Mindmap-Galerie angeborene Immunzellen
Dies ist eine Mindmap über angeborene Immunzellen. Angeborene Immunzellen sind ein wichtiger Teil der angeborenen Immunität (unspezifische Immunität). Sie sind eine Reihe von Immuneffektorzellen, die während der langfristigen Keimbahnentwicklung von Organismen gebildet werden.
Bearbeitet um 2024-04-30 23:53:47Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
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Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
angeborene Immunzellen
Überblick
Angeborene Immunzellen: die Hauptbestandteile der angeborenen Immunität
Einschließlich: Phagozyten, NK-Zellen, Antigen-präsentierende Zellen, Mastzellen usw.
Nachdem Krankheitserreger oder Fremdkörper in den Körper eingedrungen sind, werden einige angeborene Immunzellen schnell aktiviert, sezernieren entzündungsfördernde Zytokine und antivirale Proteine und töten und eliminieren Mikroorganismen und infizierte Zellen.
Initiiert und beteiligt sich an der adaptiven Immunantwort
Phagozyten
Mononukleäre/Makrophagen
Aus Knochenmark gewonnene hämatopoetische Stammzellen – Vorläufer von Monozyten/dendritischen Zellen – Monozytenblasten – Monozyten – Makrophagen
Oberflächenmarkierungen
Mustererkennungsrezeptor (PRR), Komplementrezeptor, FcR
MHC-Klasse-I-Moleküle, MHC-Klasse-II-Moleküle
Adhäsionsmoleküle, Zytokinrezeptoren, LPS-Rezeptoren
Produzieren eine Vielzahl von Enzymen und biologisch aktiven Substanzen
Verschiedene Zytokine, Chemokine, Komplementkomponenten
Proteolytische Enzyme, Lysozym, lysosomale Enzyme, reaktive Sauerstoffspezies, NO usw.
Funktion
Verschlingen, töten, verdauen
Phagozytose Verdauungsfunktion
Tumorzellen abtöten
Antigenpräsentation
Das Antigen wird durch Endozytose aufgenommen, zu einem Antigen-Peptid-MHC-Komplex verarbeitet und Effektor-T-Zellen oder Gedächtniszellen präsentiert, um an der adaptiven Immunantwort teilzunehmen.
Entzündung
Zytokine (IL-12, IL-1)
Immunmodulatorisch
Sekret Zytokine mit immunstärkender Wirkung ab, wie z. B. Typ-II-Interferon (IFN-¡), die Makrophagen aktivieren und als „Stimulanzien“ für Makrophagen angesehen werden können.
Gewebereparatur
Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, angiogene Faktoren, Metalloproteinasen
Neutrophile
Auch polymorphkernige Leukozyten genannt, stammen aus dem Knochenmark
Oberflächenmarker: PRR, Fc-Rezeptor, Komplementrezeptor usw.
Neutrophile zirkulieren im Allgemeinen im Blut. Innerhalb weniger Stunden nach der mikrobiellen Invasion wandern Neutrophile zum Infektionsort
Das Zytoplasma enthält verschiedene Enzyme wie Lysozym, Kollagenase und Elastase sowie andere bakterizide Substanzen wie Defensine und antimikrobielle Peptide.
Neutrophile haben eine stärkere bakterizide Wirkung als Monozyten/Makrophagen
Funktion: Verschlingen, töten
Verfügt über starke Fähigkeiten zum Verschlingen und Töten
Tötet Krankheitserreger hauptsächlich durch sauerstoffabhängige und sauerstoffunabhängige Wirkung (saures Milieu, Lysozym, Defensine) ab.
Extrazelluläre Falle für Neutrophile
Nach dem Tod von Neutrophilen werden Nukleinsäuren freigesetzt, um eine Netzwerkstruktur zu bilden, die eine Vielzahl von Mikroorganismen einfangen kann, eine sogenannte Neutrophilenfalle.
Antigenpräsentierende Zellen (APC)
Definition: Ein Zelltyp, der Antigene einfangen, Antigeninformationen an Lymphozyten weitergeben und die Proliferation und Differenzierung von Lymphozyten stimulieren kann.
Einstufung
Vollzeit-APC
Exprimiert konstitutiv Moleküle der MHC-II-Klasse und hat einen starken Antigenpräsentationseffekt
Enthalten
Mononukleäre/Makrophagen
Dendritische Zellen
B-Zellen
Teilzeit-APC
Exprimiert nicht konstitutiv MHC-Klasse-II-Moleküle und verfügt über eine schwache Fähigkeit zur Antigenpräsentation
Einschließlich Endothelzellen, Fibroblasten, Epithel- und Mesothelzellen usw.
dendritische Zellen (DC)
APC, das über die derzeit stärkste Antigen-präsentierende Funktion verfügt, kann die Aktivierung und Proliferation anfänglicher T-Zellen stimulieren.
Quelle: myeloische Stammzellen, lymphoide Stammzellen
Einstufung
1
Konventionelle dendritische Zellen (meistens) cDC
• cDC umhüllt das Antigen, verarbeitet es und präsentiert es T-Lymphozyten, um die adaptive Immunantwort auszulösen
Plasmazytoide dendritische Zellen (geringfügig) pDC
•pDC ist die wichtigste Typ-I-Interferon-produzierende Zelle und spielt eine wichtige Rolle bei der antiviralen Wirkung im Stadium der angeborenen Immunität.
2 Drücken Sie auf die DC-Oberflächenmarkierung
unreifer DC
Verteilt in der Haut und im Magen-Darm-Epithel
Beispiel: Langerhans-Zellen
Besonderheit
Hohe Expression von Rezeptoren im Zusammenhang mit der Phagozytose (Fc-Rezeptor, Komplementrezeptor, Mannoserezeptor usw.)
Geringe Expression kostimulatorischer Moleküle und Adhäsionsmoleküle wie CD54 (ICAM-1), CD80 und CD40 usw.
MHC II-Moleküle sind weniger dicht und haben eine kürzere Halbwertszeit
Die Hauptfunktion
Antigen-Erfassung
Reifer DC
Verteilt in T-Zellbereichen peripherer Immunorgane
Beispiel: Syndaktylie dendritische Zellen
Besonderheit
Geringe Expression von Rezeptoren, die an der Phagozytose beteiligt sind
Hohe Expression von MHC-Klasse-I- und MHC-Klasse-II-Molekülen, kostimulatorischen Molekülen wie CD54 (ICAM-1), CD80 und CD40 sowie Adhäsionsmolekülen
Die Dichte der MHC II-Moleküle ist deutlich erhöht, etwa siebenmal so groß wie die von phänotypisch unreifen DC, und die Halbwertszeit ist deutlich verlängert.
Die Hauptfunktion
Antigenpräsentation
Biologische Funktionen von DC
Provisionsantigen
lösliches Antigen
Rezeptorvermittelte Endozytose, Schluckfunktion in der flüssigen Phase
Große Partikel oder Mikroorganismen (>0,5 μm)
Von unreifem DC verschlungen
Mykobakterielles Antigen
Nach MΦ-Phagozytose und Abbau werden die Wirkstoffe an DC abgegeben.
Nicht-Protein-Antigen
An der Aufnahme sind von DCs exprimierte MHC- und CD1-Moleküle beteiligt
Aktivieren Sie naive T-Zellen
Beteiligen Sie sich an der intrathymischen Differenzierung und Entwicklung von T-Zellen
Selektion, Proliferation, Differenzierung und Gedächtniserhaltung der Thymusdrüse
Immunmodulatorische Wirkung
Sekretion von Zytokinen beteiligt
induzieren Immuntoleranz
Makrophagen und B-Zellen
MΦ- und B-Zellen präsentieren hauptsächlich Antigene gegenüber Effektor-T-Zellen oder Gedächtnis-T-Zellen.
MΦ
An der Infektionsstelle präsentiert MΦ den Effektor-Th-Zellen Antigen
B-Zellen
In Lymphknoten und Milz präsentieren B-Zellen den Effektor-T-Zellen Antigene
Zweck: Erzielung der unterstützenden Wirkung von Th-Zellen auf die Aktivierung, Proliferation und Differenzierung von B-Zellen
Follikuläre dendritische Zellen (FDC)
Gehört zu einer breiten Klasse antigenpräsentierender Zellen und befindet sich im Keimzentrum von Lymphfollikeln
FDC hat lange zytoplasmatische Prozesse und exprimiert eine große Anzahl von Komplementrezeptoren und Fc-Rezeptoren
Funktion: Antigene sammeln und auf der Zelloberfläche zur Erkennung durch B-Zellen anzeigen
NK-Zellen
große körnige Lymphozyten
Es verfügt über keinen spezifischen TCR und kann Zielzellen ohne Proliferation und Differenzierung abtöten. Fähigkeit, schneller auf Infektionen, Krebs oder andere Formen von Stress zu reagieren
Oberflächenmarkierung
CD3-, CD56, CD16
Rolle bei der angeborenen Immunantwort
Töten Sie virusinfizierte und mutierte Zellen
Den Entzündungszustand in infizierten Geweben aufrechterhalten oder sogar verstärken (Immunmodulation)
Oberflächenrezeptoren
Mehrere Immunglobulin-ähnliche Rezeptoren und Lektin-ähnliche Rezeptoren
Nach Funktion klassifiziert
Killerzellaktivierender Rezeptor (KAR)
Killerzell-hemmender Rezeptor (KIR)
Grundprinzipien der Erkennung und Aktivierung von NK-Zellen
NK-Zellen erkennen Moleküle, die von ihren eigenen Zellen exprimiert werden
Hemmrezeptoren auf NK-Zellen erkennen MHC-Klasse-I-Moleküle (sowohl klassische als auch nichtklassische) und liefern Hemmsignale an NK-Zellen
Die Aktivierung von NK-Zellen hängt vom Gleichgewicht aktivierender und hemmender Signale ab
Verlust von Eigenmolekülen
Wenn Moleküle der MHC-I-Klasse reduziert oder abnormal sind, führt dies zu unzureichenden Hemmsignalen und einer unzureichenden Aktivierung von NK-Zellen.
Moleküle, die unter abnormalen Bedingungen exprimiert werden
NK-Zellen können auch Moleküle, die von Zellen unter Stress exprimiert werden, wie MICA/MICB, direkt erkennen
Funktion
Antiinfektiöse und antitumorale Wirkung
NK-Zellen können durch Viren oder intrazelluläre Bakterien infizierte Zellen frühzeitig abtöten
Kann Tumorzellen abtöten, insbesondere durch Blut übertragene Tumorzellen
Immunmodulatorische Wirkung
NK-Zellen sezernieren IFN-γ, das Mφ aktivieren und die Differenzierung von CD4-T-Zellen zu Th1 fördern kann. NK-Zellen sezernieren IFN-γ und TNF-α, um die DC-Reifung zu fördern
Die IL-12-Produktion durch DC und Mφ während der frühen Infektion stimuliert NK-Zellen zur Produktion von IFN-γ
angeborene Lymphozyten
Lymphozyten mit begrenzter TCR- oder BCR-Diversität sind im Körper vorhanden und nehmen nicht an der Lymphrezirkulation teil
Einstufung
Natürliche Killer-T-Zellen (NKT)
NKT-Zellen exprimieren sowohl NK-Zellmarker (humanes CD56) als auch T-Zellmarker (TCR-CD3).
Hauptsächlich im Knochenmark, in der Leber und im Thymus usw. verteilt.
NKT-Zellen erkennen hauptsächlich Lipidantigene, die von CD1-Molekülen präsentiert werden, und ihre Erkennung wird durch MHC nicht eingeschränkt
Nach der Aktivierung sezerniert es große Mengen an IL-4, IFN-γ und anderen Zytokinen, beteiligt sich an der Immunregulation und hat zytotoxische Wirkungen.
γδ T-Zellen
Die meisten γδ-T-Zellen sind CD4-CD8-doppelnegative Zellen und einige sind CD8-Zellen.
Hauptsächlich in Haut, Schleimhäuten und Unterhautgewebe verteilt
Erkennen Sie Peptidantigene, die ohne APC-Prozessierung präsentiert werden, und Lipidantigene, die von CD1 präsentiert werden
Aktivierte γδ-T-Zellen üben hauptsächlich zytotoxische Wirkungen aus
Aktivierte γδT-Zellen setzen die Zytokine IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, GM-GSF, TNF-α und IFN-γ usw. frei und üben immunregulatorische Wirkungen aus.
B-1 B-Zellen
B1-Zellen differenzieren sich von embryonalen oder frühen postnatalen Vorläuferzellen.
B1-Zellen sind hauptsächlich in der Brusthöhle, der Bauchhöhle und der Lamina propria der Darmwand verteilt
B1-Zellen erkennen hauptsächlich Polysaccharide, die TI-2-Antigene sind. Sie unterliegen im Allgemeinen keinen hochfrequenten somatischen Zellmutationen oder einem Antikörperklassenwechsel. Sie produzieren hauptsächlich Antikörper der IgM-Klasse mit niedriger Affinität und erzeugen kein Immungedächtnis.
Hauptfunktionen: Zytotoxizität, Immunregulation
Mastzellen, Eosinophile, Basophile
Mastzellen
Myeloische Vorläuferzellen wandern in periphere Gewebe und reifen in situ heran.
Verteilt um Blutgefäße in Haut und Schleimhautepithel;
Das Zytoplasma ist reich an basophilen Granula, die Zytokine, Histamin und andere biologische Mediatoren enthalten, die IgE-Fc-Segmentrezeptoren, Komplementrezeptoren und Rezeptoren für bestimmte mikrobielle Produkte usw. exprimieren.
Beteiligt an der Helminthenabwehr und der Typ-I-Überempfindlichkeitsreaktion
Basophile
Basophile entstehen aus Vorläuferzellen im Knochenmark und reifen im Knochenmark heran
Reife Basophile befinden sich im Blut und machen weniger als 1 % der weißen Blutkörperchen im Blut aus
Bei Entzündungen, die durch Chemokine induziert und in entzündliches Gewebe rekrutiert werden
Basophile ähneln in Struktur und Funktion Mastzellen
Eosinophile
Wird aus dem Knochenmark gewonnen und kommt im Blut und im peripheren Gewebe vor. Hauptsächlich in der Schleimhaut der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des Urogenitaltrakts verteilt
Im Zytoplasma gibt es eine große Anzahl eosinophiler Granula, die reich an verschiedenen Enzymen sind, wie z. B. Peroxidase, saure Phosphatase, Histamin, basisches Protein usw.
Hauptsächlich an der antiparasitären Immunität und der Regulierung von Typ-I-Überempfindlichkeitsreaktionen beteiligt