MindMap Gallery Alkanes mind map
Alkanes are open-chain saturated hydrocarbons. The carbon atoms in the molecule are connected by carbon-carbon single bonds, and the remaining valence bonds are combined with hydrogen. Its general formula is CₙH₂ₙ ₂ (n=1,2,3,...), where n represents the number of carbon atoms. The molecular structure of alkanes is chain-like, which can be straight or branched.
Edited at 2024-10-15 01:24:46Ceci est le chapitre 5 du livre de l'enseignant "This Is Auth to Read", qui parle principalement de ces aspects: ① L'importance de la capacité d'apprentissage ②Comment ajouter un contexte à l'information ③Comment distinguer les connaissances et les informations Je ne vous précipite pas pour remettre en question et défier ⑤Comment utiliser des notes collantes pour mettre à niveau votre capacité d'apprentissage ⑥Pour pourquoi chasser les "biens secs" un pseudo-apprentissage?
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Alkanes mind map
Alkane definition
chemical formula
CnH2n 2
Saturated hydrocarbons
Carbon atoms are connected by single bonds
General characteristics
Each carbon atom reaches a tetravalent saturation state
Alkane naming
simplest form method
Based on methane
CH4
Ethane, propane, etc.
C2H6, C3H8
systematic nomenclature
Find the longest carbon chain
Determine the length of the main chain
Numbering principle
Numbering starts from endpoint
Choose the smallest branch chain number
Branch chain naming
Prefix parent alkane name
Common alkanes names
Methane
CH4
Ethane
C2H6
propane
C3H8
Butane
C4H10
Alkane structure
Carbon chain structure
straight chain alkanes
Carbon atoms arranged in a straight line
branched alkanes
branching arrangement of carbon atoms
spatial structure
Carbon atom tetrahedral configuration
four bonds around carbon atom
isomers
Carbon chain isomers
Carbon chain lengths are the same but arranged differently
positional isomers
Different positions of functional groups
Alkane conformation
perspective
Newman style
Alkane properties
physical properties
melting point and boiling point
Increases with increasing molecular weight
density
below water
Increases with increasing molecular weight
Solubility
Hardly soluble in water
Easily soluble in organic solvents
chemical properties
combustion reaction
Complete combustion produces CO2 and H2O
Incomplete combustion may produce CO
substitution reaction
Halogenation reaction
Reacts with halogen to form alkyl halide
nitrification reaction
Reacts with nitric acid to form nitro compounds
Cleavage reaction
High temperature cracking produces small molecular hydrocarbons
Alkane source
natural source
oil
Fractional distillation of petroleum to produce alkanes
natural gas
The main component is methane
artificial synthesis
Fischer-Tropsch synthesis
CO and H2 synthesize alkanes
alkylation reaction
Alkenes react with alkanes to form high molecular weight alkanes
Alkane applications
Energy field
fuel
Natural gas, liquefied petroleum gas
Chemical raw materials
Production of plastics, synthetic fibers, etc.
Medical field
Synthetic drug intermediates
Used to synthesize a variety of drugs
daily life
Solvent
Used in cleaners, paints, etc.
refrigerant
Used in refrigerators, air conditioners, etc.
Environmental impact of alkanes
greenhouse effect
Methane is a potent greenhouse gas
air pollution
Incomplete combustion produces CO and other pollutants
water pollution
Alkane leaks may contaminate water supplies
Progress in Alkane Research
Synthesis of new alkanes
Explore more efficient synthesis methods
Alkane biodegradation
Study microbial degradation of alkanes
Development of Alkane Substitutes
Looking for greener alternatives to alkanes
Alkane Safety and Storage
Storage conditions
Store at normal temperature and pressure
Avoid high temperature and high pressure environment
security measures
Fire and explosion proof
Alkanes are flammable and explosive
Accidental leakage measures
Ventilate in time and isolate the source of leakage
Transport regulations
Comply with dangerous goods transportation standards
Ensure transportation safety