Mindmap-Galerie Kondensationsreaktion
Dies ist eine Mindmap über Kondensationsreaktionen. Unter Kondensationsreaktion versteht man die Wechselwirkung zwischen zwei oder mehr organischen Molekülen und deren kovalente Bindung unter Bildung eines großen Moleküls, die häufig mit dem Verlust kleiner Moleküle (wie Wasser, Chlorwasserstoff, Alkohol) einhergeht. usw.) Prozess. Diese Reaktion ist in der organischen Synthese von großer Bedeutung und kann eine Vielzahl komplexer organischer Verbindungen erzeugen.
Bearbeitet um 2024-10-23 20:35:10Dies ist eine Mindmap über die Analyse der Charakterbeziehungen in „Jane Eyre“, die Ihnen helfen soll, dieses Buch zu verstehen und zu lesen. Die Beziehungen in dieser Karte sind sehr praktisch und es lohnt sich, sie zu sammeln.
Dies ist eine Mindmap zum Umgang mit der Zeit als Freund. „Treating Time as a Friend“ ist ein praktischer Leitfaden für Zeitmanagement und persönliches Wachstum. Der Autor Li Xiaolai vermittelt den Lesern anhand ausführlicher Geschichten und anschaulicher Beispiele praktische Fähigkeiten, wie man Prokrastination überwinden, die Effizienz verbessern und für die Zukunft planen kann. Dieses Buch eignet sich nicht nur für junge Menschen, die um ihre Zukunft kämpfen, sondern auch für alle, die ihre Zeit besser verwalten und sich persönlich weiterentwickeln möchten.
Wie kommuniziert man effizient, vermeidet Kommunikationsschwierigkeiten im Arbeitsalltag und verbessert die Konversationsfähigkeiten? „Crucial Conversations“ ist ein Buch, das 2012 von Mechanical Industry Press veröffentlicht wurde. Die Autoren sind (US) Corey Patterson, Joseph Graney, Ron McMillan und Al Switzler. Das Buch analysiert auch viele Sprech-, Zuhör- und Handlungsfähigkeiten über Menschen häufige blinde Flecken in der Kommunikation, ergänzt durch Dialogsituationen und Kurzgeschichten, um den Lesern zu helfen, diese Fähigkeiten schnellstmöglich zu erlernen. Hoffe das hilft!
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Wie kommuniziert man effizient, vermeidet Kommunikationsschwierigkeiten im Arbeitsalltag und verbessert die Konversationsfähigkeiten? „Crucial Conversations“ ist ein Buch, das 2012 von Mechanical Industry Press veröffentlicht wurde. Die Autoren sind (US) Corey Patterson, Joseph Graney, Ron McMillan und Al Switzler. Das Buch analysiert auch viele Sprech-, Zuhör- und Handlungsfähigkeiten über Menschen häufige blinde Flecken in der Kommunikation, ergänzt durch Dialogsituationen und Kurzgeschichten, um den Lesern zu helfen, diese Fähigkeiten schnellstmöglich zu erlernen. Hoffe das hilft!
Kondensationsreaktion
Aldehyd-Keton-Kondensation
Aldolkondensation
Reaktionsbedingungen: Säure oder Base
Produkt: β-Hydroxyaldehyd (Keton) → α,β-ungesättigter Aldehyd (Keton)
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Fettige Aldehyde (Ketone selbstkondensieren)
Reaktionsbedingungen: Base
Zweck: Verdoppelung der Kohlenstoffkette. Das Produkt ist das gleiche wie bei der Aldolkondensation
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Aromatischer Aldehyd kondensiert
Reaktionsbedingungen: Natriumcyanid (Kalium)
Produkt: α-Hydroxyketon
Nukleophiles Zentrum: das Carbanion, das durch Kombination der Cyanogruppe mit dem Carbonylkohlenstoff des aromatischen Aldehyds entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Claisen-Schmidt-Reaktion (Kondensation aromatischer Aldehyde mit Aldehyden und Ketonen, die aktive α-Wasserstoffe enthalten)
Reaktionsbedingungen: Natriumhydroxidlösung in Wasser oder Ethanol
Zweck: Aromatische Aldehyde reagieren mit Aldehyden und Ketonen mit nur einem aktiven α-Wasserstoff, um ein einziges Produkt zu erhalten
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: aromatischer Aldehydcarbonylkohlenstoff
Formaldehyd kondensiert mit Aldehyden und Ketonen, die aktive α-Wasserstoffe enthalten
Reaktionsbedingungen: Base
Produkt: Einführung einer Hydroxymethylgruppe am α-Kohlenstoff von Aldehyden und Ketonen
Ein Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff aus dem nukleophilen Zentrum entsteht Elektrophiles Zentrum: Formaldehydcarbonylkohlenstoff
Mannich-Reaktion (Aminomethylierungsreaktion)
Reaktionsbedingungen: Säure oder Base
Produkt: Einführung von Aminomethylgruppen an Atomen mit aktiven Wasserstoffatomen
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von aktivem Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: das Carbokation, das durch den Angriff von Aminverbindungen durch Formaldehyd entsteht
Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Carbonsäuren und deren Derivaten
Perkin-Reaktion (Kondensation aromatischer Aldehyde und Fettsäureanhydride)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: β-Arylacrylsäureverbindungen
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff aus Säureanhydrid entsteht; Sauerstoffanion, das durch Elektronenübertragung entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff im aromatischen Aldehyd; Carbonylkohlenstoff auf der anderen Seite im Säureanhydrid
Novenger-Reaktion (Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Verbindungen, die aktives Methylen enthalten)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkte: α, β-ungesättigte Verbindungen. Bauen Sie ein Doppelbindungsgerüst auf
Nukleophiles Zentrum: ein Carbanion, das durch Verlust von aktivem Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Dazens-Reaktion (Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit α-halogenierten Säureestern)
Reaktionsbedingungen: Stark alkalisches, wasserfreies Medium
Produkt:α,β-Epoxidsäureester
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernen von aktivem Wasserstoff aus dem α-Halogensäureester entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Staub-Kondensationsreaktion (Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Diethylsuccinat)
Reaktionsbedingungen: Stark alkalisch
Produkt: α-Methylenbernsteinsäuremonoester
Nukleophiles Zentrum: Diethylsuccinat deprotoniert unter Bildung eines Carbanions Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff
Kondensation von Aldehyden, Ketonen und Alkoholen
Reaktionsbedingungen: sauer
Produkt: Acetal oder Ketal. Wird häufig zum Schutz von Carbonylgruppen verwendet.
Nukleophiles Zentrum: Sauerstoffatom im Alkohol Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff nach Protonierung der Carbonylgruppe
Esterkondensation
Ester-Ester-Kondensation
Reaktionsbedingungen: stark alkalisch, aprotisches Lösungsmittel, wasserfreie Bedingungen
Produkt: 1,3-Dicarbonylverbindung
Nukleophiles Zentrum: das Carbanion, das durch die Entfernung von α-Wasserstoff durch Ester unter Einwirkung eines Katalysators entsteht Elektrophiles Zentrum: der Carbonylkohlenstoff eines anderen Estermoleküls
Keton-Ester-Kondensation
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: β-Dicarbonylverbindung
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff aus Keton entsteht Elektrophiles Zentrum: Carbonylkohlenstoff des Esters
Dickmann-Kondensation (intramolekulare Esterkondensation)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: Wenn es zwei Estergruppen enthält, wird ein β-Ketosäureester erzeugt → decarboxyliert, um ein zyklisches Keton zu bilden. Wenn es eine Estergruppe und eine Ketongruppe enthält, wird ein β-zyklisches Diketon gebildet
Nukleophiles Zentrum: Carbanion, das durch Entfernung von α-Wasserstoff entsteht Elektrophiles Zentrum: das Kohlenstoffatom einer anderen Carbonylgruppe Beachten Sie, dass die Bindung einer elektronenspendenden Gruppe an die α-Position die Wasserstoffaktivität verringert. Das Anbringen elektronenziehender Gruppen erhöht die Wasserstoffaktivität
Kondensation unter Beteiligung olefinischer Bindungen
Prinzkondensation (Addition von Alkenen und Formaldehyd)
Reaktionsbedingungen: sauer
Produkt: α-Enol→1,3-Diol→Acetal
Nukleophiles Zentrum: doppelt gebundener Kohlenstoff mit geringer sterischer Hinderung Elektrophiles Zentrum: protonierter Carbonylkohlenstoff
Michael-Additionsreaktion (Addition von Verbindungen mit aktivem Wasserstoff und elektrophilen konjugierten Systemen)
Reaktionsbedingungen: alkalisch
Produkt: 1,5-Dicarbonylverbindung
Nukleophiles Zentrum: ein Carbanion, das durch Entfernen von aktivem Wasserstoff aus einer Verbindung, die aktiven Wasserstoff enthält, entsteht Elektrophiles Zentrum: ein Carbokation, das aufgrund der großen Elektronegativität des Sauerstoffatoms im konjugierten System entsteht