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EdrawMindréaction de condensation
Galerie de cartes mentales réaction de condensation
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réaction de condensation
Il s'agit d'une carte mentale sur la réaction de condensation. La réaction de condensation fait référence à l'interaction entre deux ou plusieurs molécules organiques et leur liaison covalente pour former une grosse molécule, souvent accompagnée de la perte de petites molécules (telles que l'eau, le chlorure d'hydrogène, l'alcool). etc.) processus. Cette réaction revêt une grande importance dans la synthèse organique et peut générer une variété de composés organiques complexes.
Modifié à 2024-10-23 20:35:10- 把時間當作朋友
這是一篇關於把時間當作朋友的心智圖，《把時間當作朋友》是一本關於時間管理和個人成長的實用指南。作者李笑來透過豐富的故事和生動的例子，教導讀者如何克服拖延、提高效率、規劃未來等實用技巧。這本書不僅適合正在為未來奮鬥的年輕人，也適合所有希望更好地管理時間、實現個人成長的人。
- Treat time as a friend
This is a mind map about treating time as a friend. "Treating Time as a Friend" is a practical guide on time management and personal growth. Author Li Xiaolai teaches readers practical skills on how to overcome procrastination, improve efficiency, and plan for the future through rich stories and vivid examples. This book is not only suitable for young people who are struggling for the future, but also for everyone who wants to better manage time and achieve personal growth.
- 高效能人士的七個習慣
這七個習慣相輔相成，共同構成了高效能人士的核心特質。透過培養這些習慣，人們可以提升自己的領導力、溝通能力、團隊協作能力和自我管理能力，從而在工作和生活中取得更大的成功。
réaction de condensation
- 把時間當作朋友
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- Contour
réaction de condensation
Condensation aldéhyde-cétone
Condensation aldolique
Conditions de réaction : acide ou base
Produit : β-hydroxyaldéhyde (cétone) → aldéhyde α, β-insaturé (cétone)
Centre nucléophile : carbanion formé en éliminant l'hydrogène α actif Centre électrophile : carbone carbonyle
Aldéhydes gras (cétones auto-condensées)
Conditions de réaction : base
Objectif : Doubler la chaîne de carbone. Le produit est le même que la condensation aldolique
Centre nucléophile : carbanion formé en éliminant l'hydrogène α actif Centre électrophile : carbone carbonyle
L'aldéhyde aromatique se condense
Conditions de réaction : cyanure de sodium (potassium)
Produit : α-hydroxycétone
Centre nucléophile : le carbanion formé en combinant le groupe cyano avec le carbone carbonyle de l'aldéhyde aromatique Centre électrophile : carbone carbonyle
Réaction de Claisen-Schmidt (condensation d'aldéhydes aromatiques avec des aldéhydes et des cétones contenant des hydrogènes α actifs)
Conditions de réaction : solution d'hydroxyde de sodium dans l'eau ou l'éthanol
Objectif : Les aldéhydes aromatiques réagissent avec les aldéhydes et les cétones avec un seul hydrogène α actif pour obtenir un seul produit.
Centre nucléophile : carbanion formé en éliminant l'hydrogène α actif Centre électrophile : carbone carbonyle d'aldéhyde aromatique
Le formaldéhyde se condense avec des aldéhydes et des cétones contenant des hydrogènes α actifs
Conditions de réaction : base
Produit : Introduction du groupe hydroxyméthyle sur le carbone α des aldéhydes et des cétones
Un carbanion formé en éliminant l'hydrogène α du centre nucléophile Centre électrophile : carbone carbonyle de formaldéhyde
Réaction de Mannich (réaction d'aminométhylation)
Conditions de réaction : acide ou base
Produit : Introduction de groupes aminométhyle sur des atomes comportant des atomes d'hydrogène actif
Centre nucléophile : carbanion formé par élimination de l'hydrogène actif Centre électrophile : le carbocation formé par le formaldéhyde attaquant les composés aminés
Condensation d'aldéhydes et de cétones avec des acides carboxyliques et leurs dérivés
Réaction de Perkin (condensation d'aldéhydes aromatiques et d'anhydrides d'acides gras)
Conditions de réaction : alcaline
Produit : composés d’acide β-arylacrylique
Centre nucléophile : carbanion formé en éliminant l'hydrogène α de l'anhydride d'acide ; Centre électrophile : carbone carbonyle dans l'aldéhyde aromatique ; carbone carbonyle de l'autre côté dans l'anhydride d'acide.
Réaction de Novenger (condensation d'aldéhydes et de cétones avec des composés contenant du méthylène actif)
Conditions de réaction : alcaline
Produits : composés α, β-insaturés. Construire un squelette à double liaison
Centre nucléophile : un carbanion formé par la perte d'hydrogène actif Centre électrophile : carbone carbonyle
Réaction de Dazens (condensation d'aldéhydes et de cétones avec des esters d'acide α-halogénés)
Conditions de réaction : Milieu fortement alcalin et anhydre
Produit : ester d'acide α, β-époxy
Centre nucléophile : carbanion formé en éliminant l'hydrogène actif de l'ester d'acide α-halogéno Centre électrophile : carbone carbonyle
Réaction de condensation de Staub (condensation d'aldéhydes et de cétones avec du succinate de diéthyle)
Conditions de réaction : Fortement alcalin
Produit : monoester d’acide α-méthylène succinique
Centre nucléophile : le succinate de diéthyle déprotonne pour former un carbanion Centre électrophile : carbone carbonyle
Condensation d'aldéhydes, cétones et alcools
Conditions de réaction : acide
Produit : acétal ou cétal. Souvent utilisé pour protéger les groupes carbonyle.
Centre nucléophile : atome d'oxygène dans l'alcool Centre électrophile : carbone carbonyle après protonation du groupe carbonyle
Condensation d'esters
Condensation ester-ester
Conditions de réaction : solvant fortement alcalin, aprotique, conditions anhydres
Produit : composé 1,3-dicarbonyle
Centre nucléophile : le carbanion formé par l'élimination de l'hydrogène α par l'ester sous l'action d'un catalyseur Centre électrophile : le carbone carbonyle d'une autre molécule d'ester
Condensation cétone-ester
Conditions de réaction : alcaline
Produit : composé β-dicarbonyle
Centre nucléophile : carbanion formé en éliminant l'hydrogène α de la cétone Centre électrophile : carbone carbonyle de l'ester
Condensation de Dickmann (condensation d'esters intramoléculaires)
Conditions de réaction : alcaline
Produit : Lorsqu'il contient deux groupes ester, un ester d'acide β-céto est généré → décarboxylé pour former une cétone cyclique. Lorsqu'elle contient un groupe ester et un groupe cétone, une dicétone β-cyclique se forme
Centre nucléophile : carbanion formé en éliminant l'hydrogène α Centre électrophile : l'atome de carbone d'un autre groupe carbonyle Notez que la connexion d’un groupe donneur d’électrons à la position α réduit l’activité de l’hydrogène. La fixation de groupes attracteurs d'électrons augmente l'activité de l'hydrogène
Condensation impliquant des liaisons oléfiniques
Condensation Prince (ajout d'alcènes et de formaldéhyde)
Conditions de réaction : acide
Produit : α-énol→1,3-diol→acétal
Centre nucléophile : carbone à double liaison avec un faible encombrement stérique Centre électrophile : carbone carbonyle protoné
Réaction d'addition de Michael (addition de composés contenant de l'hydrogène actif et de systèmes conjugués électrophiles)
Conditions de réaction : alcaline
Produit : composé 1,5-dicarbonyle
Centre nucléophile : un carbanion formé en éliminant l'hydrogène actif d'un composé contenant de l'hydrogène actif Centre électrophile : un carbocation formé en raison de la grande électronégativité de l'atome d'oxygène dans le système conjugué