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Mindmap-Galerie Kondensationsreaktion
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Kondensationsreaktion
Dies ist eine Mindmap über Kondensationsreaktionen. Unter Kondensationsreaktion versteht man die Wechselwirkung zwischen zwei oder mehr organischen Molekülen und deren kovalente Bindung unter Bildung eines großen Moleküls, die häufig mit dem Verlust kleiner Moleküle (wie Wasser, Chlorwasserstoff, Alkohol) einhergeht. usw.) Prozess. Diese Reaktion ist in der organischen Synthese von großer Bedeutung und kann eine Vielzahl komplexer organischer Verbindungen erzeugen.
Bearbeitet um 2024-10-23 20:35:10- Rumi 10 despertares espirituais de alta dimensão
Rumi: 10 dimensões do despertar espiritual. Quando você para de se procurar, encontrará o universo inteiro porque o que está procurando também está procurando por você. Qualquer coisa que você persevera todos os dias pode abrir uma porta para as profundezas do seu espírito. Em silêncio, deslizei para o reino secreto e gostei de tudo para observar a magia ao meu redor e não fiz barulho. Por que você gosta de rastejar quando nasce com asas? A alma tem seus próprios ouvidos e pode ouvir coisas que a mente não pode entender. Procure para dentro para a resposta a tudo, tudo no universo está em você. Os amantes não acabam se encontrando em algum lugar, e não há despedida neste mundo. Uma ferida é onde a luz entra em seu coração.
- Fisiopatologia - insuficiência cardíaca
A insuficiência cardíaca crônica não é apenas um problema da velocidade da freqüência cardíaca! É causada pela diminuição da contração miocárdica e da função diastólica, o que leva a um débito cardíaco insuficiente, o que, por sua vez, causa congestão na circulação e congestão pulmonar na circulação sistêmica. Das causas, o indução aos mecanismos de compensação, os processos fisiopatológicos de insuficiência cardíaca são complexos e diversos. Ao controlar o edema, reduzir a frente e pós -carga do coração, melhorando a função de conforto cardíaco e prevenindo e tratando as causas básicas, podemos efetivamente responder a esse desafio. Somente entendendo os mecanismos e as manifestações clínicas da insuficiência cardíaca e as estratégias de prevenção e tratamento, podemos proteger melhor a saúde do coração.
- Fisiopatologia - Isquemia - Lesão de Reperfusão
A lesão de isquemia-reperfusão é um fenômeno que a função celular e os distúrbios metabólicos e os danos estruturais piorarão depois que órgãos ou tecidos restauram o suprimento sanguíneo. Seus principais mecanismos incluem aumento da geração de radicais livres, sobrecarga de cálcio e o papel dos microvasculares e leucócitos. O coração e o cérebro são órgãos danificados comuns, manifestados como mudanças no metabolismo do miocárdio e mudanças ultraestruturais, diminuição da função cardíaca etc. As medidas de prevenção e controle incluem remover os radicais livres, reduzir a sobrecarga de cálcio, melhorar o metabolismo e controlar as condições de reperfusão, como baixo sódio, baixa temperatura, baixa pressão, etc. A compreensão desses mecanismos pode ajudar a desenvolver opções eficazes de tratamento e aliviar lesões isquêmicas.
Kondensationsreaktion
- Rumi 10 despertares espirituais de alta dimensão
Rumi: 10 dimensões do despertar espiritual. Quando você para de se procurar, encontrará o universo inteiro porque o que está procurando também está procurando por você. Qualquer coisa que você persevera todos os dias pode abrir uma porta para as profundezas do seu espírito. Em silêncio, deslizei para o reino secreto e gostei de tudo para observar a magia ao meu redor e não fiz barulho. Por que você gosta de rastejar quando nasce com asas? A alma tem seus próprios ouvidos e pode ouvir coisas que a mente não pode entender. Procure para dentro para a resposta a tudo, tudo no universo está em você. Os amantes não acabam se encontrando em algum lugar, e não há despedida neste mundo. Uma ferida é onde a luz entra em seu coração.
- Fisiopatologia - insuficiência cardíaca
A insuficiência cardíaca crônica não é apenas um problema da velocidade da freqüência cardíaca! É causada pela diminuição da contração miocárdica e da função diastólica, o que leva a um débito cardíaco insuficiente, o que, por sua vez, causa congestão na circulação e congestão pulmonar na circulação sistêmica. Das causas, o indução aos mecanismos de compensação, os processos fisiopatológicos de insuficiência cardíaca são complexos e diversos. Ao controlar o edema, reduzir a frente e pós -carga do coração, melhorando a função de conforto cardíaco e prevenindo e tratando as causas básicas, podemos efetivamente responder a esse desafio. Somente entendendo os mecanismos e as manifestações clínicas da insuficiência cardíaca e as estratégias de prevenção e tratamento, podemos proteger melhor a saúde do coração.
- Fisiopatologia - Isquemia - Lesão de Reperfusão
A lesão de isquemia-reperfusão é um fenômeno que a função celular e os distúrbios metabólicos e os danos estruturais piorarão depois que órgãos ou tecidos restauram o suprimento sanguíneo. Seus principais mecanismos incluem aumento da geração de radicais livres, sobrecarga de cálcio e o papel dos microvasculares e leucócitos. O coração e o cérebro são órgãos danificados comuns, manifestados como mudanças no metabolismo do miocárdio e mudanças ultraestruturais, diminuição da função cardíaca etc. As medidas de prevenção e controle incluem remover os radicais livres, reduzir a sobrecarga de cálcio, melhorar o metabolismo e controlar as condições de reperfusão, como baixo sódio, baixa temperatura, baixa pressão, etc. A compreensão desses mecanismos pode ajudar a desenvolver opções eficazes de tratamento e aliviar lesões isquêmicas.
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- Gliederung
Kondensationsreaktion
Aldehyd-Keton-Kondensation
Aldolkondensation
Reaktionsbedingungen: Säure oder Base
Produkt: β-Hydroxyaldehyd (Keton) → α,β-ungesättigter Aldehyd (Keton)
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Fettige Aldehyde (Ketone selbstkondensieren)
Reaktionsbedingungen: Base
Zweck: Verdoppelung der Kohlenstoffkette. Das Produkt ist das gleiche wie bei der Aldolkondensation
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Aromatischer Aldehyd kondensiert
Reaktionsbedingungen: Natriumcyanid (Kalium)
Produkt: α-Hydroxyketon
Nukleophiles Zentrum: das Carbanion, das durch Kombination der Cyanogruppe mit dem Carbonylkohlenstoff des aromatischen Aldehyds entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Claisen-Schmidt-Reaktion (Kondensation aromatischer Aldehyde mit Aldehyden und Ketonen, die aktive α-Wasserstoffe enthalten)
Reaktionsbedingungen: Natriumhydroxidlösung in Wasser oder Ethanol
Zweck: Aromatische Aldehyde reagieren mit Aldehyden und Ketonen mit nur einem aktiven α-Wasserstoff, um ein einziges Produkt zu erhalten
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: aromatischer Aldehydcarbonylkohlenstoff
Formaldehyd kondensiert mit Aldehyden und Ketonen, die aktive α-Wasserstoffe enthalten
Reaktionsbedingungen: Base
Produkt: Einführung einer Hydroxymethylgruppe am α-Kohlenstoff von Aldehyden und Ketonen
Ein Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff aus dem nukleophilen Zentrum entsteht Elektrophiles Zentrum: Formaldehydcarbonylkohlenstoff
Mannich-Reaktion (Aminomethylierungsreaktion)
Reaktionsbedingungen: Säure oder Base
Produkt: Einführung von Aminomethylgruppen an Atomen mit aktiven Wasserstoffatomen
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: das Carbokation, das durch den Angriff von Aminverbindungen durch Formaldehyd entsteht
Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Carbonsäuren und deren Derivaten
Perkin-Reaktion (Kondensation aromatischer Aldehyde und Fettsäureanhydride)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: β-Arylacrylsäureverbindungen
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff aus Säureanhydrid entsteht; Sauerstoffanion, das durch Elektronenübertragung entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff im aromatischen Aldehyd; Carbonylkohlenstoff auf der anderen Seite im Säureanhydrid
Novenger-Reaktion (Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Verbindungen, die aktives Methylen enthalten)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkte: α, β-ungesättigte Verbindungen. Bauen Sie ein Doppelbindungsgerüst auf
Nukleophiles Zentrum: ein Carbanion, das durch Verlust von aktivem Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Dazens-Reaktion (Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit α-halogenierten Säureestern)
Reaktionsbedingungen: Stark alkalisches, wasserfreies Medium
Produkt:α,β-Epoxidsäureester
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernen von aktivem Wasserstoff aus dem α-Halogensäureester entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Staub-Kondensationsreaktion (Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Diethylsuccinat)
Reaktionsbedingungen: Stark alkalisch
Produkt: α-Methylenbernsteinsäuremonoester
Nukleophiles Zentrum: Diethylsuccinat deprotoniert unter Bildung eines Carbanions Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Kondensation von Aldehyden, Ketonen und Alkoholen
Reaktionsbedingungen: sauer
Produkt: Acetal oder Ketal. Wird häufig zum Schutz von Carbonylgruppen verwendet.
Nukleophiles Zentrum: Sauerstoffatom im Alkohol Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff nach Protonierung der Carbonylgruppe
Esterkondensation
Ester-Ester-Kondensation
Reaktionsbedingungen: stark alkalisch, aprotisches Lösungsmittel, wasserfreie Bedingungen
Produkt: 1,3-Dicarbonylverbindung
Nukleophiles Zentrum: das Carbanion, das durch die Entfernung von α-Wasserstoff durch Ester unter Einwirkung eines Katalysators entsteht Elektrophiles Zentrum: der Carbonylkohlenstoff eines anderen Estermoleküls
Keton-Ester-Kondensation
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: β-Dicarbonylverbindung
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff aus Keton entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff des Esters
Dickmann-Kondensation (intramolekulare Esterkondensation)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: Wenn es zwei Estergruppen enthält, wird ein β-Ketosäureester erzeugt → decarboxyliert, um ein zyklisches Keton zu bilden. Wenn es eine Estergruppe und eine Ketongruppe enthält, wird ein β-zyklisches Diketon gebildet
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: das Kohlenstoffatom einer anderen Carbonylgruppe Beachten Sie, dass die Bindung einer elektronenspendenden Gruppe an die α-Position die Wasserstoffaktivität verringert. Das Anbringen elektronenziehender Gruppen erhöht die Wasserstoffaktivität
Kondensation unter Beteiligung olefinischer Bindungen
Prinzkondensation (Addition von Alkenen und Formaldehyd)
Reaktionsbedingungen: sauer
Produkt: α-Enol→1,3-Diol→Acetal
Nukleophiles Zentrum: doppelt gebundener Kohlenstoff mit geringer sterischer Hinderung Elektrophiles Zentrum: protonierter Carbonylkohlenstoff
Michael-Additionsreaktion (Addition von Verbindungen mit aktivem Wasserstoff und elektrophilen konjugierten Systemen)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: 1,5-Dicarbonylverbindung
Nukleophiles Zentrum: ein Carbanion, das durch Entfernen von aktivem Wasserstoff aus einer Verbindung, die aktiven Wasserstoff enthält, entsteht Elektrophiles Zentrum: ein Carbokation, das aufgrund der großen Elektronegativität des Sauerstoffatoms im konjugierten System entsteht