Galería de mapas mentales Mapa Mental de Alquenos de Química Orgánica
La química orgánica, también conocida como química de los compuestos del carbono, es la ciencia que estudia la composición, estructura, propiedades, métodos de preparación y aplicaciones de los compuestos orgánicos. Es una rama sumamente importante de la química.
Editado a las 2021-07-30 18:18:41,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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alquenos
Estructura e isomería de alquenos.
CnH2
La rotación del enlace π bloqueada conduce a una isomería geométrica
Isomería cis: los mismos grupos están del mismo lado
Isomería trans: los mismos grupos están en lados opuestos
Nomenclatura de alquenos
Nomenclatura común de etileno (eteno) propileno (propeno) isopropileno (isobuteno)
Nomenclatura sistemática IUPAC
1. Seleccione la cadena principal: la cadena más larga que contenga dobles enlaces.
2. Numeración: Comience cerca del lado opuesto del doble enlace.
Método de representación de la isomería geométrica:
cis (cis) trans (trans)
Z (los grupos prioritarios están en el mismo lado) E (los grupos prioritarios están en ambos lados)
Determinación de grupos prioritarios
Se prefiere el isótopo con mayor número atómico y el isótopo con mayor masa.
Si los primeros átomos son iguales, continúe la comparación hacia atrás hasta obtener el resultado.
Los grupos que contienen enlaces dobles o triples se comparan según 2 o 3 enlaces simples.
Propiedades físicas de los alquenos.
C2~4 son gases, C5~15 son líquidos y las olefinas superiores son sólidos.
Insoluble en agua, fácilmente soluble en disolventes orgánicos.
Densidad menor que 1, pero ligeramente mayor que la de los alcanos correspondientes.
El punto de ebullición aumenta a medida que aumenta el número de átomos y disminuye a medida que aumenta el número de ramificaciones.
El isómero cis es más polar y tiene un punto de ebullición más alto que la forma trans pero un punto de fusión más bajo.
propiedades químicas de los alquenos
reacción de adición electrófila
La adición de halógeno produce compuestos o-dihalogenados.
Respuesta rápida a temperatura ambiente.
Utilice bromo en una solución de tetracloruro de carbono para identificar alquenos. La solución cambia de marrón rojizo a incolora.
Orden de reactividad: F Cl Br I
pasos de reacción
La adición de cationes halógenos y alquenos produce intermediarios activos (cationes de haluro de anillo de tres miembros). Este paso es el que determina la velocidad.
La parte electronegativa ataca por detrás para obtener el producto de adición trans.
Agregue haluro de hidrógeno para formar un haluro.
proceso de reacción
El orden de estabilidad del carbocatión generado: terciario, secundario, terciario.
La adición electrófila de alquenos asimétricos siempre tiende a producir intermediarios carbocatión más estables.
Reordenamiento de carbocationes
Tiende a producir intermediarios carbocatión más estables.
El ácido sulfúrico concentrado produce éster de sulfato de hidrógeno.
Una mayor descomposición en alcohol es un método para generar alcohol.
Cumplir con las reglas de Markov
Reacciona con una solución acuosa de halógeno para formar α-halohidrina.
adición trans
La oxidación por hidroboración genera adición antimartensítica de alcoholes primarios.
dimerización de olefinas
Catalizado por ácido sulfúrico o ácido fosfórico.
Hidrogenación catalítica
Métodos para preparar alcanos correspondientes a partir de alquenos.
adición cis
Reacción exotérmica
adición de radicales libres
efecto peróxido
polimerización por radicales libres
polietileno
reacción de halogenación alfa
Oxidación de alquenos
Generar cetonas y aldehídos.
Inferir la estructura de olefina original basándose en la estructura del producto.
La oxidación de peroxiácidos genera ácidos y los correspondientes óxidos de alquileno.
Fuentes industriales y usos de olefinas.
Fuente: Craqueo de petróleo
Cuadro industrial: Preparación de polietileno.
Métodos de preparación de olefinas.
Deshidrohalogenación de haluros de alquilo.
Condiciones alcalinas fuertes, solución de alcohol, calentamiento.
deshidratación alcohólica
El ácido sulfúrico y el ácido fosfórico se utilizan comúnmente como catalizadores.
Deshalogenación de compuestos o-dihalogenados
subtema