Los síntomas incluyen intolerancia al calor, sudoración excesiva, piel húmeda, febrícula, comer en exceso y hambre, pérdida brusca de peso y fatiga.

Nerviosismo elevado, locuacidad e inquietud, irritabilidad, insomnio, incapacidad para concentrarse, pérdida de memoria o incluso alucinaciones, manía o esquizofrenia, temblores finos en los brazos, dedos y ojos cerrados, hiperreflexia de los tendones, y ocasionalmente se manifiesta como taciturno, deprimido, indiferente.

síntoma

Aumento del apetito, heces blandas y mayor frecuencia de defecación. Los casos graves pueden incluir hepatomegalia, función hepática anormal y, ocasionalmente, ictericia. Algunos pacientes pueden experimentar pérdida de apetito, anorexia, náuseas y vómitos.

Se manifiesta como debilidad muscular y atrofia muscular, principalmente parálisis periódica tirotóxica. Es más común en hombres adolescentes. Los desencadenantes incluyen ejercicio extenuante, dieta alta en carbohidratos, inyección de insulina, etc. La enfermedad afecta principalmente a las extremidades inferiores. El potasio disminuye y el curso de la enfermedad es autolimitado. Algunos pacientes desarrollan miopatía hipertiroidea, que se presenta con debilidad muscular progresiva y atrofia muscular, que es más común en los músculos proximales de la escápula y la cintura pélvica. En algunos casos se pueden observar puntas de los dedos gruesas, miastenia gravis y osteoporosis.

Reducción del flujo menstrual o amenorrea en las mujeres, impotencia en los hombres e hiperplasia mamaria ocasional.

El número total de glóbulos blancos y granulocitos en la sangre periférica puede disminuir, los linfocitos pueden aumentar y puede aparecer anemia hipocrómica, que puede ir acompañada de púrpura trombocitopénica.

Un pequeño número de pacientes presenta mixedema simétrico típico, engrosamiento y aspereza local de la piel, que puede ir acompañado de infección secundaria y pigmentación, osteítis subperióstica proliferativa y dedos en palillo de tambor;

Exoftalmos leve, el grado de exoftalmos generalmente no supera los 18 mm y el grado normal no supera los 16 mm.

Parpadeo reducido (signo de Stellwag)

Contractura del párpado superior, fisura palpebral ancha y borde superior de la córnea expuesto al mirar hacia adelante

Cuando los ojos miran hacia abajo, el párpado superior no puede caer con el globo ocular o queda detrás del globo ocular (signo de von Graefe)

La piel de la frente no debe arrugarse al mirar hacia arriba (signo de Joffroy)

Mala convergencia del globo ocular al mirar objetos cercanos (signo de Mobius)

Es poco común, ocurre principalmente en pacientes adultos y tiene mal pronóstico. Además de los signos oculares más evidentes mencionados anteriormente, suele ir acompañado de hinchazón e hipertrofia de los párpados y congestión y edema conjuntival. La hinchazón y la hiperplasia del tejido blando de la órbita y las lesiones evidentes de los músculos oculares hacen que el globo ocular sobresalga significativamente (a veces hasta 30 mm) y limite el movimiento. Los pacientes se quejaron de sensación de cuerpo extraño en los ojos, hinchazón y dolor ocular, fotofobia, lagrimeo, diplopía, estrabismo, campo visual reducido y disminución de la visión. En casos graves, la bola está fija y los exoftalmos izquierdo y derecho son desiguales (diferencia >3 mm). La exposición de la conjuntiva y la córnea puede provocar fácilmente hemorragia, edema y formación de úlceras corneales, que pueden provocar ceguera.