Galería de mapas mentales Mapa mental medicina-sistema inmunológico
Básicamente se cubren todos los conocimientos clave sobre el sistema inmunológico, lo cual es un material de repaso muy útil. ¡Amigos necesitados, date prisa y recógelo!
Editado a las 2023-11-28 17:22:50,プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
世界的に著名な科学者、航空力学者、中国有人宇宙飛行の創始者、中国科学院および中国工程院の院士、「二元一星勲章」受章者、「中国宇宙飛行の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケットの王」として知られる。 中国宇宙の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケット王」として知られる。
プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
世界的に著名な科学者、航空力学者、中国有人宇宙飛行の創始者、中国科学院および中国工程院の院士、「二元一星勲章」受章者、「中国宇宙飛行の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケットの王」として知られる。 中国宇宙の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケット王」として知られる。
sistema inmunitario
órganos y tejidos inmunes
órgano inmune central
Médula ósea: el sitio principal de producción de anticuerpos.
Timo: El lugar donde los linfocitos T se diferencian, desarrollan y maduran.
órganos inmunes periféricos
ganglios linfáticos
bazo
Tejido linfoide asociado a mucosas, tejido linfoide asociado a piel
Células inmunes
células inmunes innatas
Sistema de monocitos/macrófagos
Función: fagocitosis, presentación de antígenos, mediación de la respuesta inflamatoria, regulación inmune.
Células dendríticas
Células NK: matan espontáneamente las células diana sin sensibilización al antígeno
Función: efecto antiinfeccioso, antivirus, antitumoral;
células inmunes adaptativas
linfocitos T
Diferenciación y desarrollo: producida por la médula ósea y desarrollada por el timo. Tres etapas, dos opciones.
Propiedades características: MHC restringido, capaz de reconocer antígenos extraños y tolerante a autoantígenos.
células de membrana en la superficie de las células T
Complejo TCR-CD3: el TCR puede reconocer el complejo de moléculas MHC y moléculas de antígeno en la membrana celular. La molécula CD3 no participa en el reconocimiento de antígenos, pero tiene la función de estabilizar la estructura del TCR y transmitir señales de activación.
Moléculas CD4, CD8: correceptores o correceptores de TCR.
Moléculas coestimuladoras: CD28, CD2, CD154, CD278
B7(APC)CD28 es la segunda señal para las células T. CD40L (células T) CD40 es una señal de activación para las células B.
molécula reguladora negativa
CD152: el ligando es B7, que compite con CD28 por la unión. Prevenir la activación excesiva de las células T.
PD-1: Los ligandos son PD-L1 y PD-L2, que transmiten señales inhibidoras después de la unión.
Subconjuntos de células T
células T auxiliares
Th1: Principalmente involucrado en la inmunidad celular Th2, Th17, Tfh
Th2: Ayuda principalmente a la inmunidad humoral y ayuda a las células B a producir anticuerpos.
Th17: Participa en la respuesta inmune innata y la respuesta inflamatoria, lo que provoca daño inflamatorio y enfermedades autoinmunes.
Tfh: Las células B auxiliares funcionan y pueden promover la diferenciación de las células B y la producción de células B de memoria.
Células T citotóxicas (Tc o CTL): El fenotipo son células T CD8.
Células T reguladoras: suprimen la respuesta inmune
linfocitos B
Crecimiento y Desarrollo: Generación, diferenciación, desarrollo y maduración en la médula ósea.
Moléculas de membrana en la superficie de las células B.
BCR: Receptor de reconocimiento de antígenos de células B, sin restricciones del MHC.
Correceptor de células B
CD19, CD21, CD81: Activación de células B auxiliares.
molécula coestimuladora
CD80, CD86: se unen a diferentes receptores para mejorar (CD28) o inhibir (CTLA-4) la activación de las células T
receptores de moléculas coestimuladoras
CD40: Promueve la activación de las células B
receptor regulador negativo
CD22: receptor inhibidor de células B.
Subconjuntos de células B
Células B1: células B CD5, implicadas principalmente en la respuesta inmune innata.
Células B2: células CD5-B, implicadas principalmente en la respuesta inmune adaptativa. Función: Produce anticuerpos, presenta antígenos y secreta citoquinas.
Células presentadoras de antígenos (APC)
APC profesional: expresa moléculas MHC clase II
Células dendríticas: tienen la mayor capacidad de presentación de antígenos y son las únicas APC capaces de activar las células T iniciales.
Mononucleares/macrófagos: Las células con la función fagocítica más fuerte entre las tres APC profesionales.
Células B: desempeñan un papel importante en las respuestas inmunitarias secundarias y en las respuestas inmunitarias desencadenadas por antígenos de baja concentración.
APC no profesional: no expresa (expresión inducible) moléculas MHC clase II
Células T activadas, células endoteliales, fibroblastos, células epiteliales y mesoteliales.
células diana
Debido a una infección o mutación, las proteínas endógenas pueden procesarse en polipéptidos y combinarse con sus propias moléculas MHC de clase I para presentarlas a las células T CD8.
presentación de antígeno
Presentación de antígenos exógenos por MHC II.
Presentación de células T CD4
Presentación de antígenos endógenos por MHC I.
Presentación de células T CD8
moléculas inmunes
moléculas inmunes secretoras
Clasificación de inmunoglobulina Ig
inmunoglobulina de membrana
inmunoglobulinas secretoras (anticuerpos)
Funciones fisiológicas: 1. Unión específica al antígeno correspondiente. 2. Activación del complemento, opsonofagocitosis, ADCC
Estructura: Antígeno en mano, complemento en cintura y células en pie.
Cinco tipos de inmunoglobulinas
IgG: el mayor contenido en suero; la vida media más larga; el principal anticuerpo antiinfección, que tiene las funciones de activar el complemento, regular la fagocitosis y ADCC, el único anticuerpo que puede atravesar la barrera placentaria; III reacciones de hipersensibilidad.
IgM: pentámero, el mayor peso molecular; el anticuerpo más temprano sintetizado y secretado durante la ontogenia; el anticuerpo más temprano en aparecer en la respuesta inmune primaria; el anticuerpo del grupo sanguíneo ABO natural involucrado en la hipersensibilidad tipo II y III; reacciones.
IgA: anticuerpo local, dividido en serotipo y tipo secretor. La IgA secretora es el principal anticuerpo efector de la inmunidad mucosa local. Se puede obtener del calostro.
IgE: El anticuerpo menos abundante en el suero; puede combinarse con mastocitos y basófilos para sensibilizar las células. Cuando las células sensibilizadas utilizan la IgE para reconocer nuevamente el alérgeno, induce una reacción de hipersensibilidad de tipo I.
IgD: función exacta desconocida.
complementar
característica
El contenido en el cuerpo es estable; de naturaleza inestable, intolerante al calor y proviene de una amplia gama de fuentes (los hepatocitos y los macrófagos son las principales células que producen el complemento).
vía de activación
Vía clásica: activador principal: complejo antígeno-anticuerpo.
La vía bypass: se activa primero porque sus activadores son microorganismos o sus componentes, como bacterias y componentes bacterianos.
Vía de activación de MBL: activador principal: residuo de N-galactosamina o residuo de manosa en la superficie del patógeno.
efectos biológicos
C5b-9: bacteriólisis.
C3a, C5a, C567: quimiocinas, absorbidas por los fagocitos.
C3a, C5a, C4a: efectos de anafilatoxina.
papel de los mediadores inflamatorios
C3b, C4b: opsonización, adhesión inmune, eliminación de complejos inmunes.
Citoquinas
características comunes
Diversidad de efectos locales: autocrinos, paracrinos, endocrinos.
Eficiencia, pleiotropía y superposición, antagonismo y sinergia, y naturaleza de acción en red.
Clasificación
Interleucina (IL), interferón (IFN), factor de necrosis tumoral (TNF), factor estimulante de colonias (CSF), factor de crecimiento (GF)
moléculas inmunes de membrana
TCR/BCR, moléculas MHC, moléculas CD, moléculas de adhesión