Galería de mapas mentales Patología trastornos del sistema linfático
Patología: mapa mental de enfermedades del sistema linfático, puntos clave en el examen patológico, incluido el linfoma de Hodgkin (HD), el linfoma no Hodgkin, etc.
Editado a las 2024-01-12 22:59:24,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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enfermedad del sistema linfático
Marcadores (mimetismo tumoral - mimetismo morfológico, inmunofenotípico)
Células T: CD2, 3, 4, 7, 8
Células B: CD10, 19, 20, 79a, Sig, PAX5
Células NK: CD16, 56
Linfoblastos T/B: CD34, TdT
Tumores de células mieloides: CD13, 33, 117, MPO
Linfoma de Hodgkin (EH)
Características
Común entre los jóvenes y representa aproximadamente entre el 10% y el 20% de todos los linfomas.
Se origina en los ganglios linfáticos y se propaga desde un grupo de ganglios linfáticos de cerca a lejos.
Síntomas iniciales: hinchazón progresiva e indolora
Células R-S (base del diagnóstico), células R-S típicas (células espejo)
Se origina a partir de células B pero está inmunomarcado como CD15, CD30.
Buen pronóstico
Clasificación
Tipo predominante de linfocitos nodulares
Lesión nodular
fondo
Muchos linfocitos pequeños
células características
células de palomitas de maíz
inmunidad
CD20
Mejor pronóstico
Clásico
esclerosis nodular
mujeres jóvenes comunes
Una gran cantidad de hiperplasia de fibras de colágeno divide los ganglios linfáticos en nódulos bien definidos de diferentes tamaños.
Células características: células lagunares, pocas células R-S típicas.
Inmunidad: CD15, CD30
tipo celular mixto
Común mayor de 50 años, macho.
Células características: R-S típicas, células de Hodgkin dispersas (mononucleares)
Antecedentes complejos: linfocitos, células plasmáticas, eosinófilos
Inmunidad: CD15, CD30
Tipo rico en linfocitos
Raro, pronóstico bueno
Células R-S típicas, células de Hodgkin dispersas
Antecedentes: linfocitos pequeños, muchos histiocitos.
Inmunidad: CD15, CD30
linfopenia
Más común, de mal pronóstico.
Las células R-S/células R-S polimórficas son relativamente más
Inmunidad: CD15, CD30
no linfoma de Hodgkin
Características
Representa aproximadamente el 80%-90% de todos los linfomas.
2/3 ganglios linfáticos primarios, 1/3 órganos o tejidos fuera de los ganglios linfáticos primarios
Fácil de propagar a otros ganglios linfáticos y órganos y tejidos del cuerpo.
tipo
Tumores de células pre-B y de células T (leucemia linfoblástica aguda)
altamente invasivo
TdT positiva
Edad de inicio más temprana
tumores de células B periféricas
leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño
Común en personas de mediana edad y ancianos, hombres.
tumores indolentes
Características de la lesión
Infiltración, acumulación y proliferación de linfocitos inmaduros → pseudofolículos
Falta de Y-globulina, propensa a infecciones bacterianas.
linfoma folicular
Común en personas de mediana edad y ancianos.
tumores de células B indolentes
Positividad de bcl-2 (marcador que distingue los folículos hiperplásicos reactivos de los folículos neoplásicos)
Aproximadamente un 40 % de posibilidades de transformarse en linfoma difuso de células B grandes: mutación p53
Linfoma B difuso de gran tamaño
anciano
Altamente invasivo
mutación del gen bcl-6
Linfoma de Burkitt
Altamente maligno, relacionado con la infección por EBV
Común en África, niños y adolescentes.
Afectación de órganos y tejidos extraganglionares en el lugar de aparición.
Debajo del espejo - estrellas por todo el cielo
Inmunomarcaje: bcl6
Pero con quimioterapia en dosis altas, la mayoría de los pacientes pueden recuperarse
linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas
Relacionado con la infección por HP
Mieloma múltiple (tumor relacionado con células plasmáticas)
Tumores periféricos de células T y NK
linfoma periférico de células T
altamente invasivo
Linfoma de células NK/T
El linfoma de células T más común en mi país.
Altamente maligno
Ocurre fuera del ganglio, especialmente en la nariz.
debajo del espejo
Necrosis coagulativa, infiltración de células inflamatorias.
angiofílico
pleomorfismo celular
Micosis fungoide