.1 Seleccione la cadena de carbonos más larga que incluya dobles enlaces como cadena principal. Se denomina "cierto alqueno" según el número de átomos de carbono contenidos en la cadena principal. Los alquenos con más de diez átomos de carbono se denominan con números chinos en minúscula más. "alqueno de carbono".

2. Al numerar, numere los átomos de carbono en la cadena principal secuencialmente comenzando desde el extremo cercano al doble enlace. La posición del doble enlace está representada por el más pequeño de los dos átomos de carbono del doble enlace. Al numerar, primero tenga en cuenta que el número de la posición del doble enlace sea lo más pequeño posible y, en segundo lugar, tenga en cuenta que otros sustituyentes tienen posiciones más bajas.

3. Escriba la posición del doble enlace antes del nombre del padre, separado por una línea de media palabra "-", y luego escriba la posición, número y nombre de los sustituyentes antes de la posición del doble enlace.

El grupo que queda después de eliminar un átomo de hidrógeno de una molécula de alqueno se llama grupo alquenilo. Al nombrar un grupo alquenilo, la numeración comienza con el átomo de carbono en el que se encuentra el radical libre.

reglas de orden

En presencia de un catalizador, las olefinas reaccionan con el hidrógeno para formar los correspondientes hidrocarburos saturados.

Las velocidades relativas de hidrogenación catalítica de diferentes olefinas son: etileno > etileno monoalquil sustituido > etileno dialquil sustituido > etileno trialquil sustituido > etileno tetraalquil sustituido

Los alquenos contienen dobles enlaces carbono-carbono y pueden sufrir reacciones de adición electrofílica con reactivos como haluro, haluro de hidrógeno, agua y ácido sulfúrico.

1 La adición de halógenos, alquenos y halógenos puede reaccionar a temperatura ambiente para generar los correspondientes hidrocarburos ortodihalogenados.

2 Agregue haluro de hidrógeno y la reacción de adición electrófila entre el alqueno y el haluro de hidrógeno producirá un haluro de alquilo.

El orden de actividad de la reacción entre haluros de hidrógeno y alquenos es consistente con el orden de su acidez: HI > HBr > HCl.

Regla de Markov: cuando ocurre una reacción de adición entre alquenos asimétricos y reactivos asimétricos como el haluro de hidrógeno, el átomo de hidrógeno en el haluro de hidrógeno se agrega al átomo de carbono con doble enlace que contiene más hidrógeno, y se agrega el átomo de halógeno u otro átomo y grupo. a Sobre el átomo de carbono con doble enlace que contiene menos hidrógeno.

La selectividad regional significa que cuando es probable que la orientación de la reacción genere varios productos, solo se genera un producto o principalmente se genera un producto. La aplicación de la regla de Markov permite predecir correctamente los principales productos de la reacción de adición de alquenos asimétricos y reactivos asimétricos.

Se refiere a la introducción de un átomo o grupo en una molécula orgánica, lo que cambia la distribución de densidad de la nube de electrones de enlace en la molécula. Este cambio no solo puede ocurrir en los átomos directamente conectados, sino que también puede afectar a los átomos adyacentes en la molécula. Este cambio El efecto de transferir electrones de enlace en una determinada dirección a lo largo de la cadena atómica debido a la polaridad de un átomo o grupo se llama efecto de inducción.

El efecto de inducción puede transmitirse de cerca a lejos a lo largo de la cadena molecular, pero se debilita rápidamente a medida que crece la cadena de carbono. Generalmente, después de tres átomos de carbono, se puede ignorar la influencia del efecto de inducción.

Carbono terciario>Carbón secundario>Carbón primario>Carbón metílico

Los alquenos pueden sufrir reacciones de adición con ácido sulfúrico alrededor de 0 °. La reacción también se produce a través del mecanismo de carbocatión y sigue la adición de Markov.

Los alquenos también se pueden hidratar en alcoholes mediante catálisis ácida.

En presencia de luz o peróxido, el HBr se añade a alquenos asimétricos, obteniéndose principalmente productos de adición anti-Martens.