Mindmap-Galerie Alkohol
College-Chemie-Alkohol-Mindmap: Alkohol ist eine organische Verbindung, in der die Wasserstoffatome in den Seitenketten von aliphatischen Kohlenwasserstoffen, alicyclischen Kohlenwasserstoffen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen durch Hydroxylgruppen (-OH) ersetzt sind. In der Chemie ist ein Alkohol jede organische Verbindung, in der eine funktionelle Hydroxylgruppe (-OH) an ein gesättigtes Kohlenstoffatom gebunden ist. Die allgemeine Formel von Alkohol lautet R-OH, wobei R eine Kohlenwasserstoffgruppe darstellt.
Bearbeitet um 2024-11-27 23:08:27Rumi: 10 dimensões do despertar espiritual. Quando você para de se procurar, encontrará o universo inteiro porque o que está procurando também está procurando por você. Qualquer coisa que você persevera todos os dias pode abrir uma porta para as profundezas do seu espírito. Em silêncio, deslizei para o reino secreto e gostei de tudo para observar a magia ao meu redor e não fiz barulho. Por que você gosta de rastejar quando nasce com asas? A alma tem seus próprios ouvidos e pode ouvir coisas que a mente não pode entender. Procure para dentro para a resposta a tudo, tudo no universo está em você. Os amantes não acabam se encontrando em algum lugar, e não há despedida neste mundo. Uma ferida é onde a luz entra em seu coração.
A insuficiência cardíaca crônica não é apenas um problema da velocidade da freqüência cardíaca! É causada pela diminuição da contração miocárdica e da função diastólica, o que leva a um débito cardíaco insuficiente, o que, por sua vez, causa congestão na circulação e congestão pulmonar na circulação sistêmica. Das causas, o indução aos mecanismos de compensação, os processos fisiopatológicos de insuficiência cardíaca são complexos e diversos. Ao controlar o edema, reduzir a frente e pós -carga do coração, melhorando a função de conforto cardíaco e prevenindo e tratando as causas básicas, podemos efetivamente responder a esse desafio. Somente entendendo os mecanismos e as manifestações clínicas da insuficiência cardíaca e as estratégias de prevenção e tratamento, podemos proteger melhor a saúde do coração.
A lesão de isquemia-reperfusão é um fenômeno que a função celular e os distúrbios metabólicos e os danos estruturais piorarão depois que órgãos ou tecidos restauram o suprimento sanguíneo. Seus principais mecanismos incluem aumento da geração de radicais livres, sobrecarga de cálcio e o papel dos microvasculares e leucócitos. O coração e o cérebro são órgãos danificados comuns, manifestados como mudanças no metabolismo do miocárdio e mudanças ultraestruturais, diminuição da função cardíaca etc. As medidas de prevenção e controle incluem remover os radicais livres, reduzir a sobrecarga de cálcio, melhorar o metabolismo e controlar as condições de reperfusão, como baixo sódio, baixa temperatura, baixa pressão, etc. A compreensão desses mecanismos pode ajudar a desenvolver opções eficazes de tratamento e aliviar lesões isquêmicas.
Rumi: 10 dimensões do despertar espiritual. Quando você para de se procurar, encontrará o universo inteiro porque o que está procurando também está procurando por você. Qualquer coisa que você persevera todos os dias pode abrir uma porta para as profundezas do seu espírito. Em silêncio, deslizei para o reino secreto e gostei de tudo para observar a magia ao meu redor e não fiz barulho. Por que você gosta de rastejar quando nasce com asas? A alma tem seus próprios ouvidos e pode ouvir coisas que a mente não pode entender. Procure para dentro para a resposta a tudo, tudo no universo está em você. Os amantes não acabam se encontrando em algum lugar, e não há despedida neste mundo. Uma ferida é onde a luz entra em seu coração.
A insuficiência cardíaca crônica não é apenas um problema da velocidade da freqüência cardíaca! É causada pela diminuição da contração miocárdica e da função diastólica, o que leva a um débito cardíaco insuficiente, o que, por sua vez, causa congestão na circulação e congestão pulmonar na circulação sistêmica. Das causas, o indução aos mecanismos de compensação, os processos fisiopatológicos de insuficiência cardíaca são complexos e diversos. Ao controlar o edema, reduzir a frente e pós -carga do coração, melhorando a função de conforto cardíaco e prevenindo e tratando as causas básicas, podemos efetivamente responder a esse desafio. Somente entendendo os mecanismos e as manifestações clínicas da insuficiência cardíaca e as estratégias de prevenção e tratamento, podemos proteger melhor a saúde do coração.
A lesão de isquemia-reperfusão é um fenômeno que a função celular e os distúrbios metabólicos e os danos estruturais piorarão depois que órgãos ou tecidos restauram o suprimento sanguíneo. Seus principais mecanismos incluem aumento da geração de radicais livres, sobrecarga de cálcio e o papel dos microvasculares e leucócitos. O coração e o cérebro são órgãos danificados comuns, manifestados como mudanças no metabolismo do miocárdio e mudanças ultraestruturais, diminuição da função cardíaca etc. As medidas de prevenção e controle incluem remover os radicais livres, reduzir a sobrecarga de cálcio, melhorar o metabolismo e controlar as condições de reperfusão, como baixo sódio, baixa temperatura, baixa pressão, etc. A compreensão desses mecanismos pode ajudar a desenvolver opções eficazes de tratamento e aliviar lesões isquêmicas.
Alkohol
Name
Erster und zweiter tertiärer Alkohol (erster und zweiter tertiärer Alkohol, gebunden an C-OH)
Enthält auch Doppelbindungen, -OH: ein bestimmtes Enol, -OH ist die Hauptfunktionsgruppe x-ein bestimmtes Enol-y-ol
-OH-Zahl
ein Yuan
Vielfältig
Binär
drei Yuan
…
Natur
physikalische Eigenschaften
Siedepunkt: Überwindung von Wasserstoffbrückenbindungen und intermolekularen Kräften => Je mehr Verzweigungen vorhanden sind, desto schwieriger ist es für Wasserstoffbrückenbindungen, Moleküle zu verbinden, und der Siedepunkt sinkt
Dichte: Alkan < Fettalkohol < 1 < Phenol
chemische Eigenschaften
Säure und Alkalität
Sauer
Die Stärke hängt davon ab, wie leicht H-O zu brechen ist, d. h. davon, ob die an -OH gebundene Gruppe elektronenanziehend oder elektronenschiebend ist (Phenol>H2O>HO-R).
Der Benzolring bildet mit O ein konjugiertes System, das O-Elektronen absorbiert und O dabei hilft, H-Elektronen zu absorbieren.
H absorbiert oder gibt keine Elektronen ab
Die Kohlenwasserstoffgruppe spendet Elektronen
Je größer die Kohlenwasserstoffgruppe, desto stärker der elektronenschiebende Effekt und desto schwächer der Säuregehalt des Alkohols: Methanol > primärer Alkohol > sekundärer Alkohol > tertiärer Alkohol
Natriumalkoxid: farbloser Feststoff, wird als Base in der organischen Synthese verwendet, alkalisch: RONa>NaOH (Beurteilung aufgrund schlechter Elektronegativität)
alkalisch
Alkohol Starke Säure/Lewissäure (enthält leere Orbitale) -> Amethystsalz (in Säure gelöst)
Diese Reaktion dient der Abtrennung/Entfernung wasserunlöslicher Alkohole von Alkanen und Halogenkohlenwasserstoffen.
O stellt ein freies Elektronenpaar zur Verfügung, um eine Koordinationsbindung mit der Säure zu bilden
-OH2 im Aluminiumsalz geht leicht verloren, wodurch die C-O-Bindung leicht aufgebrochen werden kann. Daher werden bei Substitutions- und Eliminierungsreaktionen im Allgemeinen Säuren als Katalysatoren eingesetzt
Veresterungsreaktion (im Wesentlichen: O-H-Bindungsbruch)
Je größer die Polarität der Bindung, desto leichter ist die Reaktion; je größer die sterische Hinderung, desto schwieriger ist die Annäherung der Gruppen und desto schwieriger verläuft die Reaktion (V: Methanol > primärer Alkohol > sekundärer Alkohol > tertiärer Alkohol). )
Halogenierungsreaktion
Mit PX3, PX5, SOCl2
Vermeiden Sie die Bildung von C und keine Umlagerung und werden zur Herstellung hochreiner halogenierter Kohlenwasserstoffe verwendet
mit HX
H-X-Aktivitätsreihenfolge: HI>HBr>HCl>>HF
Relevant für die chemische Bindungsaktivität (siehe Kapitel über halogenierte Kohlenwasserstoffe): Polarisierbarkeit (primär), Polarität (sekundär)
Die Reaktionsbedingungen zwischen Alkohol und HBr sind konzentrierte Schwefelsäure und Erhitzen
Die Reaktion zwischen Alkohol und HCl ist schwieriger. Die Bedingungen sind wasserfreies ZnCl2 und konzentrierte Salzsäure.
Lucas-Reagenz (Identifizierungsreagenz: wasserfreies ZnCl2, konzentrierte HCl), Identifizierung anhand der Reaktionsgeschwindigkeit
Geeignet für Alkohole mit maximal 6 C (wasserlöslich)
Erhitzungsreaktion des primären Alkohols
Sekundäralkohol langsame Reaktion
Tertiärer Alkohol, Allylalkohol, Benzylalkohol reagieren sofort
nukleophile Substitution
Unter Einwirkung derselben Halogenwasserstoffsäure wird die Aktivität der Alkoholreaktion durch die Stabilität des erzeugten C bestimmt: Allylalkohol, Benzylalkohol > tertiärer Alkohol > sekundärer Alkohol > primärer Alkohol
Primärer Alkohol (SN2)
Sekundärer Alkohol (SN1-Umlagerung)
Tertiärer Alkohol (SN1)
Dehydrierungsreaktion
Primäre und sekundäre Alkohole
140℃-Form in Äther
Herstellung symmetrischer Ether
170℃-bildendes Alken
Tertiärer Alkohol
Im Allgemeinen findet nur eine Dehydratisierung zu Alkenen statt
nukleophile Reaktion
R-CH2-CH2-OH H ——>R-CH2-CH2-OH2 ——>R-CH2-CH2 ——>RCH=CH2
Das Auftreten der C-, C-Ionenstabilität bestimmt die Umlagerung (Ersatz durch Me/Kohlenwasserstoffgruppe).
Williamson-Reaktion
Herstellung asymmetrischer Alkohole
不能用醇和卤代烃制备,酸性:HO-H>RO-H,R-X只能水解(碱性条件),不能醇解
Alkoxy-negative Ionen sind nukleophil, daher können Natriumalkoxide und halogenierte Kohlenwasserstoffe zur Herstellung von Ethern ersetzt werden, was nicht geeignet ist
Tertiäre Halogenkohlenwasserstoffe
C=C-X/ph-X
X ist nicht lebhaft
Oxidationsreaktion
Einwertiger Alkohol
Primäre Alkoholsäure
Wenn Sie primären Alkohol zu Aldehyd oxidieren möchten, können Sie ihn während der Reaktion destillieren (Siedepunkt: Aldehyd < Alkohol).
Sekundäres Alkohol-Keton
Tertiärer Alkohol – nicht oxidiert (wie die a-H-Oxidation des Benzolrings)
Cr: 6 (orange) 3 (dunkelgrün)
Sarrett-Reagenz (CrO3 und Pyridinkomplex), selektive Oxidation
Oxidiert keine Doppelbindungen
Oxidiert nur die Hydroxylgruppe zur Ketoncarbonylgruppe
Oxidation von vicinalem Diol
HIO4 ist extrem oxidierend, indem es das an -OH gebundene C-C direkt aufbricht, und jeder Bruch verbindet sich mit einem -OH und verliert dann Wasser.
Reaktion der funktionellen Gruppe: Achten Sie genau auf die Reaktion der funktionellen Gruppe und darauf, ob die Bindungen von a-C und b-C aufgebrochen werden (-OH-Induktionseffekt überträgt den Abstand von 3 Bindungen) und ob die Bindungen mit großem Elektronegativitätsunterschied aufgebrochen werden.
O-H-Spaltung: Die V-Reaktion hängt von der O-H-Polarität ab. Die -OH-Verbindungsgruppe zieht Elektronen an bzw. drückt sie, was die Anziehungsfähigkeit von O zu H-Elektronen erhöht bzw. verringert.
C-OH-Spaltung: Die V-Reaktion hängt von der Stabilität des erzeugten C ab
Die Position der Doppelbindung wird durch das erzeugte konjugierte System (primär) und das Zaitsev-Gesetz (sekundär) bestimmt.
Wasserstoffbindung
Bedingungen bilden
Unterdrücktes H (die verbundenen Atome sind stark elektronegativ, aber H ist ein Elektron)
Atome mit einsamen Elektronenpaaren (N, O, F, S, Cl)
Beeinflussen
Intermolekulare Wasserstoffbrückenbindung: bringt Moleküle zusammen und erhöht den Siedepunkt
Intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen: verringern die intermolekulare Assoziation und senken den Siedepunkt