Mindmap-Galerie Medizin – Adaptive Immunantwort
Dies ist eine Mindmap zur medizinischen adaptiven Immunantwort, einschließlich zellulärer Immunität, humoraler Immunität usw. Die Einführung ist detailliert und die Beschreibung ist umfassend. Ich hoffe, dass sie interessierten Freunden beim Lernen helfen kann.
Bearbeitet um 2023-11-26 15:17:43Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
adaptive Immunantwort
zelluläre Immunität
Spezifische Erkennung von Ag durch T-Zellen
APC-Einreichung bei Ag
Gegenseitige Erkennung und Interaktion zwischen APC und T-Zellen
Unspezifische Bindung von APC an T-Zellen
Adhäsionsmoleküle und co-stimulierende Moleküle auf der APC-Membran binden reversibel an die entsprechenden Ligandenmoleküle auf den anfänglichen T-Zellen, um die Adhäsion zu vermitteln und den nächsten Schritt der spezifischen Bindung vorzubereiten.
TCR-vermittelte Ag-spezifische Bindung (doppelte Erkennung)
TCR erkennt pMHC, leitet Signale über CD3 und erhöht die Expressionshäufigkeit und Affinität von Adhäsionsmolekülen auf der Membran.
CD4/CD8 erkennen und binden an APC/Zielzelloberflächen-MHC-II/MHC-Klasse-I-Moleküle
Aktivierung, Proliferation und Differenzierung von T-Zellen
Membransignalmoleküle, die für die Aktivierung von T-Zellen essentiell sind
Ag-Signal der T-Zell-Aktivierung (erstes Signal)
Erkennung und Bindung des TCR-CD3-Komplexes und des Antigenpeptid/MHC-Komplexes
CD4/CD8 binden jeweils an Moleküle der MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ-Klasse (MHC-beschränkt)
Kostimulierendes Signal für die T-Zell-Aktivierung (zweites Signal)
Viele co-stimulierende Moleküle auf APC binden an entsprechende Co-Rezeptoren auf T-Zellen
Zytokin-Signalisierung für die T-Zell-Aktivierung („drittes Signal“)
Zytokine fördern die vollständige Aktivierung von T-Zellen
Intrazelluläre Signalwege für die T-Zell-Aktivierung
CD3, CD4/8, CD28
Klonale Proliferation und Differenzierung von T-Zellen nach Aktivierung
IL-2: das wichtigste Zytokin im Zusammenhang mit der T-Zell-Proliferation und -Differenzierung
CD4⁺T-Zellen binden an den Antigen-Peptid-MHC-Klasse-II-Molekülkomplex auf APC und können aktiviert und in Th-Zellen differenziert werden.
CD8⁺T-Zellen binden an den Antigen-Peptid-MHC-Klasse-I-Molekülkomplex auf APC und können aktiviert und in CTL-Zellen differenziert werden.
T-Zell-Untergruppen und ihre Immunwirkungen
Th-Zellen
Th1-Zellen
1. Vermittelt zelluläre Immunität; 2. Sekretiert Zytokine, um Makrophagen zu aktivieren, zu induzieren und zu rekrutieren; 3. Produziert IL-2 und andere Zytokine, um die Aktivierung und Proliferation von Th1, Th2, CTL und anderen Zellen zu fördern; fördern die Produktion von B-Zellen durch Opsonisierung. Der wirkende Ab verstärkt die Phagozytose von Krankheitserregern durch Makrophagen 5 und kann Neutrophile aktivieren und sie dazu veranlassen, Krankheitserreger abzutöten
Th2-Zellen
1. Unterstützt die humorale Immunantwort; 2. Beteiligt sich an Überempfindlichkeitsreaktionen und antiparasitären Infektionen. 3. Sekretiert Zytokine, um an der B-Zell-Aktivierung und -Differenzierung teilzunehmen, reguliert die Typumwandlung von Immunglobulinen und produziert verschiedene Arten von Antikörpern .
Th17-Zellen
1. Sekretion von Zytokinen zur Beteiligung an Entzündungsreaktionen, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten; 2. Chemotaxis stimuliert Neutrophile und Monozyten; 3. Verstärkt die Entzündungsreaktion von Gefäßendothelzellen und löst lokale Entzündungsreaktionen aus;
CTL-Zellen
Spezifische Anerkennung der Tötung
Kontinuität des Tötens
Weg des Tötungsmechanismus
FasL/Fas-Weg
Irreversibler Schaden an der Zielzellmembran
Perforin/Granzym-Weg
Aktivieren Sie verwandte Enzymsysteme, um die Apoptose der Zielzelle zu vermitteln
Gedächtnis-T-Zellen
Die Basis von Immungedächtnissubstanzen; eine kurzfristige Ag-Stimulation induziert zentrale Gedächtniszellen und eine längerfristige Ag-Stimulation induziert Effektor-Gedächtniszellen
Humorale Immunität
B-Zell-Antwort auf TD-Ag-Antigen
Spezifische Erkennung von Ag durch B-Zellen
V-Zone von BCR
Stellt ein Antigensignal für die B-Zell-Aktivierung bereit (erstes Signal)
B-Zellen internalisieren und verarbeiten das gebundene Antigen, um pMHC-II zu bilden, das die Th-Aktivierung fördert und kostimulatorische Signale (zweites Signal) bereitstellt, die für die B-Zell-Aktivierung erforderlich sind.
Dualer Signalmechanismus der B-Zell-Aktivierung
Das erste Signal der B-Zell-Aktivierung
B-Zellen sorgen für die BCR-spezifische Erkennung von Antigenen und Igα/Igβ übertragen Signale
B-Zell-Co-Rezeptor-CD19/CD21/CD81-Signale
Zweites Signal der B-Zell-Aktivierung
CD40 auf der Oberfläche von B-Zellen bindet an CD40L auf der Oberfläche aktivierter Th-Zellen
Proliferation und Differenzierung von B-Zellen
T-Zellzonen und Keimzentren peripherer lymphatischer Organe
Keimzentren und B-Zell-Differenzierung
somatische Hochfrequenzmutationen
Erstellen Sie B-Zellen mit unterschiedlichen Affinitäten, was zu einer BCR-Diversität und einer Diversität der Ig-Produktion führt
Ab-Affinitätsreifung
Das körpereigene Immunsystem produziert nach und nach hochaffine Antikörper
Hochfrequente Mutationen in somatischen Zellen → erzeugen B-Zellen mit BCRs unterschiedlicher Affinität
Follikuläre dendritische Zellen → Screening von B-Zellen mit BCR mit hoher Affinität
Klassenumwandlung von Ig
Die Antigenerkennungsspezifität des Antikörpers bleibt unverändert, die Art des Antikörpers ändert sich jedoch
Bildung von Gedächtnis-B-Zellen
Geht ins Blut und beteiligt sich an der Lymphozytenrezirkulation
Primäre Immunantwort der B-Zellen und sekundäre Immunantwort
primäre Immunantwort
Die Antigenkonzentration ist hoch, die Inkubationszeit ist lang und die Antikörper bestehen hauptsächlich aus IgM.
Wieder eine Immunantwort
Die Antigenkonzentration ist niedrig, die Inkubationszeit ist kurz und die Antikörper bestehen hauptsächlich aus IgG.
B-Zell-Antwort auf TI-Ag-Antigen
B-Zell-Antwort auf TI-1-Antigen
Antigeneigenschaften: Mitogeneigenschaften; Erkennungseigenschaften: BCR, Mitogenrezeptor; keine Erinnerungsreaktion;
B-Zell-Antwort auf TI-2-Antigen
Antigeneigenschaften: hohe repetitive Struktur; keine Rückrufreaktion;