Galería de mapas mentales Mapa Mental Farmacología-Farmacodinamia
Este es un mapa mental sobre farmacología-farmacodinámica, que incluye las funciones básicas de los fármacos, teoría de los receptores, descripción general de la farmacodinámica, etc. Revisión final, ¡bienvenido a consultarla!
Editado a las 2023-12-16 15:41:15,La seconda unità del corso obbligatorio di biologia ha riassunto e organizzato i punti di conoscenza, coprendo tutti i contenuti principali, il che è molto comodo da apprendere per tutti. Adatto per la revisione e l'anteprima degli esami per migliorare l'efficienza dell'apprendimento. Affrettati a ritirarlo per imparare insieme!
Questa è una mappa mentale sull'estrazione e la corrosione del me. Il contenuto principale include: corrosione dei metalli, estrazione dei metalli e serie di reattività.
Questa è una mappa mentale sulla reattività dei metalli. Il contenuto principale include: reazioni di spostamento dei metalli, serie di reattività dei metalli.
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farmacodinamia
Efectos básicos de las drogas.
La doble naturaleza de la acción de las drogas.
Efecto terapéutico
concepto
Cualquier efecto que pueda lograr un efecto preventivo se convierte en un efecto terapéutico.
Clasificación
Tratamiento de la causa (estándar)
Tratamiento sintomático (este libro)
Reacciones adversas
concepto
No cumple con el propósito de la medicación y tiene efectos adversos en los pacientes.
Clasificación
Efectos secundarios (efectos secundarios)
Una reacción inherente al propio fármaco que ocurre a dosis terapéuticas y no está relacionada con el propósito terapéutico.
Características
Los efectos terapéuticos y los efectos secundarios son relativos.
Depende de la selectividad del fármaco. Los fármacos con baja selectividad tienen muchos efectos secundarios.
reacciones toxicas
concepto
Reacciones dañinas colectivas causadas por dosis excesivas de medicamentos o uso prolongado.
Características
toxicidad aguda
Inmediatamente después de tomar el medicamento, la circulación y los nervios respiratorios (relacionados con la vida)
Crónico
Ocurre después de una medicación a largo plazo, dañando los sistemas metabólicamente activos (hígado, riñón, médula ósea)
especial
cancerígeno, teratogénico, mutagénico
efecto de arrastre
concepto
Después de suspender el medicamento, la concentración sanguínea del medicamento cae por debajo del umbral de concentración y el efecto restante
Ejemplo
Resaca causada por sedantes-hipnóticos
alergia
concepto
(Alergia) Se produce una reacción inmunitaria en un pequeño número de pacientes con una respuesta inmunitaria anormal después de haber sido estimulados por ciertos medicamentos.
Características
Alergia
Menos síntomas después del primer uso de medicamentos.
La alergia dura para siempre.
reactividad cruzada
Diferencias de reacciones tóxicas.
No tiene nada que ver con la dosis o la duración del tratamiento, no tiene nada que ver con los efectos farmacológicos y es impredecible.
reacción idiosincrásica
concepto
Reacciones debidas a anomalías genéticas congénitas, favismosis.
efectos secundarios
concepto
Consecuencias adversas causadas por los efectos terapéuticos de las drogas.
ejemplo
Superinfecciones causadas por antibióticos de amplio espectro.
Reacción de retirada (rebote)
concepto
La enfermedad original reaparece o incluso empeora después de suspender repentinamente la medicación a largo plazo.
ejemplo
Glucocorticoides
Propranolol (betabloqueante) (regulación positiva del receptor)
clonidina
dependencia
Psicológico (espiritual)
Comportamiento de búsqueda de drogas (drogas)
fisiológico
síndrome de retirada
teoría del receptor
concepto
receptor (bloqueo)
Compuestos macromoleculares de membrana, nucleares y citoplasmáticos.
La unión a ligandos específicos produce efectos
Ligando (clave)
Un término general para sustancias que pueden unirse a receptores.
Punto receptivo (ojo de cerradura)
Grupos reactivos capaces de unirse a ligandos.
Propiedades del receptor
saturación
Efecto máximo del fármaco (potencia)
especificidad
Efecto específico del ligando específico del receptor específico
Reversibilidad
Ligando disociable
Alta afinidad (sensible)
Una pequeña dosis pero un gran efecto.
especificidad estructural → especificidad
Estereoselectividad (quiralidad)
Distribución regional (ciertos receptores sólo en tejidos específicos) selectividad de fármacos
propiedades subcelulares o moleculares
Diferentes subtipos del mismo receptor
La fuerza de unión del ligando se correlaciona positivamente con la actividad farmacológica
ligando endógeno
tipo
Los receptores están ubicados en diferentes lugares.
receptor de membrana celular
colina
Adrenalina
dopamina
citoplasma
Hormona adrenocorticotrópica
hormonas sexuales
núcleo
hormona tiroidea
Las estructuras de las proteínas receptoras y los mecanismos de transducción de señales son diferentes.
receptores que contienen canales iónicos
GABA
Acoplamiento de proteína G
METRO
receptores adrenérgicos
receptor de dopamina
receptor de tirosina quinasa
insulina
hormona del crecimiento
Receptores que regulan la expresión genética.
hormonas esteroides
hormona tiroidea
modulación del receptor
concepto
Los cambios en el número y la afinidad de los receptores se denominan modulación de los receptores.
Clasificación
Regulación negativa (desensibilización del receptor)
El uso prolongado de agonistas reduce la cantidad de receptores.
Tolerancia
El isoproterenol es menos eficaz en el tratamiento del asma
Regulación positiva (sensibilización de los receptores)
El uso prolongado de antagonistas aumenta la cantidad de receptores.
rebote
Propranolol, interrupción repentina, manifestada por aumento de la sensibilidad.
Transducción de señales del receptor
primer mensajero
No puedo entrar a las celdas.
Se une a receptores específicos en la superficie de la membrana celular diana y activa los receptores.
segundo mensajero
El AMPc fue descubierto por primera vez.
Monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de guanosina cíclico, diacilglicerol, trifosfato de inositol, óxido nítrico de calcio, prostaglandinas
tercer mensajero
Dentro y fuera del núcleo
factores de crecimiento
factor de conversión
Descripción farmacodinámica
Fármacos que actúan sobre los receptores.
Cinética de las interacciones fármaco-receptor.
Las drogas se unen a los receptores.
Afinidad
Capacidad de unión al receptor de fármacos;
Eficacia demostrada
actividad intrínseca
La capacidad de un fármaco para agonizar los receptores para producir el máximo efecto, potencia.
α
1
intrínsecamente activo
0
ninguno
Ocupa la letrina y no hagas caca, bloqueador
Entre 01
hay partes
Clasificación de medicamentos
agonista
agonista completo
Tiene afinidad y actividad intrínseca α=1
agonista parcial
Afinidad, pero no fuerte actividad intrínseca 0<α<1
Al unirse al mismo sitio receptor, existe competencia.
Antagonista
antagonista competitivo
Afinidad, sin actividad intrínseca α=0
Se une al mismo sitio receptor, existe competencia (igual que arriba)
antagonista no competitivo
No compite con el agonista por el sitio correspondiente, pero afecta al agonista y al receptor después de unirse al receptor.
Actúa en otros sitios del receptor.
Comparación de las características de acción de antagonistas competitivos y antagonistas no competitivos.
principal
Agonista Antagonista Competitivo
Afecta la afinidad pero no afecta la actividad intrínseca.
Agonista Antagonista no competitivo
Afecta tanto a la afinidad como a la actividad intrínseca.
Comparación de secciones
Mecanismo
antagonista competitivo
Compite con el agonista por el mismo sitio de unión y bloquea la unión del agonista al receptor.
antagonista no competitivo
Se une a grupos fuera del sitio, afectando la unión de los agonistas a los receptores.
interacciones medicamentosas
competir
Al agregar un agonista para competir por el mismo sitio, se puede impedir que el agonista se una al receptor.
No
Ninguna de las anteriores
Efectos sobre los agonistas
competir
Afecta la afinidad del agonista pero no la actividad intrínseca.
No
Ambos se ven afectados (ambos disminuyen)
Efecto sobre la curva dosis-respuesta del agonista
competir
Potencia disminuida
El rendimiento permanece sin cambios
La curva se mueve paralela a la derecha.
Resumir
使激动剂亲和力下降,效价值加大,效价强度减小
不影响内在活性,不影响效能
药时曲线平行右移
No
Potencia disminuida Potencia: Índice de afinidad: cuanto mayor es el valor de potencia, menor es la potencia y menor es la afinidad de la potencia.
Rendimiento reducido Potencia: indicador de actividad intrínseca
La curva no es paralela y se mueve hacia la derecha.
Resumir
既影响亲和力,使效价值加大,效价强度减小
也影响内在活性,使效能减小
药时曲线右移但不平行
mecanismo de acción de la droga
efectos no específicos de las drogas
concepto
Principalmente relacionado con las propiedades físicas y químicas del fármaco, actúa cambiando las condiciones físicas y químicas alrededor de las células.
ejemplo
cambiar la presión osmótica
Deshidratación de manitol
sulfato de magnesio
cambiar el ph
Los antiácidos tratan las úlceras
complejación
El dimercaptosuccinato de sodio alivia la intoxicación por metales pesados
efectos específicos de las drogas
concepto
Los fármacos estructurales específicos actúan uniéndose a grupos funcionales de macromoléculas biológicas (como enzimas y receptores). La mayoría de los fármacos entran en esta categoría.
Relación estructura-actividad y relación dosis-efecto de los fármacos.
QSAR
La relación entre la estructura del fármaco y la actividad farmacológica.
medicamentos de desarrollo clínico
Relación dosis-efecto
Concepto: Dentro de un cierto rango, cuando la dosis (o concentración) de un fármaco aumenta o disminuye, el efecto del fármaco aumenta o disminuye en consecuencia. La relación entre la dosis o concentración del fármaco y el efecto se denomina dosis-efecto. relación. Relación entre dosis de fármaco y actividad farmacológica.
Curva dosis-respuesta (curva concentración-respuesta)
abscisa
Dosis del fármaco: concentración sanguínea.
constante
logaritmo
Eje Y
efectos de las drogas
respuesta cuantitativa
sujeto de prueba
individual
efectos de las drogas
Cambio continuo, gradación de cantidad o porcentaje de respuesta máxima.
Ejemplo
Aumento o disminución de la frecuencia cardíaca.
aumento y caída de la presión arterial
cantidad de orina
Curvas dosis-respuesta dosis-efecto y parámetros relacionados
imagen
Rendimiento: que el valor máximo de BCA en ordenadas
Potencia Fuerza ABC
parámetro
Efecto máximo (potencia)
definición
Continuar aumentando la dosis del fármaco ya no mejorará su efecto, que es el límite del efecto farmacológico.
significado
Refleja la actividad intrínseca de la droga, que es la capacidad de la droga para producir efectos.
Fuerza de potencia (potencia)
definición
Se refiere a la dosis o concentración relativa que puede provocar una respuesta equivalente. Cuanto menor sea el valor, mayor será la potencia.
significado
afinidad por las drogas
Concentración media efectiva (CE50)
definición
La dosis o concentración del fármaco a la que se alcanza el 50% del efecto máximo.
significado
Cuando la concentración del fármaco cambia alrededor de EC50, la eficacia del fármaco cambia de manera más sensible.
pendiente
definición
En el área de aproximadamente el 16% al 84% del efecto, la curva dosis-respuesta es casi una línea recta, y el valor tangente del ángulo entre ella y la abscisa se llama pendiente de la curva dosis-respuesta.
significado
Para medicamentos con una pendiente grande, pequeños cambios en la dosis pueden provocar cambios significativos en el efecto. El tamaño de la pendiente refleja hasta cierto punto el rango de dosificación segura de la medicación clínica.
dosis umbral
dosis mínima efectiva
La dosis o concentración mínima de un fármaco que causa un efecto.
Cantidad de uso común
Cantidad de tratamiento
Mayor que la dosis umbral, menor que la dosis máxima
cantidad extrema
dosis máxima efectiva
La dosis máxima de ciertos medicamentos especificada en la Farmacopea Nacional.
dosis mínima de envenenamiento
Dosis mínima para reacciones tóxicas.
dosis letal mínima
Dosis mínima a la que se produce la muerte.
reacción cualitativa
sujeto de prueba
grupo
efectos de las drogas
La frecuencia o porcentaje de reacciones positivas (o negativas).
Ejemplo
muerte y supervivencia
Convulsiones y sin convulsiones.
Coma y vigilia
Curvas dosis-respuesta y parámetros relacionados de respuesta masiva.
Dosis media efectiva ED50
La dosis que hace que la mitad de los individuos de la población experimenten un determinado efecto.
LD50
La dosis que mata a la mitad de los individuos de la población.
índice terapéutico
TI=LD50/ED50
Tasa de seguridad
LD5/ED95
rango de seguridad
La distancia entre la dosis mínima efectiva y la dosis mínima tóxica.
Refleja la seguridad de los medicamentos, cuanto más grande, mejor
Factores que afectan la eficacia de los medicamentos.
Organismo (causa humana)
género edad
Factores patológicos
Insuficiencia hepática y renal
La tolbutamida y el cloranfenicol se metabolizan en el hígado y la tasa de biotransformación del hígado se ralentiza, el efecto se intensifica y la duración se prolonga.
La cortisona y la prednisona son profármacos que deben ser procesados por el hígado y sus efectos se debilitan en pacientes con insuficiencia hepática, el uso de fármacos que no son convertidos por el hígado no se ve afectado (hidrocortisona);
Insuficiencia renal, eliminación renal lenta y excreción de fármacos, que conduce a acumulación e intoxicación (aminoglucósidos, cefalosporinas de primera generación)
Desnutrición
Muy poca proteína plasmática, más medicamentos gratuitos y fácil intoxicación
La actividad de las enzimas hepáticas disminuye y el metabolismo de los fármacos se ralentiza.
Menos tejido graso afecta el almacenamiento de medicamentos
Diferencias individuales y factores genéticos.
diferencias de especies, diferencias raciales
efectos de las drogas
Forma de dosificación
Tasa de absorción para administración oral: solución acuosa > polvo > tableta
Agente de liberación sostenida: el fármaco se libera lentamente a una velocidad de primer nivel, el tiempo de absorción es largo y el tiempo de mantenimiento del efecto del fármaco también se prolonga.
Preparaciones de liberación controlada: la concentración del fármaco en sangre se estabiliza al nivel de concentración eficaz y produce efectos duraderos.
dosis
Cuanto mayor sea la dosis, más fuerte será el efecto.
producir diferentes efectos
Diazepam: sedante en dosis bajas, hipnótico en dosis media, anticonvulsivo en dosis altas
Afecta la selectividad
dopamina
Las dosis pequeñas y medianas pueden dilatar los vasos sanguíneos renales y prevenir la insuficiencia renal; las dosis grandes pueden encoger los vasos sanguíneos renales y provocar insuficiencia renal.
Ruta de administración
Afecta el momento en que aparece el efecto de la droga: la velocidad de aparición del efecto.
Inyección intravenosa > Inhalación > Inyección intramuscular > Inyección subcutánea > Administración oral > Administración dérmica
Propiedades de influencia
Sulfato de magnesio
oral
Provocando catarsis
inyección
Vasodilatador anticonvulsivo/hipertensión inducida por el embarazo
Aplicación externa
Reducir la inflamación y la hinchazón.
tiempo de dosificación
Si se administra antes de las comidas, se absorbe bien y surte efecto rápidamente.
Los medicamentos estimulantes deben tomarse después de las comidas.
Se deben tomar hipnóticos antes de acostarse y se debe inyectar insulina antes de las comidas.
Medicación según ritmo biológico.
Tomar una vez al día por la mañana para reducir los efectos secundarios de la supresión de la adenohipófisis.
administración repetida
Tolerancia
La respuesta del cuerpo a las drogas disminuye después del uso continuo.
taquifilaxia
nitroglicerina
heparina
emergencia crítica
tolerancia lenta
resistencia a las drogas
La tolerancia desarrollada por patógenos y células tumorales después de una medicación prolongada se denomina resistencia a los medicamentos.
dependencia
rebote
interacciones con la drogas
Incompatibilidad
concepto
Las drogas mezcladas entre sí sufren reacciones físicas y químicas.
Ejemplo
Los betalactámicos y los aminoglucósidos no se pueden utilizar juntos.
La penicilina es susceptible a las alergias e inestable en solución de glucosa.
La ceftriaxona es incompatible con las inyecciones que contienen calcio (ringer, compuesto)
La eritromicina no se puede disolver en solución salina.
interacciones farmacocinéticas
Los antiácidos afectan la absorción de fármacos débilmente ácidos en el estómago. Los ácidos y los álcalis promueven la absorción, los ácidos y los álcalis promueven la excreción.
Combinado con fármacos con una alta tasa de unión a proteínas plasmáticas, se potenciará el efecto y aumentará la toxicidad. La aspirina tiene una alta tasa de unión a proteínas plasmáticas y puede usarse en combinación con los siguientes, que pueden disociarse fácilmente, sufrir sobredosis y envenenarse. Glitaxel → hipoglucemia; warfarina → hipocoagulación
tipo libre
ejercer efectos farmacológicos
transporte transmembrana
Metabolismo y excreción.
tipo combinado
Ninguna actividad
repositorio temporal
interacciones farmacodinámicas
Colaboración
Agregar
El uso combinado es la suma de los usos únicos.
Mejorar
Usados juntos es mejor que usados solos
Sensibilizar
Un fármaco hace que los tejidos o receptores sean más sensibles a otro fármaco.
antagonista
Sustraer
El uso combinado es menor que la suma de los usos individuales.
compensar
El efecto combinado es 0
antagonismo fisiológico
La atropina rescata el envenenamiento por organofosforados (receptores agonistas y antagonistas)
antagonismo químico
La protamina rescata la sobredosis de heparina (un fármaco actúa sobre otro)