Galería de mapas mentales Inmunidad médica respuesta inmune y su regulación.
Este es un mapa mental sobre la respuesta inmune y su regulación, incluida la respuesta inmune innata, Respuesta inmune celular mediada por células T, Respuesta inmune humoral mediada por células B y otros contenidos.
Editado a las 2023-12-16 15:56:59,プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
世界的に著名な科学者、航空力学者、中国有人宇宙飛行の創始者、中国科学院および中国工程院の院士、「二元一星勲章」受章者、「中国宇宙飛行の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケットの王」として知られる。 中国宇宙の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケット王」として知られる。
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世界的に著名な科学者、航空力学者、中国有人宇宙飛行の創始者、中国科学院および中国工程院の院士、「二元一星勲章」受章者、「中国宇宙飛行の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケットの王」として知られる。 中国宇宙の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケット王」として知られる。
Respuesta inmune y su regulación.
respuesta inmune innata
La estructura del sistema inmunológico innato.
Células inmunes innatas y sus funciones.
Receptor de reconocimiento de patrones (PRR)
Se encuentra en células o moléculas inmunes innatas, Puede reconocer directamente receptores que se unen a componentes conservados compartidos por microorganismos patógenos o ciertas moléculas liberadas por células dañadas del huésped. Incluyendo receptores tipo Toll, receptores carroñeros, receptores de manosa, etc.
Patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP)
La célula huésped no produce (la marca institucional que distingue lo "yo" de lo "no-yo") Estructura molecular común y altamente conservada en la superficie de microorganismos patógenos, moléculas ligando unidas por PRR.
Patrones moleculares asociados a daños (DAMP)
Ciertas moléculas endógenas liberadas por daño tisular causado por diversas razones también pueden ser reconocidas por PRR
Barreras y funciones de los tejidos.
Piel y mucosas y sus componentes accesorios (la primera línea de defensa contra patógenos mecánicos)
barrera corporal
Barrera hematoencefálica (los bebés desarrollan infecciones del sistema central debido al desarrollo incompleto de la barrera hematoencefálica)
Barrera placentaria (no hay barrera para la mayoría de los virus)
Moléculas inmunes innatas y sus funciones.
sistema complementario
Activación temprana a través de la vía de derivación y la vía de la lectina de unión a manosa, ejerciendo efectos bacteriolíticos y citolíticos.
proteína de fase de respuesta aguda
Péptidos antimicrobianos y lisozima.
Citoquinas
Fases de acción del sistema inmunológico innato
Fase de inducción de la respuesta inmune adaptativa.
Después de 96 horas, las células DC inmaduras migran a órganos inmunes periféricos, se diferencian gradualmente en DC maduras y presentan complejos pMHC a las células T.
fase transitoria de respuesta inmune innata
En 4 horas, los neutrófilos son las principales células efectoras contra hongos y bacterias, y la mayoría de las infecciones bacterianas finalizan durante este período.
Etapa temprana de respuesta inmune innata
4-96 horas
La relación entre la respuesta inmune innata y la respuesta inmune adaptativa
La respuesta inmune innata ayuda a las células o moléculas inmunes adaptativas a funcionar.
Las respuestas inmunes innatas regulan los tipos de respuestas inmunes adaptativas
Las células o moléculas inmunes adaptativas mejoran las respuestas inmunes innatas
La respuesta inmune innata inicia una respuesta inmune adaptativa
Características de la respuesta inmune innata
Respuesta inmune celular mediada por células T
Activación, proliferación y diferenciación de células T.
activación de células T
Segunda señal de activación de células T.
APC se une a múltiples pares de moléculas coestimuladoras (B7/CD28, ICAM-1/LFA-1, LFA-3/CD2, etc.) en la superficie de las células T para proporcionar señales coestimuladoras. La falta de señales coestimuladoras conduce a la anergia de las células T
La primera señal de activación de las células T.
TCR reconoce específicamente pMHC, CD4 o CD8 se une a moléculas de MHC de clase II o clase I y simultáneamente desencadena la fosforilación de tirosina del segmento intracelular de CD3.
Citocinas implicadas en la activación de las células T.
IL-2, IL-12, IL-1, IL-6, etc.
Proliferación y diferenciación de células T.
Proliferación y diferenciación de células CD4⁺T, proliferación y diferenciación de células CD8⁺T
Procesamiento y presentación de antígenos.
Vía de presentación del antígeno de la molécula MHC de clase I
Los antígenos endógenos se procesan en células nucleadas, el proteosoma los degrada y entran en el retículo endoplasmático (RE), donde se unen a moléculas del MHC de clase I y se presentan a las células CD8⁺T para su reconocimiento. Algunos antígenos exógenos también pueden procesarse según la vía de presentación endógena.
Vía de presentación del antígeno de la molécula MHC clase II
Los antígenos exógenos son absorbidos por las APC, se fusionan con lisosomas para formar endosomas/lisosomas y se combinan con moléculas MHC de clase II para su reconocimiento por las células CD4⁺T.
Otras vías de presentación de antígenos
Las moléculas del MHC presentan antígenos cruzados. CD1, vía de presentación molecular (ciertos antígenos lipídicos)
Efectos de las células T y sus mecanismos.
Efectos citotóxicos mediados por CTL
Unión y polarización de células diana de efecto.
CTL mata específicamente las células objetivo
Vía perforina/granzima, vía TNF y FasL
Respuesta inmune mediada por Th
Treg: incompetencia inmune de las células T efectoras Tfh: promueve la proliferación y diferenciación de células B y la formación de anticuerpos. Th17: activa los neutrófilos y desencadena una respuesta inflamatoria local. Th22 está implicado en enfermedades autoinmunes.
Respuesta inmune humoral auxiliar Th2 y otros efectos
Hipersensibilidad de tipo retardado mediada por Th1
Reconocimiento de antígenos por células T.
TCR reconoce específicamente el antígeno
CD4/CD8 participan en el reconocimiento de antígenos (aumentando la afinidad de los complejos TCR y pMHC y mejorando la sensibilidad de las células T a la estimulación antigénica)
El papel principal que desempeñan las respuestas inmunitarias mediadas por células T
Antiinfección, antitumoral, daño inmunológico.
Respuesta inmune humoral mediada por células B
Respuesta de las células B al antígeno TD
Activación de células B atópicas.
La primera señal de activación de las células B.
El BCR específico reconoce directamente el epítopo del antígeno natural de las células B y la señal de reconocimiento se transmite a las células B a través de Igα/Lgβ. Complejo correceptor BCR (CD21-CD19-CD81)
El papel de las citocinas.
La participación de citocinas es una condición necesaria para la plena activación y proliferación de las células B. La polarización ayuda a garantizar la especificidad de la interacción entre las células Th y las células B.
Segunda señal de activación de células B.
Necesita ayuda de células T para obtener señales coestimuladoras
Proliferación, diferenciación y destino de las células B en los centros germinales.
Proliferación y diferenciación de células B específicas de antígeno.
Una parte de la proliferación se convierte en células plasmáticas que producen anticuerpos IgM. Una parte va al centro germinal.
El destino de las células B en los centros germinales.
células plasmáticas, células B de memoria
Proliferación y diferenciación de células B en centros germinales.
Maduración de la afinidad de los anticuerpos. Cambio de clase de anticuerpo
Reconocimiento del antígeno TD por las células B.
Reglas generales de la respuesta inmune humoral.
respuesta inmune primaria
Período de incubación, fase logarítmica, fase de meseta, fase de declive Produce principalmente anticuerpos IgM. La cantidad total de anticuerpos y su afinidad por el antígeno son bajas.
respuesta inmune nuevamente
Una dosis baja de antígeno puede iniciar de nuevo eficazmente la respuesta inmunitaria Las células B de memoria actúan como APC para captar y procesar antígenos y presentar péptidos antigénicos a las células Th de memoria. La respuesta es rápida y duradera, la intensidad de la respuesta es alta, el tipo de anticuerpo es principalmente IgG y la afinidad del anticuerpo producida es significativamente mayor que la respuesta inicial.
Efectos de las respuestas de las células B.
La principal molécula efectora es un anticuerpo específico. Las moléculas de anticuerpo eliminan antígenos no propios a través de una variedad de mecanismos.
Respuesta de las células B al antígeno TⅠ
TI-Ag activa directamente las células B en reposo sin la ayuda de las células Th
Descripción general de la respuesta inmune
Tipos y enfoque de las respuestas inmunes
respuesta inmune innata
Herencia innata y estable Capaz de distinguir lo "yo" de lo "no-yo", especificidad limitada Sin memoria inmune típica Ejerce rápidamente un efecto inmunológico.
respuesta inmune adaptativa
Producido después de la exposición a patógenos. Altamente específico Los efectos inmunológicos tienen un período de latencia. Tiene memoria inmune y puede formar tolerancia inmune.
Proceso básico de respuesta inmune.
etapas de proliferación y diferenciación
fase de inducción
Etapa de efecto
Regulación de la respuesta inmune.
Tolerancia inmune
La respuesta inmune específica o baja respuesta que muestra el sistema inmunológico del cuerpo después de haber estado expuesto a un determinado anticuerpo.