Separe el ácido benzoico, el fenol y el alcohol bencílico.
Efecto de los sustituyentes sobre la acidez de los ácidos carboxílicos.
Sustitución de grupo hidroxilo en grupo carboxilo.
Oxidación para formar haluro de ácido.
Cuando la materia orgánica reacciona, el efecto de introducir oxígeno o eliminar hidrógeno de la materia orgánica se llama oxidación; el efecto de introducir hidrógeno o perder oxígeno se llama reducción.
La deshidratación produce anhídrido ácido.
forma amida
reacción de reducción
Usando cianuro de litio y aluminio y diborano
Se resume el cianuro de litio y aluminio.
reacción de descarboxilación
La pérdida de CO2 y la descarboxilación son fáciles cuando el sustituyente es un grupo aceptor de electrones.
n=0,1 elimina el CO2 en ácido monobásico
n=2,3 se deshidrata en anhídrido de ácido
n=4,5 elimina CO2 y agua para formar cetona cíclica
Reacción de halogenación de a-H
Actividad de a-H: ácido carboxílico <aldehído y cetona, requiere catálisis por pcl3, etc.
Ácido carboxílico sustituido - hidroxiácido
Los hidroxiácidos tienen grupos hidroxilo y carboxilo en la molécula.
Propiedades químicas de los derivados del ácido carboxílico
sustitución nucleofílica
Los aldehídos y las cetonas son adiciones de afinidad y el doble enlace se convierte en un enlace simple. Cuanto más débil es la base, más fácil es abandonarla y aumenta la actividad.
hidrólisis
alcoholisis
Amonólisis
Los anhídridos de ácido son especiales.
Los derivados del ácido carboxílico reaccionan con el amoníaco (amina) para formar amidas. Este es un método común para preparar amidas.
Reaccionar con el reactivo de Grignard
Preparar alcohol terciario.
reacción de reducción
Utilice cianuro de litio y aluminio.
Reacción de degradación de Hofmann específica de amida
Las amidas reaccionan con halógenos en condiciones alcalinas para eliminar el grupo carbonilo y formar aminas primarias.
Una cadena de carbono menos que la materia prima
Reacción de a-h de éster.
El éster con a-h reacciona con otra molécula de éster para formar carbono β-carbonilo bajo la acción de una base.
El enlace de éster cruzado también se produce en condiciones alcalinas.
Aquí hay un ataque de a-h sin a-h, que es diferente del ataque anterior de aldehídos y cetonas sin a-h. El doble enlace aquí no se rompe y el mismo grupo en ambos lados es el grupo saliente que se reemplaza.