Mindmap-Galerie Diagnostik Klinische Blutuntersuchung der roten Blutkörperchen
Dies ist ein Artikel über Diagnostik: Mindmap für rote Blutkörperchen für klinische Blutuntersuchungen, einschließlich der Referenzwerte und der klinischen Bedeutung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin. Ich hoffe, dass er für alle bei der Vorbereitung auf die Untersuchung hilfreich sein wird.
Bearbeitet um 2024-04-16 21:24:34Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Klinischer Bluttest auf rote Blutkörperchen
Referenz
Erwachsener Mann: 4,0~5,5x10 hoch 12
Hämoglobin: 120–160 g/l
Erwachsene Frauen: 3,5~5,0x10 hoch 12
Hämoglobin: 110–150 g/l
Neugeborene: 6,0~7,0x10 hoch 12
Hämoglobin: 170–200 g/l
klinische Bedeutung
Erhöhte rote Blutkörperchen und Hämoglobin
Mehrmals prüfen: Erwachsene Männer >6,0x10 hoch 12, Hämoglobin >170g/L; Erwachsene Frauen > 5,5 x 10 hoch 12, Hämoglobin > 160 g/L;
Relativer Anstieg: Das Plasmavolumen nimmt ab, was zu einem relativen Anstieg des Volumens der roten Blutkörperchen führt. ——Schweres Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen, ausgedehnte Verbrennungen, chronische Nebenniereninsuffizienz, Diabetes insipidus, Hyperthyreose und diabetische Ketoazidose
Absoluter Anstieg: Polyzythämie
Sekundär
Erhöhtes Erythropoetin im Blut
Kompensatorischer Anstieg von EPO: verminderte Sauerstoffsättigung im Blut Physiologisch: Föten, Neugeborene, Bewohner von Hochebenen Pathologisch: schwere chronische Herz-Lungen-Erkrankung (obstruktives Emphysem, pulmonale Herzkrankheit, zyanotische angeborene Herzkrankheit)
Unkompensierter Anstieg von EPO: Tumore, Nierenerkrankungen Nierenkrebs, hepatozelluläres Karzinom, Eierstockkrebs, embryonaler Nierentumor, Uterusmyome, Hydronephrose, polyzystische Nierenerkrankung
primär
Polyzythämie vera
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) mit einer erhöhten Anzahl roter Blutkörperchen; Die roten Blutkörperchen stiegen weiter an, bis zu 7 bis 10x10 hoch 12, der Hämoglobinwert erreichte 180 bis 240 g/l, auch die weißen Blutkörperchen und Blutplättchen nahmen in unterschiedlichem Ausmaß zu und das systemische Blutvolumen nahm zu.
Verminderte rote Blutkörperchen und Hämoglobin
Physiologische Reduktion: Säuglinge, Kinder unter 15 Jahren; einige ältere Menschen, mittlere und späte Schwangerschaft
Pathologische Reduktion: verschiedene Anämien
Verminderte Produktion roter Blutkörperchen: abnormale Hämatopoese des Knochenmarks, aplastische Anämie, Leukämie, Megaloblastenanämie, Eisenmangelanämie, chronische Niereninsuffizienz, Anämie bei chronischen Erkrankungen
Erhöhte Zerstörung roter Blutkörperchen: Hämolyse, hereditäre Sphärozytose, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Favismose, Sichelzellenanämie, hämolytische Anämie mit künstlicher Herzklappe, mikroangiopathische hämolytische Anämie, Verbrennungen, Vergiftung, Malaria, autologe immunhämolytische Anämie, neonatale Hämolyse
Übermäßiger Verlust roter Blutkörperchen: akute massive Blutung (auf viszerale Blutungen achten), chronischer Blutverlust (Kinder: intestinale Hakenwurmerkrankung; ältere Menschen: Tumoren der Verdauungs- und Harnwege; Männer: Hämorrhoiden; Frauen: Menorrhagie)
Morphologische Veränderungen der roten Blutkörperchen
Normal: bikonkave Scheibe, 6 bis 9 Mikrometer Durchmesser, durchschnittlich 7,5 Mikrometer, 2 Mikrometer Dicke am Rand, 1 Mikrometer in der Mitte
Abnormale Größe
Mikroerythrozyten
Der Durchmesser beträgt weniger als 6 Mikrometer, das Volumen wird kleiner, der zentrale Lichtfleckenbereich dehnt sich aus und es ist mikrozytisch und hypopigmentiert.
Hypochrome Anämie, wie z. B. Eisenmangelanämie
große rote Blutkörperchen
Durchmesser größer als 10 Mikrometer
Hämolytische Anämie, akute Blutverlustanämie, Megaloblastenanämie
riesige rote Blutkörperchen
Durchmesser größer als 15 Mikrometer
Ovale Form, zentraler heller Fleckbereich verschwindet
Mega-Armut durch Folsäure- und Vitamin-B12-Mangel
Ungleichmäßige Größe der roten Blutkörperchen
Die Größe ist sehr unterschiedlich und der Durchmesser kann sich um mehr als das 1-fache unterscheiden.
Pathologische Hämatopoese, offensichtliche Vermehrung roter Blutkörperchen im Knochenmark
Eisenmangelanämie, einige Arten von hämolytischer Anämie, chronische Blutverlustanämie, Megaloblastenanämie
Abnormale Morphologie
Kugelförmige Zellen
Durchmesser weniger als 6 Mikrometer, Dickenzunahme mehr als 2,9 Mikrometer
Das Zellvolumen ist kalibriert, kugelförmig, dunkel gefärbt und der hell gefärbte Bereich in der Mitte verschwindet
Hereditäre Sphärozytose (mehr als 25 % kugelförmige Zellen), autoimmune hämolytische Anämie, hämolytische Anämie aufgrund eines Enzymmangels der roten Blutkörperchen (auch beobachtet, aber seltener)
ovale Zellen
Hereditäre Elliptozytose (bis zu 15 % oder mehr bei schwerer Anämie), Megaloblastenanämie, Eisenmangelanämie, Myelofibrose, Sichelzellenanämie
Stomazellen
Der zentrale, hell gefärbte Bereich ist flach und rissig, mit einer offenen Mundform und einer Fischmaulform.
DIC, Alkoholismus, hereditäre Stomatozytose (bis zu mehr als 10 %)
Zielzellen
Der zentrale, leicht gefärbte Bereich dehnt sich aus und Hämoglobin verbleibt in der Mitte und ähnelt einem Ziel; Einige zentrale, dunkel gefärbte Bereiche ähneln Halbinseln/Stielen, die vom Rand der roten Blutkörperchen ausgehen.
Globinproduktionsstörung, Anämie und abnormale Hämoglobinopathie (bis zu 20 % oder mehr); Eisenmangelanämie, hämolytische Anämie, Gelbsucht, Splenektomie (eine kleine Menge)
Sichelzelle
Sichelform
Sichelzellenanämie
tropfenförmige Zellen
Tropfen-/Handspiegelform
Myelofibrose, globinogene Anämie, hämolytische Anämie
Stachelige Zellen
Außerhalb der Zellmembran gibt es stachelige und stachelige Vorsprünge unterschiedlicher Länge und ungleichmäßiger Abstände.
Akanthozytose (angeborene Abetalipoproteinämie), abnormaler Lipidstoffwechsel, Fettmalabsorption, Postsplenektomie, Retinitis pigmentosa
Zickzack-Zellen
Außerhalb der Zellmembran befinden sich kurze, gleichmäßig verteilte, rein gezackte Vorsprünge.
Lebererkrankungen, Urämie, Pyruvatkinasemangel, Magengeschwür, Magenkrebs, Heparintherapie
geteilte Zellen
Trümmer von zerbrochenen roten Blutkörperchen
Mikroangiopathische hämolytische Anämie, Herzklappenhämolyse, DIC, thrombotische thrombozytopenische Purpura, hämolytisch-urämisches Syndrom, schwere Verbrennungen
geldförmige Anordnung
Rote Blutkörperchen sind fadenförmig miteinander verbunden (die negative Ladung auf der Zelloberfläche wird reduziert)
Multiples Myelom, lymphoplasmazytisches Lymphom, Makroglobulinämie vom Sondertyp
Unregelmäßige Form
Vermehrte abnormale Zellen
Abnormale Färbung
Hypochrom
Nach der Färbung ist die orangerote Färbung zu hell und der zentrale blasse Bereich weitet sich aus – der Hämoglobingehalt sinkt.
Eisenmangelanämie, globinogene Anämie, sideroblastische Anämie, bestimmte Hämoglobinopathien
Hyperpigmentierung
Die orangerote Färbung ist tief und der zentrale hellgefärbte Bereich verschwindet – der durchschnittliche Hämoglobingehalt steigt
Megaloblastäre Anämie, Sphärozytose
Pleochrophilie
Hellgraublau/graurot – Retikulozyten, die gerade ihren Kern verloren haben; Spiegelt die aktive hämatopoetische Funktion des Knochenmarks, die kräftige Proliferation roter Blutkörperchen und die erhöhte Freisetzung roter Blutkörperchen wider.
Proliferative Anämie (insbesondere hämolytische Anämie)
Strukturelle Anomalie
Basophile Punktierung
blaue punktartige Substanz
Anämie aufgrund übermäßiger Knochenmarkshyperplasie (Megaloanämie), Bleivergiftung (grobkörnige Punktierung)
Chromatinkörper
Runde purpurrote Körper – Reste der Kernfragmentierung/Chromatinfragmentierung, Verlust/spätes junges Rot
Hämolytische Anämie, Megaloblastenanämie, reine Erythroleukämie, proliferative Anämie
Kabo-Ring
Purpurroter, fadenförmiger Körper, ringförmig/8-förmig – Spindelreste
Schwere Anämie, hämolytische Anämie, Megaloblastenanämie, Bleivergiftung, Leukämie
kernhaltige rote Blutkörperchen
Neugeborenes sichtbar
Pathologische Phänomene bei Erwachsenen
Verschiedene hämolytische Anämien
Leukämie
Extramedulläre Hämatopoese (Myelofibrose)
Knochenmarksmetastasenkrebs
Verlust der Blutfilter- und Clearance-Funktionen nach Splenektomie