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MindMap Gallery Genetik Kapitel 4 Verknüpfung Genetische Analyse Mind Map
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Genetik Kapitel 4 Verknüpfung Genetische Analyse Mind Map
Dies ist eine Mindmap zu Kapitel 4 der Genetik: Verknüpfungsgenetische Analyse, die hauptsächlich den Dosiskompensationseffekt und seinen molekularen Mechanismus, Verknüpfungsaustausch und -rekombination, Verknüpfungsanalyse und Chromosomenkartierung usw. umfasst.
Edited at 2023-12-02 22:51:25
Genetik Kapitel 4 Verknüpfung Genetische Analyse Mind Map
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Verknüpfungsgenetische Analyse
Dosiskompensationseffekt und sein molekularer Mechanismus
Buskarosserie
Es ist ein kleiner Körper, der mit dem Geschlecht und der Anzahl der X-Chromosomen zusammenhängt. Es ist auch ein inerter heterochromatischer Körper, der auch als Geschlechtschromatinkörper bekannt ist.
Dosiskompensationseffekt und Lyon-Hypothese
Drei Mechanismen von Dosiskompensationseffekten
①Bei weiblichen Säugetieren (XX) wird ein zufälliges X-Chromosom inaktiviert, und bei Männern (XY) bleibt ein einzelnes X-Chromosom aktiv.
②Bei Drosophila sind beide X-Chromosomen bei Frauen aktiv, während das einzige X-Chromosom bei Männern, XY oder XO, hyperaktiv ist.
③Der Dosiskompensationsmechanismus von Caenorhabditis elegans, allgemein bekannt als Nematoden, besteht darin, dass bei Zwittern von XX-Individuen gleichzeitig die Transkriptionsaktivität der verbundenen Gene der beiden X-Chromosomen geschwächt wird, wodurch sie in einem Zustand geringer Aktivität verbleiben.
Der Hauptinhalt der Lyon-Hypothese
① In den Körperzellen normaler weiblicher Säugetiere ist nur eines der beiden X-Chromosomen genetisch aktiv und das andere X-Chromosom genetisch inaktiv, sodass die X-chromosomalen Gene quantitativ kompensiert werden Genprodukt
②Die Deaktivierung erfolgt zufällig
③Heterozygote Weibchen sind Chimären in der Rolle geschlechtsgebundener Gene
④Die Inaktivierung erfolgt in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung
Molekulare Mechanismen der zufälligen Inaktivierung von X-Chromosomen
① Die meisten X-chromosomalen Gene zeigen während der frühen Embryonalentwicklung eine stabile Transkriptionsinaktivierung, aber nicht alle Gene auf dem gesamten X-Chromosom werden inaktiviert.
②Es gibt eine spezifische Inaktivierungsstelle auf dem X-Chromosom und dem X-Lebenszentrum von Säugetieren
Verknüpfungsaustausch und Rekombination
Kette
Das Phänomen, dass Gene auf demselben Chromosom bei der Vererbung enger miteinander verbunden sind, wird als Verknüpfung bezeichnet
Reorganisation
Das Ergebnis der Rekombination zwischen verschiedenen Allelenpaaren auf homologen Chromosomen
Verknüpfungsgruppe
Eine Gruppe von Genen, die sich auf demselben Chromosom befinden
Kreuzung zwischen Nicht-Schwesterchromatiden
Der lokale Austausch zwischen Chromosomen findet in der Pachytenphase der Prophase der Meiose I statt.
Das sichtbare Kreuzverwirrungsbild befindet sich in der diploiden Phase von Prophase I
Das Verschwinden des Kreuzes im Endstadium
Der Austausch von genetischem Material findet vor der Kreuzung statt
Kettengesetz
Definition
Dies bedeutet, dass die Häufigkeit der Kombination und Vererbung von Genen, die sich auf demselben Chromosomenpaar befinden, größer ist als die Häufigkeit der Rekombination.
Unterthema
Rekombinationsrate (RF)
Der Prozentsatz der Anzahl der rekombinanten Typen (oder Crossover-Typen) in den Nachkommen der Testkreuzung an der Gesamtzahl der Nachkommen der Testkreuzung (Anzahl der Elterntypen + Anzahl der rekombinanten Typen) wird als Rekombinationsrate definiert
Formel
Rekombinationsrate (RF) = Anzahl der Rekombinanten/Gesamtzahl
Die Beziehung zwischen Wechselkurs und Rekombinationsrate
Crossover bezieht sich auf den lokalen Austausch von genetischem Material, während Rekombination die Rekombination von Genen nach dem Austausch bezeichnet.
Verknüpfungsanalyse und Chromosomenkartierung
Das Prinzip der linearen Anordnung von Genen und verwandte Konzepte
Genkartierung
Der Prozess, bei dem lediglich die relative Position und Reihenfolge von Genen auf Chromosomen bestimmt wird
Chromosomendiagramm
Auch Verknüpfungskarte oder genetische Karte genannt
Bildabstand
Die quantitative Einheit des relativen Abstands zwischen zwei verbundenen Genen im Chromosomendiagramm wird als Abstand bezeichnet
lineare Anordnung der Gene
Frühe Menschen glaubten, dass die Position der Gene auf den Chromosomen relativ konstant sei, basierend auf der relativ konstanten Rekombinationsrate zwischen zwei Genen.
Genkartierungsmethoden
Zweipunkt-Testkreuz
Definition
Jedes Mal, wenn zwei Gene einbezogen werden, werden drei Hybridisierungen und drei Testkreuzungen durchgeführt, um die Rekombinationsrate zu berechnen und dadurch eine Genkartierung durchzuführen.
Dreipunkt-Testkreuz
Definition
Eine Methode, bei der drei Gene in die gleiche Paarung einbezogen werden, die drei Hybriden ausgewählt werden und anschließend eine Testkreuzung mit den drei rezessiven Genen durchgeführt wird
Methoden zur Bestimmung zentraler Gene
Beim Doppel-Crossover wird die Position des zentralen Gens verändert, ohne dass dessen Nebengene involviert sind. Wenn man also den Doppel-Crossover-Typ mit dem Elterntyp vergleicht, muss das Gen, dessen Position geändert wurde, das Gen in der Mitte der drei Gene sein.
Genetische Interferenz und Parallelitätskoeffizient
seinen Senf dazugeben
Ein einzelner Crossover kann die Wahrscheinlichkeit eines anderen in seiner Nähe beeinflussen, ein Phänomen, das als Interferenz oder chromosomale Interferenz bezeichnet wird
störend
Nach dem ersten Austausch wird die Situation, die die Wahrscheinlichkeit eines zweiten Austauschs in der Nähe verringert, als positive Interferenz bezeichnet.
negative Interferenz
Nach dem ersten Austausch wird das Phänomen, das die Wahrscheinlichkeit des zweiten Austauschs erhöht, als negative Interferenz bezeichnet
Parallelitätsfaktor
Definition
Das Verhältnis des tatsächlich beobachteten doppelten Wechselkurses zum erwarteten doppelten Wechselkurs wird Parallelitätskoeffizient genannt
Berechnungsformel
Parallelitätskoeffizient (C) = beobachteter doppelter Wechselkurs / Produkt zweier einzelner Wechselkurse
Interferenz
Berechnungsformel
I=1-C
Je größer der Parallelitätskoeffizient ist, desto geringer ist der Interferenzeffekt. Wenn der Parallelitätskoeffizient C = 1 ist, ist I = 0, was darauf hinweist, dass ansonsten keine Chromosomeninterferenz auftritt, was bedeutet, dass die Gene sehr nahe beieinander liegen , so dass es nicht zu einer doppelten Überkreuzung kommt.
Chromatidinterferenz
positive Chromatidinterferenz
negative Chromatidinterferenz
geschlechtsspezifische genetische Analyse
Geschlechtsgebundene genetische Analyse von Drosophila melanogaster
Morgan bestätigte durch Drosophila-Experimente, dass das rezessive Gen w, das das Merkmal des weißen Auges steuert, auf dem X-Chromosom liegt und das Y-Chromosom nicht das dominante Allel dieses Gens trägt.
Die Gesetze der geschlechtsgebundenen Vererbung
① Wenn homozygote dominante Gene vom gleichen Geschlecht übertragen werden, weisen sowohl weibliche als auch männliche F1-Individuen dominante Merkmale auf
②Wenn homogamer Sex reine und rezessive Gene überträgt, zeigt F1 eine Kreuzvererbung
Ort
Ein bestimmtes Gen nimmt seine spezifische Position auf dem Chromosom ein
Geschlechtsgebundene genetische Analyse beim Menschen
X-chromosomale Vererbung
X-rezessive Vererbung
Merkmale
generationsübergreifendes Erbe
Es leiden mehr Männer darunter als Frauen
Beispiel
Hämophilie
Rot-Grün-Farbenblindheit
X-dominante Vererbung
Merkmale
Es leiden mehr Frauen als Männer darunter
Vererbung von Generation zu Generation
Die Mutter und die Tochter des Mannes müssen krank sein, das Weibchen muss normal sein und der Vater und der Sohn müssen normal sein.
Beispiel
Vitamin-D-resistente Rachitis
Y-chromosomale Vererbung
Merkmale
von einem Mann an alle seine Söhne weitergegeben
Beispiel
Hirsutismus des äußeren Gehörgangs
Genetische Analyse anderer geschlechtsgebundener Gene
Vererbung des Haarschneide-Gens bb von Drosophila
Schilfhuhnflecken und Vererbung des dominanten Gens B
Halbsexuelle Vererbung des Breitblatt-Gens B in Nvloucai
Geschlechtschromosomen und Geschlechtsbestimmung
geschlechtsgebundene Vererbung
Bezieht sich auf das Phänomen, dass bestimmte Merkmale, die durch Gene auf den Geschlechtschromosomen gesteuert werden, immer zusammen mit dem Geschlecht vererbt werden.
Merkmale der geschlechtsgebundenen Vererbung
①Die Gene, die die Merkmale bestimmen, befinden sich auf den Geschlechtschromosomen und auf dem Y-Chromosom gibt es keine Allele
②Die Vererbung von Merkmalen hängt vom Geschlecht ab
③Die Ergebnisse von orthogonalem und inversem F1 sind unterschiedlich
④Die auf dem X-Chromosom lokalisierten Gene können einen besonderen Phänotyp der Kreuzvererbung aufweisen
Methode zur Geschlechtsbestimmung
XX-XY-Typ
Typ ZZ-ZW
XO-Typ
Pflanzensex
Die meisten höheren Pflanzen sind einhäusig, aber einige zweihäusige Pflanzen verfügen auch über Mechanismen zur Geschlechtsbestimmung der Geschlechtschromosome, die denen bei Tieren ähneln.
Hormon
Ernährungsbedingungen