Aufregung: Stärkung oder Verbesserung der ursprünglichen funktionellen Aktivitäten der Körperorgane; Hemmung: Schwächung oder Reduzierung der ursprünglichen funktionellen Aktivitäten der Körperorgane. Veränderungen der Erregbarkeit, Reaktivität und des Stoffwechsels

Direkte Wirkung (Primärwirkung): Die direkte Wirkung eines Arzneimittels auf die Gewebe und Organe, mit denen es in Kontakt kommt. Indirekte Wirkung (Sekundärwirkung): Sekundärreaktion in anderen Geweben und Organen, die durch die direkte Wirkung des Arzneimittels verursacht wird. Lokale Wirkung: Die Wirkung des Arzneimittels auf den lokalen Bereich, bevor es in den Blutkreislauf gelangt. Absorption (systemische Wirkung): Die systemische Reaktion, die durch die Aufnahme des Arzneimittels in den Blutkreislauf verursacht wird. Bezieht sich im Allgemeinen auch auf die Wirkung, die auftritt, nachdem ein Medikament zu verschiedenen Geweben und Organen im ganzen Körper transportiert wurde.

Selektive Wirkung: Die pharmakologische Wirkung eines bestimmten Arzneimittels ist auf bestimmte Organe beschränkt, hat jedoch keine offensichtliche Wirkung auf andere Organe.

Behandlung von Ursachen und Symptomen

Nebenwirkungen: Bezieht sich auf die Wirkungen eines Arzneimittels in therapeutischen Dosen, die nichts mit dem therapeutischen Zweck zu tun haben. Nebenwirkungen sind Nebenwirkungen. Toxische Wirkungen: Schäden am Körper, die durch übermäßige Medikamentendosen oder die langfristige Einnahme bestimmter Medikamente verursacht werden und sogar die Sicherheit kranker Tiere gefährden. Allergische Reaktion (Anaphylaxie) (hat wenig mit der Medikamentendosis zu tun, und verschiedene Medikamente können ähnliche Symptome hervorrufen. Adrenalin ist das Medikament der Wahl bei anaphylaktischem Schock) Nachwirkung: bezieht sich auf die Medikamentenkonzentration im Blut, die nach dem Absetzen auf die Schwellenkonzentration gesunken ist Arzneimittel (wirksame Konzentration) unten, die übrigen pharmakologischen Wirkungen.

Halbwirksame Dosis (ED50): Die Dosis, die bei 50 % der Tiere einer Tiergruppe eine positive Reaktion hervorruft oder wirksam ist. LD50: Die Dosis, die zum Tod von 50 % der Tiere einer Versuchstiergruppe führt.

Dosis-Wirkungs-Kurve

Therapeutischer Index = LD50/ED50 Sicherheitsbereich: [minimale effektive Rate, minimale Vergiftungsmenge]

Auswirkungen auf Enzyme, Auswirkungen auf Ionenkanäle, Auswirkungen auf Nukleinsäuren, Auswirkungen auf Neurotransmitter oder interne Wirkstoffe, Beteiligung am oder Eingriff in den Zellstoffwechsel, Auswirkungen auf Immunmechanismen, Veränderungen physikalischer und chemischer Bedingungen

①Orale Verabreichung – Einflussfaktoren: Entleerungsgeschwindigkeit, pH-Wert, Füllgrad des Magen-Darm-Inhalts, Arzneimittelinteraktionen, First-Pass-Effekt ② Injektionsverabreichung – intravenöse Injektion (kein Absorptionsprozess); subkutane Injektion (intradermale Injektion) (Allergietest); ③Respiratorische Verabreichung – schnelle Absorption; kein First-Pass-Effekt ④Hautverabreichung (Arzneimittelkonzentration und Matrix beeinflussen die Absorption) – Bedingungen, die durch Tränkmittel erfüllt werden: Das Arzneimittel löst sich aus der Präparatmatrix und gelangt durch das Stratum Corneum und die Epithelzellen. Das Arzneimittel ist fettlöslich

Absorptionsrate: intravenöse Injektion > alveoläre Verabreichung > intraperitoneale Injektion > intramuskuläre Injektion > subkutane Injektion > intradermale Injektion > Verabreichung über die Schleimhaut (oral) > Verabreichung über die Haut (Abstrich)

Bioverfügbarkeit: bezieht sich auf die Geschwindigkeit und den Grad der Arzneimittelabsorption vom Verabreichungsort in den systemischen Kreislauf. First-Pass-Effekt: Das Phänomen, bei dem Medikamente aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert werden und über das Pfortadersystem in die Leber gelangen, wo sie zum ersten Mal metabolisiert werden, wodurch die Menge des Medikaments, das in den systemischen Kreislauf gelangt, verringert wird.

Beeinflussende Faktoren: ① Die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Arzneimittels; ② Der Konzentrationsgradient zwischen Blut und Gewebe; ④ Die Affinität des Arzneimittels zum Gewebe; Speicherung – an Plasmaproteine ​​gebunden Gewebebarrieren: Blut-Hirn-Schranke, Plazentaschranke

Phase und Typ: Phase-I-Reaktion – Oxidation, Reduktion, Hydrolyse Phase-II-Reaktion – Bindung

Wie das Medikament ausgeschieden wird: Gallenausscheidung, Nieren- und Darmausscheidung, Milchausscheidung, Lungenausscheidung, Speichelausscheidung.

Gründe für die Verwendung der Medikamentenkonzentration im Blut zur Beurteilung von Medikamentenveränderungen im Körper: (Zeichnungslinien können in Betracht gezogen werden) ① Die Konzentration am Zielort korreliert im Allgemeinen positiv mit der Arzneimittelkonzentration im Blut und den pharmakologischen Wirkungen. ② Änderungen der Arzneimittelkonzentration im Blut können Konzentrationsänderungen am Zielort widerspiegeln. ③Die Konzentration des Arzneimittels im Plasma kann das ADME-Muster der Zielstelle widerspiegeln. ④ Blutproben sind leicht zu entnehmen und schädigen den Körper kaum Hinweis: Die Plasma-Arzneimittelkonzentration bezieht sich auf die Arzneimittelkonzentration im Plasma und ist nicht gleich der Konzentration am Zielort.

Medikamentenzeitkurve

Scheinbares Verteilungsvolumen: Wenn die Verteilung eines Arzneimittels im Körper ein dynamisches Gleichgewicht erreicht, ist das Gesamtvolumen erforderlich, damit sich die Gesamtmenge des Arzneimittels entsprechend der Arzneimittelkonzentration im Blut verteilt. Vd=A (Gesamtmenge des Arzneimittels im Körper, mg)/C (Plasma-Arzneimittelkonzentration, mg/L) Eliminationshalbwertszeit: Plasmahalbwertszeit, die Zeit, die benötigt wird, bis die Wirkstoffkonzentration im Plasma um die Hälfte abnimmt. (eine wichtige Grundlage zur Bestimmung des Dosierungsintervalls) Bioverfügbarkeit: bezieht sich auf die Geschwindigkeit und den Grad der Arzneimittelabsorption vom Verabreichungsort in den systemischen Kreislauf. Fläche unter der Arzneimittel-Zeit-Kurve – spiegelt die Gesamtmenge des Arzneimittels wider, die den systemischen Kreislauf erreicht

Gleichzeitige Verabreichung und Arzneimittelwechselwirkungen Kombinationsmedikamente: Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Arzneimitteln zur Behandlung einer Krankheit wird als Kombinationsmedikation bezeichnet. Pharmakokinetische Wechselwirkungen: Absorption, Verteilung, Biotransformation, Ausscheidung Pharmakodynamische Wechselwirkungen: Synergie, Antagonismus In-vitro-Wechselwirkungen: Inkompatibilität (wenn zwei oder mehr Medikamente zusammen in vitro verwendet werden, verursachen sie direkt physikalische/chemische gegenseitige Veränderungen, wodurch die Wirksamkeit des Medikaments beeinträchtigt wird und sogar unerwünschte Reaktionen hervorgerufen werden, die als Inkompatibilität bezeichnet werden)