulum (ER), wo sie an MHC-Klasse-I-Moleküle binden und CD8⁺T-Zellen zur Erkennung präsentiert werden. Einige exogene Antigene können auch entsprechend dem endogenen Präsentationsweg verarbeitet werden
MHC-Klasse-II-Molekül-Antigen-Präsentationsweg
Exogene Antigene werden von APC aufgenommen, verschmelzen mit Lysosomen zu Endosomen/Lysosomen und verbinden sich mit MHC-Klasse-II-Molekülen zur Erkennung durch CD4⁺T-Zellen.
Andere Antigenpräsentationswege
MHC-Moleküle kreuzpräsenten Antigene CD1, molekularer Präsentationsweg (bestimmte Lipidantigene)
T-Zell-Wirkungen und ihre Mechanismen
CTL-vermittelte zytotoxische Wirkungen
Bindung und Polarisation von Effekt-Zielzellen
CTL tötet gezielt Zielzellen ab
Perforin/Granzym-Weg, TNF- und FasL-Weg
Th-vermittelte Immunantwort
Treg: Immuninkompetenz der Effektor-T-Zellen Tfh: Fördert die Proliferation und Differenzierung von B-Zellen sowie die Antikörperbildung Th17: Aktiviert Neutrophile und löst eine lokale Entzündungsreaktion aus Th22 ist an Autoimmunerkrankungen beteiligt
Zusätzliche humorale Th2-Immunantwort und andere Effekte
Th1-vermittelte Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ
Erkennung von Antigenen durch T-Zellen
TCR erkennt spezifisch Antigene
CD4/CD8 sind an der Erkennung von Antigenen beteiligt (erhöhen die Affinität von TCR- und pMHC-Komplexen und erhöhen die Empfindlichkeit von T-Zellen gegenüber Antigenstimulation).
Die Hauptrolle spielen T-Zell-vermittelte Immunantworten
Anti-Infektion, Anti-Tumor, Immunschäden
B-Zell-vermittelte humorale Immunantwort
B-Zell-Antwort auf TD-Antigen
Aktivierung atopischer B-Zellen
Das erste Signal der B-Zell-Aktivierung
Der spezifische BCR erkennt direkt das natürliche Antigen-B-Zell-Epitop und das Erkennungssignal wird über Igα/Lgβ in die B-Zelle übertragen. BCR-Co-Rezeptor-Komplex (CD21-CD19-CD81)
Die Rolle von Zytokinen
Die Beteiligung von Zytokinen ist eine notwendige Voraussetzung für die vollständige Aktivierung und Proliferation von B-Zellen. Die Polarisation trägt dazu bei, die Spezifität der Interaktion zwischen Th-Zellen und B-Zellen sicherzustellen
Zweites Signal der B-Zell-Aktivierung
Benötigen Sie T-Zellen-Unterstützung, um co-stimulierende Signale zu erhalten
Proliferation, Differenzierung und Schicksal von B-Zellen in Keimzentren
Proliferation und Differenzierung antigenspezifischer B-Zellen
Ein Teil der Proliferation wird in Plasmazellen umgewandelt, die IgM-Antikörper produzieren Ein Teil davon geht zum Keimzentrum
Das Schicksal von B-Zellen in Keimzentren
Plasmazellen, Gedächtnis-B-Zellen
Proliferation und Differenzierung von B-Zellen in Keimzentren
Reifung der Antikörperaffinität Wechsel der Antikörperklasse
Erkennung des TD-Antigens durch B-Zellen
Allgemeine Regeln der humoralen Immunantwort
primäre Immunantwort
Inkubationszeit, logarithmische Phase, Plateauphase, Niedergangsphase Produziert hauptsächlich Antikörper der IgM-Klasse Die Gesamtmenge an Antikörpern und ihre Affinität zum Antigen sind gering
Wieder eine Immunantwort
Eine niedrige Antigendosis kann die Immunantwort effektiv wieder auslösen Gedächtnis-B-Zellen fungieren als APCs, um Antigene aufzunehmen und zu verarbeiten und Antigenpeptide den Gedächtnis-Th-Zellen zu präsentieren. Die Reaktion ist schnell und dauerhaft, die Reaktionsintensität ist hoch, der Antikörpertyp ist hauptsächlich IgG und die erzeugte Antikörperaffinität ist deutlich höher als die anfängliche Reaktion.
Auswirkungen von B-Zell-Reaktionen
Das Haupteffektormolekül ist ein spezifischer Antikörper. Antikörpermoleküle beseitigen körperfremde Antigene über verschiedene Mechanismen.
B-Zell-Antwort auf TⅠ-Antigen
TI-Ag aktiviert ruhende B-Zellen direkt ohne die Hilfe von Th-Zellen
Übersicht über die Immunantwort
Arten und Schwerpunkte von Immunantworten
angeborene Immunantwort
Angeborene, stabile Vererbung Kann „Selbst“ von „Nicht-Selbst“ unterscheiden, begrenzte Spezifität Kein typisches Immungedächtnis Entfaltet schnell eine Immunwirkung
adaptive Immunantwort
Entsteht nach Kontakt mit Krankheitserregern Sehr spezifisch Immuneffekte haben eine Latenzzeit Verfügen über ein Immungedächtnis und können eine Immuntoleranz bilden
Grundlegender Prozess der Immunantwort
Proliferations- und Differenzierungsstadien
Induktionsphase
Wirkungsstufe
Regulierung der Immunantwort
Immuntoleranz
Die spezifische oder schwache Immunreaktion des körpereigenen Immunsystems nach Kontakt mit einem bestimmten Antikörper