Mindmap-Galerie Mindmap von Diphenyl, einem Pflichtkurs in Chemie an der High School
Chemie-Pflichtkurs 2. Benzol (C₆H₆) ist eine organische Verbindung und der einfachste aromatische Kohlenwasserstoff. Seine chemische Formel ist C₆H₆. Seine Dichte ist geringer als die von Wasser Hat einen starken, aromatischen Geruch.
Bearbeitet um 2024-03-12 17:24:55Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
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Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Benzol
1. Lernziel
1
Verstehen Sie die physikalischen Eigenschaften und die molekulare Zusammensetzung von Benzol.
2
Beherrschen Sie die Strukturformel von Benzol und verstehen Sie die strukturellen Eigenschaften von Benzol.
3
Verstehen Sie die chemischen Eigenschaften von Benzol.
2. Zusammenfassung der wichtigsten Punkte
1. Molekülstruktur von Benzol
1. Molekulare Zusammensetzung und Darstellung von Benzol
Molekularformel Strukturformel Vereinfachte Struktur maßstabgetreues Modell Kugel-Stab-Modell C6H6
2. Die räumliche Konfiguration von Benzol:
Das Benzolmolekül hat eine planare regelmäßige hexagonale Struktur. Sechs Kohlenstoffatome und sechs Wasserstoffatome liegen auf derselben Ebene, Bindungswinkel 120°.
3. Strukturelle Eigenschaften von Benzol
(1)
Die Bindungslängen zwischen den Kohlenstoffatomen im Sechsring sind gleich. Auch die Bindungsenergie ist gleich.
(2)
Die Bindung zwischen Kohlenstoff und Kohlenstoff am Benzolring ist keine gewöhnliche Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindung. Es handelt sich auch nicht um eine gewöhnliche Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Es handelt sich vielmehr um eine einzigartige Bindung zwischen einer Einfachbindung und einer Doppelbindung. Sechs Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind gleichwertig,
2. Eigenschaften von Benzol
1. Physikalische Eigenschaften von Benzol
Benzol ist eine farblose Flüssigkeit mit besonderem Geruch. Giftig, wasserunlöslich, Weniger dicht als Wasser, Der Schmelz- und Siedepunkt ist niedriger, Es ist ein häufig verwendetes organisches Lösungsmittel.
2. Chemische Eigenschaften von Benzol
Aufgrund der besonderen Struktur von Benzol Damit weist es sowohl die Eigenschaften gesättigter als auch ungesättigter Kohlenwasserstoffe auf.
(1) Oxidationsreaktion
Deutung:
A.
Benzol brennt an der Luft, eine helle Flamme erzeugen, Und mit dichtem schwarzen Rauch.
B.
Der Grund für den dichten Rauch bei der Verbrennung liegt darin, dass das Benzolmolekül einen hohen Kohlenstoffgehalt enthält. Aufgrund unzureichender Verbrennung in der Luft.
C.
Benzol brennt leicht, Durch Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat kann es jedoch nur schwer oxidiert werden. Daher kann Benzol unter normalen Bedingungen saure Kaliumpermanganatlösung nicht verfärben.
(2) Substitutionsreaktion
Die Ringstruktur des Benzolmoleküls sorgt für die Wasserstoffatome im Ring Leicht durch andere Atome oder Atomgruppen ersetzbar, Daher hat es ähnliche chemische Eigenschaften wie Alkane --Substitutionsreaktion.
①Reaktion von Benzol und Brom
Unter der Wirkung des FeBr3-Katalysators Die Wasserstoffatome im Benzolring werden durch Bromatome ersetzt, Erzeugt Brombenzol.
Deutung:
A.
Das in diesem Experiment verwendete Brom ist flüssiges Brom. Benzol reagiert nicht mit Bromwasser. Es findet nur eine Extraktionstrennung statt.
B.
Diese Reaktion erfordert kein Erhitzen, Es kann bei Raumtemperatur reagieren. und gibt viel Wärme ab, Füllen Sie den Reaktor mit rotbraunem Gas (Bromdampf), An der Mündung des Luftschlauchs befindet sich weißer Nebel.
C.
Brombenzol ist eine farblose Flüssigkeit, Dichter als Wasser, Nicht in Wasser löslich, Während des Experiments verfärbte sich Brombenzol aufgrund gelösten, nicht umgesetzten Broms braun.
D.
Reinigung von Brombenzol: Mit NaOH-Lösung waschen (Br2 2NaOH=NaBr NaBrO H2O), Anschließend die Flüssigkeit abtrennen.
e.
In Gegenwart eines Katalysators Benzol kann auch Substitutionsreaktionen mit anderen Halogenen eingehen. Auch Halogenierungsreaktion genannt.
Verschiedene Kohlenwasserstoffe und flüssiges Brom, Bromwasser, Bromkohlenstofftetrachloridlösung, Vergleich der Reaktionen saurer KMnO4-Lösungen
flüssiges Brom Bromwasser Brom in Tetrachlorkohlenstofflösung Saure KMnO4-Lösung Alkane Substitutionsreaktion mit Bromdampf unter Lichtbedingungen Keine Reaktion, flüssiges Alkan kann extrahiert werden und zum Verblassen der wässrigen Bromschicht führen. Nicht reaktiv, mischbar, lichtecht Keine Reaktion Alkene Zusatz Additives Ausbleichen Additives Ausbleichen Oxidation und Verblassen Benzol Im Allgemeinen unreaktiv, katalytisch austauschbar Keine Reaktion, es erfolgt eine Extraktion und die wässrige Bromschicht verblasst Nicht reaktiv, mischbar, lichtecht Keine Reaktion
②Die Reaktion zwischen Benzol und Salpetersäure
Unter Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure Benzol kann auch mit konzentrierter Salpetersäure bei 50–60 °C eine Substitutionsreaktion eingehen Es entsteht Nitrobenzol.
Deutung:
A.
Die Atomgruppe -NO2 im Salpetersäuremolekül wird Nitrogruppe genannt. Die Reaktion, bei der die Wasserstoffatome im Benzolmolekül durch -NO2 ersetzt werden, Man nennt es Nitrifikationsreaktion. Das Wesen der Nitrierungsreaktion ist eine Substitutionsreaktion.
B.
Die Hauptfunktionen konzentrierter Schwefelsäure bei der Nitrierungsreaktion von Benzol sind Katalysator und Dehydratisierungsmittel.
C.
Die Temperatur dieser Reaktion muss auf 50–60 °C kontrolliert werden. Daher wird eine Wasserbadheizung verwendet (die Temperatur lässt sich leicht steuern und die Erwärmung erfolgt gleichmäßig). Und Sie müssen sich ein Thermometer ausleihen, um die Wasserbadtemperatur zu kontrollieren.
D.
Die Reihenfolge der Zugabe von Reagenzien während des Experiments besteht darin, zuerst konzentrierte Salpetersäure hinzuzufügen. Konzentrierte Schwefelsäure hinzufügen, Und ständig mit einem Glasstab umrühren, Zum Schluss Benzol hinzufügen.
e.
Nitrobenzol ist farblos und hat einen bitteren Mandelgeruch. Eine ölige Flüssigkeit, die dichter als Wasser ist und sich schwer in Wasser auflöst. Giftig, erscheint aufgrund gelösten NO2 oft gelb. Es kann durch mehrmaliges Waschen mit Wasser oder NaOH-Lösung gereinigt werden.
(3) Additionsreaktion
Obwohl Benzol nicht über die typischen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen wie Alkene verfügt, Unter bestimmten Bedingungen kann es jedoch dennoch zu Additionsreaktionen kommen. Beispielsweise kann Benzol in Gegenwart von Nickel als Katalysator mit Wasserstoff reagieren.
Vergleich von Ethan, Ethylen und Benzol
Ethan Ethylen Benzol Molekularformel C2H6 C2H4 C6H6 Vereinfachte Struktur CH3-CH3 CH2=CH2 Strukturelle Eigenschaften C-C kann rotieren ①C=C kann sich nicht drehen ②Eine der Doppelbindungen lässt sich leicht brechen ①Der Benzolring ist sehr stabil ② Eine einzigartige Bindung zwischen Einfach- und Doppelbindungen Wichtigste chemische Eigenschaften Substitution, Oxidation (Verbrennung) Addition, Oxidation Substitution, Addition, Oxidation (Verbrennung)
3. Die Verbrennungsregeln von Kohlenwasserstoffen
(1)
Wenn der Kohlenwasserstoff CxHy mit der gleichen Materialmenge vollständig verbrannt ist, Die verbrauchte Sauerstoffmenge hängt vom Wert „x y/4“ ab. Je größer dieser Wert ist, desto mehr Sauerstoff wird verbraucht.
(2)
Wenn gleiche Massen an Kohlenwasserstoffen vollständig verbrannt sind, Die verbrauchte Sauerstoffmenge hängt vom Wert von y/x in CxHy ab, Je größer dieser Wert ist, desto mehr Sauerstoff wird verbraucht.
(3)
Wenn das Verhältnis der Anzahl der Kohlenstoff- und Wasserstoffatome in der Zusammensetzung eines Kohlenwasserstoffmoleküls 1:2 beträgt, Die nach vollständiger Verbrennung entstehenden Mengen an Kohlendioxid und Wasser sind gleich.
(4)
Wenn verschiedene Kohlenwasserstoffe gleicher Masse und der gleichen einfachsten Formel vollständig verbrannt werden Die Menge an verbrauchtem Sauerstoff und die Menge an produziertem Kohlendioxid und Wasser sind gleich.
(5)
Der gasförmige Kohlenwasserstoff CxHy wird vollständig verbrannt, um CO2 und H2O zu erzeugen.
①Wenn das nach der Verbrennung entstehende Wasser flüssig ist
1(xy/4)x △V = V hinten – V vorne = – (1 Jahr/4) < 0 (Abnahme)
Wenn also das erzeugte Wasser in flüssigem Zustand ist, Das Gasvolumen nach der Verbrennung muss abnehmen, Und der Reduktionswert hängt nur von der Anzahl der Wasserstoffatome im Kohlenwasserstoff ab, Es hat nichts mit der Anzahl der Kohlenstoffatome zu tun.
②Wenn Wasser nach dem Verbrennen gasförmig wird
1 ( x y/4) x y/2 △V=Vhinten-Vvorn=y/4-1
A.
Wenn y=4, △V=0, Gasförmige Kohlenwasserstoffe sind hauptsächlich CH4, C2H4 und C3H4.
B.
Wenn y>4, △V>0 (Erhöhung), Alle gasförmigen Kohlenwasserstoffe mit N(H)>4 im Molekül sind konsistent.
C.
Wenn y<4, △V<0 (Abnahme), Von den gasförmigen Kohlenwasserstoffen erfüllt nur C2H2 die Anforderungen.