Galería de mapas mentales Alcohol, fenol, éter
Los alcoholes, fenoles y éteres son todos derivados oxigenados de hidrocarburos y tienen importantes aplicaciones en química orgánica. El contenido de este mapa mental es claro y rico. Si te gusta, puedes darle me gusta y guardarlo ~.
Editado a las 2023-10-30 06:51:22,El cáncer de pulmón es un tumor maligno que se origina en la mucosa bronquial o las glándulas de los pulmones. Es uno de los tumores malignos con mayor morbilidad y mortalidad y mayor amenaza para la salud y la vida humana.
La diabetes es una enfermedad crónica con hiperglucemia como signo principal. Es causada principalmente por una disminución en la secreción de insulina causada por una disfunción de las células de los islotes pancreáticos, o porque el cuerpo es insensible a la acción de la insulina (es decir, resistencia a la insulina), o ambas cosas. la glucosa en la sangre es ineficaz para ser utilizada y almacenada.
El sistema digestivo es uno de los nueve sistemas principales del cuerpo humano y es el principal responsable de la ingesta, digestión, absorción y excreción de los alimentos. Consta de dos partes principales: el tracto digestivo y las glándulas digestivas.
El cáncer de pulmón es un tumor maligno que se origina en la mucosa bronquial o las glándulas de los pulmones. Es uno de los tumores malignos con mayor morbilidad y mortalidad y mayor amenaza para la salud y la vida humana.
La diabetes es una enfermedad crónica con hiperglucemia como signo principal. Es causada principalmente por una disminución en la secreción de insulina causada por una disfunción de las células de los islotes pancreáticos, o porque el cuerpo es insensible a la acción de la insulina (es decir, resistencia a la insulina), o ambas cosas. la glucosa en la sangre es ineficaz para ser utilizada y almacenada.
El sistema digestivo es uno de los nueve sistemas principales del cuerpo humano y es el principal responsable de la ingesta, digestión, absorción y excreción de los alimentos. Consta de dos partes principales: el tracto digestivo y las glándulas digestivas.
Alcohol, fenol, éter
alcohol
Clasificación
Según la estructura de los hidrocarburos.
alcohol saturado
alcohol insaturado
alcohol aromático
Según el número de grupos hidroxilo.
alcohol monohídrico
diol
Poliol
Según el tipo de átomo de carbono unido al grupo hidroxilo.
El reactivo de Luska se puede utilizar para distinguir alcoholes primarios, secundarios y terciarios con menos de cinco átomos de carbono.
Los alcoholes terciarios se vuelven turbios inmediatamente, los alcoholes secundarios se vuelven turbios en 5 a 10 minutos y los alcoholes primarios no se separan.
Alcohol primario (alcohol primario)
Alcohol secundario (alcohol secundario)
Alcohol terciario (alcohol terciario)
nombre
Primero busque la cadena de carbono más larga con grupos hidroxilo como cadena principal.
Al numerar, trate de mantener el número del grupo hidroxilo lo más pequeño posible.
propiedades físicas
moléculas polares
Tienen un punto de fusión y ebullición más alto.
Cuantos más grupos hidroxilo, mayor será el punto de ebullición.
Cuantas menos ramas, mayor es el punto de ebullición.
Cuanto más larga es la cadena de carbono, mayor es el punto de ebullición
Agua soluble
A medida que aumenta el área de alquilo, la solubilidad en agua disminuye.
propiedades químicas
Puede formar enlaces de hidrógeno en el agua.
Tiene cierta acidez
Tiene cierta nucleofilicidad, es nucleofílico y alcalino, y puede ser protonado.
reacciona con ácido para formar éster
Reacción de sustitución
Identificación de carbonos cuaternarios primarios, secundarios y terciarios utilizando reactivos Format
En condiciones ácidas, el H se combina con -OH, que es difícil de eliminar, y se convierte en H2O, que es fácil de eliminar, lo que facilita el desarrollo de la reacción. Mecanismo: Para los alcoholes bencílicos, alílicos, terciarios y secundarios, el mecanismo de reacción es SN1 y la mayoría de los alcoholes primarios son SN2.
Reordenamiento de SN1
reactivo alcohol halogenado = hidrocarburo halogenado
Dirección de reactividad y eliminación.
1. Cuanto más estable sea el carbocatión intermedio, más fácil será realizarlo. 2. Reactividad de eliminación de diferentes alcoholes: Nivel 3>Nivel 2>Nivel 1 3. La reacción para generar el sistema conjugado es más fácil de realizar 4. Cumplir con las reglas de Zaitsev. 5. Puede producirse un reordenamiento de los carbocationes.
Regla de Zaitsev: Tienden a generar alquenos con más grupos alquilo en ambos lados, es decir, eliminan el lado con menos H
子主题
respuesta de eliminación
Seguir las reglas de eliminación trans y generar principalmente productos trans.
Pueden ocurrir reordenamientos para producir alcoholes más estables.
Cuando se utiliza Al2O3 como catalizador, no se produce ninguna reordenación.
reacción de oxidación
Selección de reactivos
Bajo ciertas condiciones, los dobles enlaces pueden no verse afectados.
sensible al ácido
Reactivo de sarit:
Sensible a los álcalis
Reactivo de Jones:
Sensible tanto al ácido como al álcali.
Oxidación activa del dióxido de manganeso MnO2.
tipo de oxidación
Oxidación de ofenol
Las cetonas se pueden utilizar para oxidar alcoholes sin destruir los dobles enlaces.
Oxidación del diol vecinal.
Primero reemplace el grupo hidroxilo con el doble enlace y luego instálelo
oxidación de pinacol
Método de preparación
alcohol monohídrico
Utilizar olefinas
Reacción de hidroboración o reacción de hidratación.
Utilizar hidrocarburos halogenados.
reemplazar
Utilizar aldehídos o cetonas.
Realizar una restauración
Utilice reactivo de Grignard
diol vecinal
Oxidación de alquenos
Hidrólisis de compuestos epoxi.
fenol
definición
El grupo hidroxilo está directamente unido al anillo de benceno.
Ar-OH
propiedades físicas
A temperatura ambiente, la mayoría son sólidos cristalinos.
Hidrocarburos con puntos de fusión y ebullición superiores a su masa molecular equivalente.
Tener cierta solubilidad en agua.
sí mismo incoloro
Se oxida fácilmente a rosa.
propiedades químicas
Ácido
razón
La conjugación hace que los aniones fenóxido sean más estables, mientras que los aniones alcóxido no pueden.
Factores de influencia
Cuanto mayor sea la capacidad aceptora de electrones de los grupos del anillo de benceno, mayor será la acidez del fenol.
Cuantos más grupos aceptores de electrones haya, más fuerte será la acidez.
El efecto de un grupo en la posición orto-para es mayor que el de la posición meta
Cuando está en ortoparaposición, hay tanto efecto de inducción como de conjugación; cuando está en posición meta, solo hay efecto de inducción.
Reacción de color con FeCl3
Cualquier cosa con estructura enólica puede sufrir una reacción de color.
Reordenamiento de Claisen
Ejemplo
regla
Priorizar a la posición adyacente, luego a la posición opuesta
mecanismo
Formación de éster fenólico.
Cuando se calienta con un ácido de Lewis, se produce el reordenamiento de Fores.
Puede ser controlado por temperatura, la baja temperatura se alinea principalmente (en relación con el hidroxilo), la alta temperatura obtiene principalmente la posición orto
Reacción de halogenación
El grupo hidroxilo es el primer tipo de grupo de posicionamiento, que activa el grupo fenilo para obtener orto-parafenol.
Cuando se utiliza CS2 como disolvente, el producto para se puede obtener selectivamente.
reacción de nitrificación
producto orto
Fuerte fuerza de enlace de hidrógeno intramolecular y alta volatilidad.
Para producto
Fuerte fuerza de enlace de hidrógeno intermolecular y baja volatilidad.
Se puede separar mediante destilación al vapor.
Reacción de sulfonación
Reacción de Friedel-Crafts
Como catalizadores se utilizan a menudo ácido sulfúrico, ácido fosfórico y trifluoruro de boro.
reacción de oxidación
Se oxida fácilmente a quinona rosa y se utiliza a menudo como antioxidante.
preparación
Método de preparación de sulfonato.
Básicamente ha sido eliminado por las siguientes razones: Poca compatibilidad de grupos de fotones. Reacción violenta Altos requisitos de equipamiento. Provoca gran contaminación Requisitos de alto consumo de energía.
método de isofenol
Por cada tonelada de fenol se pueden obtener unas 0,6t de acetona
éter
Clasificación
Según si los grupos hidrocarbonados de ambos lados son iguales
Éter simple (éter simétrico)
Éteres mixtos
Según forma y grupo funcional
Éteres aromáticos
Con fenilo
en forma de anillo
éter cíclico
Contiene múltiples oxígeno.
éter corona
nombre
éter simple
Éter hidrocarbilílico
Ejemplo: éter metílico
Éteres mixtos
Escribe los grupos hidrocarbonados en secuencia. Base simple primero fenilo primero
éter complejo
El grupo hidrocarburo más pequeño y el oxígeno juntos se denominan grupo oxígeno.
propiedades físicas
sin hidrógeno activo
Sin enlaces de hidrógeno entre moléculas.
Puntos de fusión y ebullición más bajos
El oxígeno y el agua en las moléculas forman enlaces de hidrógeno.
También tiene un buen efecto de coordinación sobre metales (reactivo de Grignard)
Los éteres con grupos hidrocarbonados más pequeños tienen mejor solubilidad en agua.
Tiene buena volatilidad e inflamabilidad.
propiedades químicas
Las sales de oxígeno se pueden formar a bajas temperaturas o a temperatura ambiente.
Bajo la sustitución del haluro de hidrógeno, el enlace éter se rompe para formar un alcohol y un hidrocarburo halogenado.
Generalmente, los grupos de hidrocarburos más pequeños forman hidrocarburos halogenados. (La reacción de los éteres hidrocarbilicos terciarios produce haloalcanos terciarios)
Mecanismo: una vez formado el catión oxígeno, el enlace éter se rompe fácilmente. reacción SN2
Oxidación
Se oxidará automáticamente a peróxido a temperatura ambiente y el peróxido es fácil de explotar cuando se calienta, por lo que los compuestos de éter no se pueden evaporar hasta sequedad mediante destilación.
Generalmente se añaden estabilizadores, como (2,6-di-terc-p-fenol, o BHT, que se utiliza para eliminar los radicales libres y prevenir reacciones de oxidación y polimerización).
apertura del anillo de éter cíclico
Apertura de anillo catalizada por ácido
Características
Los nucleófilos atacan a los átomos de carbono con más sustituyentes.
Apertura del anillo catalizada por base
Características
Los nucleófilos atacan a los átomos de carbono con menos sustituyentes.
preparación
Bajo la condición de calentamiento con ácido sulfúrico concentrado, el alcohol se deshidrata para preparar éter simétrico.
Síntesis del éter de Williamson