Galería de mapas mentales Farmacia de la Medicina Tradicional China Capítulo 23 Biofarmacia y Farmacocinética
Resumen de los puntos clave de conocimiento en los capítulos de Biofarmacia y Farmacocinética de la Medicina y Farmacia Tradicionales Chinas, ¡un arma secreta para prepararse para el examen de ingreso de posgrado! ¡Una guía imprescindible para los estudiantes al final del semestre!
Editado a las 2024-03-14 22:05:52,プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
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世界的に著名な科学者、航空力学者、中国有人宇宙飛行の創始者、中国科学院および中国工程院の院士、「二元一星勲章」受章者、「中国宇宙飛行の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケットの王」として知られる。 中国宇宙の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケット王」として知られる。
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Biofarmacia y Farmacocinética
significado
La biofarmacia es una ciencia que estudia los mecanismos y procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de medicamentos y sus preparaciones en el cuerpo, y aclara la relación entre los factores de los medicamentos, los factores de forma de dosificación, los factores biológicos del cuerpo y la eficacia de los medicamentos.
Cómo se transportan las drogas
transporte pasivo
Difusión de lípidos, transporte de poros de membrana.
transporte activo
Vitamina B2
difusión facilitada
pinocitosis
transporte de pares iónicos
El proceso de las drogas en el cuerpo.
absorber
El proceso por el cual los medicamentos ingresan a la circulación sistémica desde el lugar de administración.
Estrechamente relacionado con las formas farmacéuticas de los medicamentos.
Administración y absorción gastrointestinal.
La absorción de fármacos en el estómago es transporte pasivo.
El intestino delgado es el principal sitio de absorción pasiva de fármacos orales.
Absorción por administración parenteral
absorción oral
Comprimidos sublinguales (absorbidos por la mucosa sublingual)
Parche oral (absorbido por la mucosa bucal)
inyección
La inyección intraperitoneal tiene un efecto de primer paso en el hígado, mientras que la inyección en otras partes del cuerpo ingresa directamente a la circulación sistémica.
repartido
Factores de influencia
Unión de fármacos a proteínas plasmáticas.
La unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas es reversible y los fármacos unidos y libres en la sangre se encuentran en un estado de equilibrio dinámico.
Circulación sanguínea y permeabilidad vascular.
La distribución de medicamentos se ve afectada principalmente por el flujo sanguíneo en tejidos y órganos.
Integración y acumulación organizacional.
Barrera hematoencefálica, transporte barrera hematofetal.
Barrera hematoencefálica: los fármacos liposolubles pasan fácilmente, los fármacos hidrosolubles y polares tienen dificultad para pasar
Barrera hematofetal: a medida que el crecimiento fetal alcanza su punto máximo, aumenta la permeabilidad a los fármacos
pH de los fluidos corporales y propiedades físicas y químicas de las drogas.
metabolismo
Realizado principalmente en el hígado.
excreción
La principal vía de excreción del fármaco es a través de los riñones, seguida de la excreción biliar.
excreción renal
Filtración glomerular: incapaz de filtrar las proteínas plasmáticas y los fármacos unidos a las proteínas plasmáticas.
reabsorción tubular
Secreción tubular renal: la tasa de unión a proteínas plasmáticas del fármaco no afecta la tasa de secreción tubular renal.
excreción de bilis
La principal vía de excreción extrarrenal.
El mecanismo de transporte es principalmente transporte activo.
Factores que afectan la eficacia de los preparados farmacéuticos.
Factores de forma farmacéutica de los medicamentos (puntos clave)
Propiedades físicas y químicas de las drogas.
Vida media del fármaco ×
Disociación de fármacos y liposolubilidad.
Los fármacos moleculares que son altamente solubles en grasa y no disociados tienen más probabilidades de penetrar las membranas biológicas (los fármacos ácidos se absorben mejor en un entorno de pH más bajo y los fármacos alcalinos se absorben mejor en un entorno de pH más alto).
Velocidad de disolución y solubilidad del fármaco.
tamaño de partícula de droga
Forma de cristal de droga
Estable
metaestable
Se convertirá en una forma estable, que es una forma cristalina térmicamente inestable. Sin embargo, debido a que su solubilidad es mayor que la forma estable, los fármacos metaestables se usan comúnmente para preparar una variedad de preparaciones sólidas.
Inestable
Composición de la prescripción de medicamentos.
Excipientes, dosis e interacciones medicamentosas.
proceso farmaceutico
Preparación
Proceso tecnológico
Forma de dosificación y vía de administración.
Clasificación de diferentes tasas de absorción para la misma vía de administración de fármacos
Intravenoso > Inhalado > Muscular > Subcutáneo > Rectal o sublingual > Oral > Dérmico
Tasa de liberación de fármaco por inyección
Solución acuosa>Suspensión acuosa>Solución oleosa>Emulsión O/W>Emulsión W/O>Suspensión oleosa
Tasa de absorción del fármaco en dosis orales
Solución>suspensión, emulsión>polvo>cápsula>tableta>pastilla
factores biológicos del cuerpo
Efecto de primer paso hepático de los fármacos.
Estado fisiológico del sitio de medicación.
interacciones con la drogas
Biodisponibilidad y bioequivalencia.
biodisponibilidad
Se refiere a la velocidad y el grado de disponibilidad de las sustancias activas en el lugar de acción después de que se liberan de las preparaciones farmacéuticas y se absorben. Generalmente se evalúa mediante la curva de concentración en sangre-tiempo.
Grado de biodisponibilidad (EBA)
Se refiere a la cantidad de fármaco que ingresa a la circulación sanguínea, que puede expresarse mediante el área bajo la curva de concentración de fármaco en sangre-tiempo.
Cuando el producto de referencia se administra por vía intravenosa, la relación resultante se denomina biodisponibilidad absoluta.
Tasa de biodisponibilidad (RBA)
Se refiere a la velocidad a la que un fármaco ingresa a la circulación sistémica. La relación entre la concentración sanguínea del fármaco y el tiempo pico (tmax) se usa comúnmente para indicar la velocidad a la que se absorbe una preparación.
Biodisponibilidad oral absoluta
La relación entre el área bajo la curva fármaco-tiempo de la preparación que se está probando y el área bajo la curva fármaco-tiempo de la inyección intravenosa
(AUC después de la administración oral de la misma cantidad de fármaco/AUC después de la inyección intravenosa de una determinada cantidad de fármaco)*100%
Al realizar experimentos de biodisponibilidad, el mismo sujeto toma la preparación de prueba en diferentes momentos, generalmente con un intervalo de tiempo de 1 semana.
Indicadores de biodisponibilidad: parámetros que reflejan la evaluación de bioequivalencia
concentración máxima
Se refiere a la concentración sanguínea más alta de fármaco que se puede alcanzar en el cuerpo después de la administración extravascular, también conocida como pico.
Es un parámetro relacionado con el efecto terapéutico y el nivel de toxicidad.
Tiempo para alcanzar el pico (tmax)
Se refiere al momento en que la concentración sanguínea del fármaco alcanza su punto máximo.
Parámetros que reflejan el inicio de la acción del fármaco.
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC)
Proporcional a la cantidad total de absorción del fármaco, es un parámetro que representa el grado de absorción del fármaco.
Farmacocinética
Proceso de velocidad del transporte de drogas.
Proceso de velocidad de primer nivel (liberación lenta)
La velocidad de transporte del fármaco es proporcional a la primera potencia de la dosis del fármaco o a la concentración sanguínea del fármaco.
Características
La vida media de eliminación y la vida útil del fármaco son constantes independientemente de la dosis o la concentración del fármaco.
t1/2=0,693/ke
t0,9=0,1054/k
El área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de una dosis única es proporcional a la dosis
En el caso de una sola administración, la cantidad de fármaco excretada en la orina es proporcional a la dosis.
Proceso de velocidad de orden cero (liberación controlada)
La velocidad de transporte del fármaco es constante, independientemente de la dosis del fármaco o de la concentración en sangre.
Características
La vida media aumenta con la dosis.
Parámetros del modelo
constante de velocidad
Parámetros cinéticos que describen la tasa de transporte (eliminación) del fármaco.
volumen aparente de distribución
Es una constante proporcional en la relación entre la cantidad de fármaco en el cuerpo y la concentración de fármaco en sangre. Se refiere al volumen de líquido corporal requerido cuando la cantidad de fármaco en el cuerpo se distribuye uniformemente de acuerdo con la concentración de fármaco en sangre.
Fórmula: Vd=X/C
Vd es el volumen de distribución aparente
X es la cantidad de droga en el cuerpo.
C es la concentración del fármaco en sangre.
Características
No tiene significado fisiológico directo y no refleja el volumen real en la mayoría de los casos. Su valor numérico puede reflejar las características de distribución del fármaco.
El valor Vd de la mayoría de los medicamentos supera con creces la capacidad real.
Los medicamentos con alta solubilidad en agua o alta polaridad no ingresan fácilmente a las células o al tejido adiposo, tienen una alta concentración sanguínea y un pequeño volumen de distribución aparente.
Los fármacos lipofílicos suelen tener concentraciones plasmáticas bajas y grandes volúmenes de distribución aparentes.