Galería de mapas mentales Medicina - Respuesta inmune adaptativa
Este es un mapa mental sobre la respuesta inmune adaptativa médica, incluida la inmunidad celular, la inmunidad humoral, etc. La introducción es detallada y la descripción completa. Espero que pueda ayudar a los amigos interesados a aprender.
Editado a las 2023-11-26 15:17:43,プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
世界的に著名な科学者、航空力学者、中国有人宇宙飛行の創始者、中国科学院および中国工程院の院士、「二元一星勲章」受章者、「中国宇宙飛行の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケットの王」として知られる。 中国宇宙の父」、「中国ミサイルの父」、「中国自動制御の父」、「ロケット王」として知られる。
プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
プロジェクトマネジメントとは、専門的な知識、スキル、ツール、方法論をプロジェクト活動に適用し、限られたリソースの制約の中で、プロジェクトが設定された要件や期待を達成、またはそれ以上にできるようにするプロセスである。 この図は、プロジェクトマネジメントプロセスの8つの構成要素を包括的に示したものであり、一般的なテンプレートとして利用することができる。
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respuesta inmune adaptativa
inmunidad celular
Reconocimiento específico de Ag por células T.
Presentación de APC a Ag
Reconocimiento mutuo e interacción entre APC y células T.
Unión no específica de APC a células T
Las moléculas de adhesión y las moléculas coestimuladoras en la membrana de APC se unen de manera reversible a las moléculas de ligando correspondientes en las células T iniciales para mediar la adhesión y prepararse para el siguiente paso de unión específica.
Unión específica de Ag mediada por TCR (reconocimiento dual)
TCR reconoce pMHC, conduce señales a través de CD3 y mejora la expresión, abundancia y afinidad de las moléculas de adhesión en la membrana.
CD4/CD8 reconocen y se unen a APC/moléculas MHC-II/MHC-clase I de la superficie celular objetivo, respectivamente
Activación, proliferación y diferenciación de células T.
Moléculas de señalización de membrana esenciales para la activación de las células T
Señal Ag de activación de células T (primera señal)
Reconocimiento y unión del complejo TCR-CD3 y del complejo antígeno péptido/MHC
CD4/CD8 se unen a moléculas de clase MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ respectivamente (restringidas a MHC)
Señal coestimuladora para la activación de células T (segunda señal)
Muchas moléculas coestimuladoras de APC se unen a los correceptores correspondientes de las células T
Señalización de citoquinas para la activación de células T (“tercera señal”)
Las citoquinas promueven la activación completa de las células T
Vías de señalización intracelular para la activación de células T.
CD3, CD4/8, CD28
Proliferación clonal y diferenciación de células T después de la activación.
IL-2: la citocina más importante relacionada con la proliferación y diferenciación de células T
Las células CD4⁺T se unen al complejo antígeno péptido-MHC-molécula de clase II en APC y pueden activarse y diferenciarse en células Th.
Las células CD8⁺T se unen al complejo antígeno péptido-MHC-molécula de clase I en APC y pueden activarse y diferenciarse en células CTL.
Subconjuntos de células T y sus efectos inmunológicos.
las células
células Th1
1. Media la inmunidad celular; 2. Secreta citocinas para activar, inducir y reclutar macrófagos; 3. Produce IL-2 y otras citocinas para promover la activación y proliferación de células Th1, Th2, CTL y otras células; promover la producción de células B con opsonización. El Ab en acción mejora aún más la fagocitosis de patógenos por parte de los macrófagos. 5 puede activar los neutrófilos e incitarlos a matar patógenos;
células Th2
1. Ayuda a la respuesta inmune humoral; 2. Participa en la inflamación por hipersensibilidad, participa en reacciones de hipersensibilidad e infecciones antiparasitarias; 3. Secreta citocinas para participar en la activación y diferenciación de las células B, regula la conversión de tipos de inmunoglobulinas y produce diferentes tipos de Ab. .
células Th17
1. Secretar citocinas para participar en reacciones inflamatorias, enfermedades autoinmunes y enfermedades infecciosas; 2. La quimiotaxis estimula los neutrófilos y los monocitos; 3. Mejora la respuesta inflamatoria de las células endoteliales vasculares e induce respuestas inflamatorias locales.
células CTL
Reconocimiento específico del asesinato
Continuidad del asesinato
Vía del mecanismo de muerte
Vía FasL/Fas
Daño irreversible a la membrana celular objetivo.
vía perforina/granzima
Activar sistemas enzimáticos relacionados para mediar en la apoptosis de las células diana
células T de memoria
La base de las sustancias de la memoria inmune; la estimulación con Ag a corto plazo induce células de memoria centrales, y la estimulación con Ag a largo plazo induce células de memoria efectoras.
Inmunidad humoral
Respuesta de las células B al antígeno TD-Ag
Reconocimiento específico de Ag por las células B.
V zona del BCR
Proporciona señal de antígeno para la activación de células B (primera señal)
Las células B internalizan y procesan el antígeno unido para formar pMHC-II, que promueve la activación de Th y proporciona señales coestimuladoras (segunda señal) necesarias para la activación de las células B.
Mecanismo de señalización dual de activación de células B.
La primera señal de activación de las células B.
Las células B proporcionan reconocimiento específico de antígenos por parte del BCR, y las Igα/Igβ transmiten señales
Señales del correceptor de células B CD19/CD21/CD81
Segunda señal de activación de células B.
CD40 en la superficie de las células B se une a CD40L en la superficie de las células Th activadas
Proliferación y diferenciación de células B.
Zonas de células T y centros germinales de órganos linfoides periféricos.
Centros germinales y diferenciación de células B
mutaciones somáticas de alta frecuencia
Crea células B con diversas afinidades, lo que conduce a la diversidad de BCR y la diversidad de la producción de Ig.
Maduración de afinidad Ab
El sistema inmunológico del cuerpo produce gradualmente anticuerpos de alta afinidad.
Mutaciones de alta frecuencia en células somáticas → crean células B con BCR de diferente afinidad
Células dendríticas foliculares → Examinar células B con BCR de alta afinidad
Conversión de clase de Ig
La especificidad de reconocimiento del antígeno del anticuerpo permanece sin cambios, pero el tipo de anticuerpo cambia.
Generación de células B de memoria.
Entra en la sangre y participa en la recirculación de linfocitos.
Respuesta inmune primaria de células B y respuesta inmune secundaria
respuesta inmune primaria
La concentración de antígeno es alta, el período de incubación es largo y los anticuerpos son principalmente IgM.
respuesta inmune nuevamente
La concentración de antígeno es baja, el período de incubación es corto y los anticuerpos son principalmente IgG.
Respuesta de las células B al antígeno TI-Ag
Respuesta de las células B al antígeno TI-1
Características del antígeno: características del mitógeno; características de reconocimiento: BCR, receptor de mitógeno; sin reacción de recuperación de IgM de baja afinidad;
Respuesta de las células B al antígeno TI-2
Características del antígeno: estructura altamente repetitiva; características de reconocimiento: BCR; sin producción de IgM de baja afinidad;