Mindmap-Galerie Medicina descripción general de la anemia
Un artículo sobre medicina: una descripción general de la anemia, incluidos los métodos de diagnóstico, las manifestaciones clínicas, la clasificación de la etiología, el tratamiento, etc. ¡Amigos necesitados, date prisa y recógelo!
Bearbeitet um 2023-11-20 08:14:14Descripción general de la anemia
anemia
Definición: Anemia significa que la concentración de hemoglobina (Hb), el recuento de glóbulos rojos (RBC) y/o el hematocrito (HCT) por unidad de volumen en sangre periférica son inferiores a los estándares normales para la misma edad, sexo y región, y no pueden transportar suficiente oxígeno. Síndrome que surge del daño tisular.
Criterios de diagnóstico
Áreas planas: Hombres adultos: Hb <120 g/L RBC <4,5 × 10 ~ 12/L HCT <0,42. Mujeres adultas: Hb <110 g/L RBC <4,0 × 10 ~ 12/L HCT <0,37. Mujeres embarazadas: <100g/L.
Los niños de 6 meses a 6 años pesan 110 g/L, los niños de 6 a 14 años pesan 120 g/L, los varones adultos pesan 130 g/L, las hembras adultas pesan 120 g/L y las mujeres embarazadas pesan 110 g/L.
Clasificación
Tasa de desarrollo: aguda y crónica
Morfología de los glóbulos rojos: macrocíticos y microcíticos, hipocrómicos y normocíticos
concentración de hemoglobina
Suave: >90g/L
Moderado: <60~90g/L
Severidad: <30~59g/L
Extremadamente grave: <30 g/l
Hiperplasia eritroide de la médula ósea
Mielodisplasia (anemia aplásica)
Mieloproliferativa (anemia distinta de AA)
Clasificación e importancia de la hiperplasia de la médula ósea.
Clasificación de causas
- Disminución de la producción de glóbulos rojos.
Falta de materias primas hematopoyéticas: deficiencia de hierro o trastorno de utilización del hierro, anemia megaloblástica (deficiencia de ácido fólico y/o vitamina B12)
Anemia causada por células madre/progenitoras hematopoyéticas anormales (insuficiencia hematopoyética de la médula ósea): anemia aplásica, síndrome mielodisplásico, anemia causada por diversos infiltrados en la médula ósea
Regulación hematopoyética anormal: matriz de médula ósea dañada, linfocitos hiperactivos, niveles anormales de factores reguladores hematopoyéticos e hiperapoptosis de las células hematopoyéticas.
2. Destrucción excesiva de glóbulos rojos.
Defectos intrínsecos en los glóbulos rojos.
Anormalidades de la membrana de los glóbulos rojos: esferocitosis hereditaria, hemoglobinuria paroxística nocturna
Deficiencias de enzimas de glóbulos rojos: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), deficiencia de piruvato quinasa (PKD)
Anomalías de la globina: hemoglobinopatía anormal, anemia por trastorno de producción de globina
factores extrínsecos de los glóbulos rojos
Destrucción inmune (anemia hemolítica inmune): anemia hemolítica autoinmune, incompatibilidad de grupo sanguíneo y transfusión de sangre.
Lesión mecánica (anemia hemolítica mecánica): anemia hemolítica cardiogénica traumática, anemia hemolítica microangiopática
Factores químicos, físicos y biológicos dañan el envenenamiento por sulfuro de hidrógeno, quemaduras extensas y mordeduras de serpientes.
Obstrucción interna y daño al bazo: hiperesplenismo.
3. Pérdida excesiva de glóbulos rojos
Anemia tras pérdida aguda de sangre: enfermedades quirúrgicas u obstétricas y ginecológicas, hemorragias masivas, hemorragias gastrointestinales, hemorragias masivas por enfermedades del sistema sanguíneo, etc.
Anemia crónica pospérdida de sangre: pequeñas cantidades repetidas de sangrado gastrointestinal superior, sangrado hemorroidal, enfermedades parasitarias, menorragia, etc.
manifestaciones clínicas
La causa de la anemia, la velocidad con la que se produce la anemia, el grado de disminución del volumen sanguíneo, la disminución de la capacidad de la sangre para transportar oxígeno y la capacidad de la sangre, la respiración y la circulación para compensar y tolerar la anemia.
diagnóstico
Preguntar sobre historial medico
Examen físico
Pruebas de laboratorio
Examen de la patogénesis de la anemia.
Prueba de sangre
examen de médula ósea
tratar
Tratamiento sintomático
Antiinfección, hemostasia; protege la función de los órganos;
Transfusión de sangre total, glóbulos rojos, plasma, factores de coagulación plaquetaria.
Tratar la causa
Suplemento de materias primas hematopoyéticas.
Inmunosupresores hormonales, citocinas.
TCMH