Galería de mapas mentales Morfología de las Orquídeas 1
Órganos vegetativos, las orquídeas son una clase muy especial de plantas con muchas características morfológicas únicas, como raíces, tallos, hojas, flores y frutos.
Editado a las 2024-02-11 12:11:35,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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Morfología de las Orquídeas 1
Fuente de imagen
01
https://bklynorchids.com/2011/06/03/orquidea-de-la-semana-platystele-jungermannioides/
01Orquídea más pequeña Platystele jungermannioides
La orquídea más pequeña aún no está segura
02
http://orchids.la.coocan.jp/Grammatophyllum/Grammatophyllum speciosum/Grammatophyllum speciosum.htm
02Grammatophyllum speciosum (orquídea gigante)
03
https://www.rgbstock.es/photo/mz21AQe/Vanilla Vine
03 vainilla
Descripción general
más grande más largo y más pequeño
Consulte "Museo de las Orquídeas"
Forma general
Los estambres crecen en un lado de la flor.
No importa la cantidad es 1, 2 o 3
Estambres y estigma al menos parcialmente connatos
Una unión completa se llama columna.
Las semillas son pequeñas y numerosas.
Las semillas de orquídeas originales eran un poco más grandes, pero todavía muy pequeñas en comparación con otras plantas.
La flor tiene un labio especializado.
Contrario de estambres fértiles
Ocasionalmente menos especializado, similar a los otros dos de una ronda.
A medida que la flor se desarrolla, se gira hasta quedar con el labio debajo.
El rostellum (la protuberancia en forma de lengua frente al estigma en el estambre) participa en el proceso de polinización.
El polen se acumula
Es una característica importante para adaptarse a la polinización por insectos y aves.
morfología
Formas importantes de distinguir diferentes grupos de orquídeas
Los detalles morfológicos de las orquídeas son fundamentales para los debates sobre la diversidad ecológica
importante para comprender su evolución y polinización
hábitos de crecimiento
Figura 1
R. Las hojas de la orquídea original están dispuestas en forma de espiral, hojas plisadas en forma de abanico cada año brotan nuevas ramas de la base de los brotes de las ramas del año anterior, y las bases de las nuevas ramas a lo largo de los años forman juntas un rizoma.
Modelo de planta completa
A es el patrón básico de la familia primitiva de las orquídeas, sin pseudobulbos ni racimos terminales.
La dirección de la evolución morfológica incluye varios puntos.
Cambios de posición de las inflorescencias.
Mejor estudiante
A, joder
Axilar
el restante
acortamiento del tallo
entrenudo acortado
O Phalaenopsis
El entrenudo es extremadamente acortado hasta la punta.
Pseudobulbo CEKL
Los entrenudos están extremadamente acortados hasta el cuello de la raíz.
FG En forma de Paphiopedilum
engrosamiento del tallo
Ampliación en forma de huso
BDIJ en forma de dendrobium
Cambios de posición de la raíz
en rizomas
en el tallo
notario público
Las raíces de P pueden realizar la fotosíntesis.
posición de la hoja
Racimo de hojas terminales
j
Terminal hoja simple
mi
Jisheng
CFG
Con o sin pecíolos independientes distintos
A-M son todas ramas simpodiales
N-P es una rama uniaxial
Un nacimiento en espiral
Después de eso, quedan dos filas entre sí.
El cormo B está formado por múltiples nodos.
C está formado por una sección.
Los pseudobulbos D,I,J están formados por múltiples nodos.
Se forma la sección E, K, L.
Las raíces tuberosas F están agrandadas.
G raíz posición del cuello raíz
Ambos son nacidos de la tierra.
tipo poco común
A
Los pseudobulbos continúan creciendo después de la floración en los pseudobulbos.
escafiglotis
B
Pseudobulbos que crecen en tallos de hojas alternas de dos hileras
maxilar individual
C
Sin pseudobulbos, pero con hojas carnosas.
Subtribu Pleurothallidinae
raíz
Sin sistema de raíces fino y fibroso.
Hay una cobertura radicular obvia (velamen)
Tejido con paredes celulares engrosadas que muere después de la madurez.
El tegumento de la raíz más simple es una capa de células similar a la epidermis en todos los aspectos.
Compuesto más comúnmente por 2-18 capas de células.
La cubierta radicular es un producto adaptado a la vida epífita.
Algunos estudios han encontrado algas en la cubierta de las raíces, que pueden lograr la función de fijación de nitrógeno. La cubierta de las raíces contiene naturalmente hongos micorrízicos, por lo que la cubierta de las raíces es un entorno microecológico bastante complejo.
exodermis
La capa de células entre el tegumento de la raíz y la corteza.
Células largas y de paredes gruesas sin citoplasma.
y células de canal de vida corta
La punta de la raíz aparece principalmente verde cuando se expone a la luz.
Las células corticales maduras de la raíz contienen cloroplastos.
Aunque la cubierta de la raíz oscurece el color verde, algunas especies de Vanda dependen completamente de la fotosíntesis cortical.
Tallos muy cortos con solo hojas escamosas.
taeniophyllum
Hay agujeros redondos regulares en las células de la pared exterior de la raíz, y también hay grupos de células irregulares sin agujeros.
creciendo a partir de tallos
La mayoría de las raíces de las orquídeas son carnosas.
Algunos tienen un grosor desigual y las partes más gruesas se denominan tuberoides nodulares.
Se utiliza para distinguir de aquellos cuya raíz entera es gruesa.
Cheirostylis (ahora sinónimo de Cheirostylis)
Muy pocas raíces, sólo crestas carnosas adheridas al rizoma.
Cada cresta es anatómicamente una raíz, con pelos radiculares en la superficie exterior y un tallo radicular en la superficie interior.
El resultado del acortamiento extremo de las raíces.
tuberoide del tallo de la raíz
La vaina de la estructura de la raíz, el núcleo de la estructura del tallo que rodea la yema terminal.
estructura de hibernación
cuentagotas/plomada
Durante la temporada de crecimiento, se forman nuevas ramas desde la parte superior y las yemas laterales se convierten en nuevas raíces.
A veces se extiende desde la base de la hoja y queda enterrado profundamente en el suelo.
En Orchideae (familia de orquídeas Red Door) y Diurideae (familia de orquídeas de doble cola), esta estructura es de múltiples pilares.
Esto significa que hay múltiples raíces unidas en una capa de piel.
Esta estructura de la familia de las Orquídeas es elipsoidal.
Generalmente hay dos temporadas de cultivo, las antiguas se consumen y las nuevas se crean.
Un par de testículos con forma de mamífero.
orchis se refiere al nombre de esta cosa en griego
Y finalmente se convirtió en el apellido de la planta.
tuberoide
ANUNCIO
Secciones transversales y longitudinales de haces de tubos unidimensionales/multidimensionales.
Subdivisión morfológica
mi
en forma de raíz
F
huso
GRAMO
palmeado
h
con mango
I
ovalado sésil
Los sistemas de raíces enterrados en el sustrato o completamente suspendidos suelen ser cilíndricos, pero los que se arrastran por la superficie son en su mayoría planos o planos por debajo.
En algunos taxones, todas las raíces son planas independientemente de si están adheridas o no.
Los taxones epífitos y litofíticos pueden tener raíces gruesas y carnosas y tallos y hojas delgados.
En algunos taxones, además del sistema radicular normal, las raíces no absorbentes tienden a crecer hacia arriba desde el sustrato.
Posiblemente debido a la acumulación de desechos de raíces reabsorbidas.
Las raíces suelen crecer sobre las raíces.
Pero también crecerán cogollos adventicios en las raíces.
Este tipo de sistema de raíces parece un rizoma alargado.
Pero la estructura es muy diferente.
provenir
Los haces vasculares son más densos en la periferia del tallo y se distribuyen en el tejido del parénquima.
Lineal y esbelta
lignificación
Suave y jugosa
Rizoma
órgano compuesto
Formado por la base de las ramas posteriores.
La parte horizontal está hecha de madera dura espesa.
Las yemas laterales individuales en varios nudos se desarrollan a la perfección y forman nuevas ramas.
Para taxones con inflorescencias laterales, el eje de la inflorescencia suele crecer desde esta posición.
Rizoma también se refiere a los estolones horizontales de la subtribu Goodyerinae, porque en este grupo no hay un límite claro entre el rizoma y los estolones horizontales aéreos.
Las orquídeas de una sola rama no tienen rizomas.
El término tallo secundario se utiliza sin razón para describir las ramas situadas encima del rizoma.
Morfológicamente, sólo la primera rama producida a partir de una plántula puede denominarse tallo primario, todos los demás tallos son secundarios.
Tallos aéreos o brotes vegetativos erectos son términos más precisos, aunque extraños, en el caso de las orquídeas terrestres.
En las orquídeas epífitas, toda la planta es aérea y las ramas de la planta (brotes vegetativos) pueden ser horizontales o trepadoras (horizontales, colgantes).
También es difícil darle al término raíces secundarias un significado alternativo porque el término fue acuñado por accidente y no de forma planificada.
Cormos y pseudobulbos
No hay un límite claro entre los dos.
cormos se refiere a tallos de almacenamiento subterráneo
pseudobulbos se refiere a la estructura del tallo engrosado de las orquídeas epífitas
no es un tubérculo
Tubérculo (estructura subterránea)
No es una bombilla
Los bulbos se refieren a estructuras envueltas por hojas de escamas parecidas a cebollas (bases de hojas gruesas)
Y la función normal del tallo no se ve afectada.
pseudobulbo
Formación de entrenudos múltiples (heteroblástico ~ pseudobulbo heteromórfico) o entrenudo único (homoblástico ~ pseudobulbo homomórfico)
Los pseudobulbos nudosos tendrán hojas que crecerán sobre ellos o en la parte superior.
En algunos taxones, los pseudobulbos suelen estar envueltos en vainas foliares, con una sola hoja en forma de escamas en la parte superior.
Los pseudobulbos no son adecuados en orquídeas uniaxialmente ramificadas, por lo que las orquídeas uniaxialmente ramificadas tienen otros órganos de almacenamiento como tallos y hojas.
En Bulbophyllum minutissimium y B.odoardii hay una cámara en la parte superior del pseudobulbo con una pequeña abertura hacia el exterior.
Foto anterior
La apertura del primero está bloqueada por hojas o láminas en forma de escamas.
El interior de la cámara es rico en poros para el intercambio de aire exterior.
Estas últimas hojas también tienen estomas (estomas)
Los pseudobulbos pueden realizar la fotosíntesis incluso después de que se les caigan las hojas
Eria bractescens y sus parientes tienen otro tipo de cámara.
Los brotes de inflorescencia brotan de la base del agujero columnar del pseudobulbo y generalmente están cerrados por vainas foliares, que están estrechamente adheridas a la superficie del pseudobulbo. Cuando florece, la inflorescencia necesita atravesar la superficie del pseudobulbo, formando a veces una trampilla. Cuando la inflorescencia vieja se pudre, dejará un agujero columnar limpio en el pseudobulbo.
hoja
En muchas orquídeas, solo las hojas de escamas o las vainas de las hojas están adheridas al rizoma.
Las hojas de la mayoría de las orquídeas son hojas monocotiledóneas estándar.
venas paralelas
A
Pero en Epistephium y Clematepstephium son venas reticulares.
Epistephium matogrossense
B
Paquiplectrón
con hojas en forma de espada
F
Acianto
Hojas palmadas profundamente divididas.
Tanto es así que se parece más a la familia Ranunculaceae.
C
catasetum
abanico doblado en vaina de hoja
D
Stanhopea
Doblado en abanico en un solo pecíolo
mi
monofilorquis
Hojas plegadas en abanico y en forma de corazón.
GRAMO
Thelymitra espiralis
giro de punta
h
Dendrobium cucumerinum
carnoso y protuberante
Muchas veces el tallo o pseudobulbo solo tiene una hoja
Pero observar el origen de las hojas de escamas o de las vainas de las hojas revela una estructura alternativa de dos hileras.
En las orquídeas primitivas hay filotaxis espiral.
Los entrenudos más cortos hacen que la planta parezca como si emanaran más hojas del mismo nivel.
codonorquis
Codonorchis lecciónii
isotria
Isotria medeoloides
vernación (filotaxia dentro de las yemas) y plegado (plegado de hojas)
Una característica comúnmente utilizada en la morfología de las orquídeas es el plegado o enrollado de las hojas durante el desarrollo.
El grupo original está enrollado/convoluto.
AB
Los patrones duplicados son más comunes en los taxones representados por orquídeas epífitas.
C
A menudo doblado cuando está maduro (conduplicado)
Doblar por la línea central y cortar verticalmente en forma de V.
Las venas de las hojas son similares en tamaño y no prominentes.
mi
Las hojas rizadas pueden doblarse o doblarse en abanico a medida que se desarrollan.
Cuando hay pliegues o pliegues en abanico, parte de las venas de las hojas sobresaldrán y estas partes que sobresalen son pliegues.
D
Las hojas plegables evolucionaron a partir de hojas plegadas en abanico en algunos taxones.
Las hojas de algunos taxones de hojas plegables no son exactamente de un tipo ni de un tipo estándar determinado.
Condrorrincha
Condrorhyncha lendyana
sección transversal
F
de columna
GRAMO
triángulo
HOLA
diversos grados de aplanamiento terminal
Las hojas plegables en abanico son relativamente delgadas.
En comparación con las hojas dobladas que crecen en rizos.
Sin embargo, las hojas dobles que crecen superpuestas pueden ser delgadas o muy carnosas.
En casos extremos, secciones transversales triangulares y cilíndricas.
Muchas orquídeas tienen puntas de hojas planas en lugar de HI ventral y abaxial.
A menudo llamado equitante
vainas y pecíolos
Sin vaina foliar, capacidad de soporte insuficiente del meristemo interpuesto.
En otros casos, la formación de vainas es independiente de las hojas, especialmente cuando las vainas de los rizomas e inflorescencias son muy pequeñas.
La vaina de la hoja que rodea el pseudobulbo en Teuscheria es muy dura y mantiene la forma del pseudobulbo. El pseudobulbo interno aún puede mantener su forma después de encogerse.
Teuscheria salarios
La base de la hoja de algunas orquídeas formará un pecíolo cilíndrico largo y estrecho, como el de la subfamilia Stanhopeinae (Stanhopeinae).
articulación (conexión)
Muchas orquídeas terrestres carecen de la capa de abscisión.
Las hojas simplemente se pudren in situ
La mayoría de los miembros de las subtribus Shulan y Vanda tienen
vuelve a desaparecer en orquídeas en miniatura altamente especializadas
En la mayoría de los casos, la capa de abscisión se encuentra entre la vaina de la hoja y el limbo.
En algunos casos, como Teuscheria y Oecoclades (sin traducción al chino, orquídea manchada africana), la capa de abscisión se encuentra en la parte inferior del pecíolo.
A primera vista uno podría pensar que la estructura en la parte inferior del nudo es la punta del pseudobulbo, pero algunas especies de este género tienen dos hojas en un pseudobulbo, cada una con una articulación en el medio del pecíolo.
estomas y células subsidiarias
La morfología de las células protectoras y accesorias es una base importante para la clasificación de las plantas.
Actualmente existen tres modos en Orchidaceae
sin celdas accesorias
C.A
Todas las orquídeas
Orquídeas
Algunas ciperoideas
cipripedioideae
alguna subfamilia de orquídeas
Apostasioideae
julanya
Pogoniinae
Presente de no poder
Epistefio
Estomas de tipo mesoperígeno, D
Entre las células accesorias de los estomas, hay un tipo de estoma que coexiste a partir de la misma célula madre que las células protectoras.
otro de una celda vecina
Este es el único ejemplo entre monocotiledóneas.
cilináceas
espiranthoideae
Desarrollo periférico (FE) con células trapezoidales.
En este patrón, las células de un lado del meristemo (cada una en una fila diferente) se dividen diagonalmente para producir células en forma de escalera.
Las células en escalera pueden convertirse en células satélite accesorias o dividirse en 1 o 2 células satélite accesorias.
Casi todas las Epidendroideae y Vandoideae, y algunas Triphoreae
También hay células accesorias polares en los extremos de los estomas, que también se diferencian de las células adyacentes.
Existen células satélite accesorias tanto en Cypripedioideae como en Apostasioideae, pero los estudios de desarrollo no están claros.
Cuatro o más células accesorias son características de los taxones más evolucionados. El patrón de dos células accesorias o ninguna célula accesoria se encuentra en las orquídeas primitivas. Williams (1979) consideró la falta de células accesorias como un rasgo primitivo en Orchidaceae.
inflorescencia
Las inflorescencias de las Orchidaceae suelen ser racemosas, con flores axilares en el eje de la inflorescencia y que florecen de abajo hacia arriba.
En varios tipos de orquídeas, como la Orchis simia (cierta orquídea de puerta roja), las flores superiores florecen primero. Aunque se ha ajustado la secuencia de floración, siguen siendo racimos.
B
racimos (panículas) de ramas racemosas
D
Inflorescencia generalmente con una sola flor.
En todas las orquídeas las flores son opuestas a las brácteas.
Las brácteas pueden ser discretas o grandes y coloridas.
Grande y colorido en Cyrtopodium o Lockhartia
Cyrtopodium flavum
Lockhartia lunifera
Flores en espiral sobre el eje de la inflorescencia.
Pero las brácteas y las flores son dicotómicas y alternas en algunos taxones.
En algunos casos las flores son verticiladas.
Como Chamaeangis y Oberinia
Oberonia padangensis
Chamaeangis vesicata
Las inflorescencias pueden surgir de cualquier parte del tallo.
La inflorescencia del grupo original es terminal y es una extensión del eje central de la rama.
En otros casos, la inflorescencia es lateral o basal.
Debido al hábito de crecimiento de las monocotiledóneas, las inflorescencias son siempre laterales.
A veces, la inflorescencia es extremadamente acortada y las flores florecen secuencialmente en el eje corto.
Epidendrum nocturno
Systeloglossum ecuadorense
Bromheadia petuangensis
Thrixspermum
A veces las flores se producen simultáneamente o casi simultáneamente, en racimos apretados, como en Elleanthus o Glomera.
elleanthus vernicosus
Glomera montana
Sigmatostalix produce cada flor no a partir de una sola bráctea, sino de un grupo de brácteas y, por lo tanto, puede representar un tipo más complejo en inflorescencias extremadamente acortadas.
Sigmatostalix minax
Tipos de inflorescencias poco comunes como
La inflorescencia de Lockhartia es cimosa o determinada.
Común en dicotiledóneas, poco común en monocotiledóneas.
La primera flor es terminal.
Luego, los 1 o 2 brotes subyacentes producirán nuevas ramas que terminarán en flores y el ciclo se repetirá.
El antepasado de este grupo pudo haber sido una inflorescencia de una sola flor.
La evolución favorece inflorescencias más grandes.
Esto se logra en forma de cimas.
En el género Notylia, pariente lejano, los racimos de flores a menudo surgen de la base de inflorescencias más antiguas. Si el número de este racimo de flores se reduce a 1, se puede comparar con la inflorescencia de Lockhartia.
Las inflorescencias regulares surgen del eje central de las hojas o brácteas.
una excepción
En Dichaea surge una inflorescencia de una sola flor directamente opuesta a la base de la hoja.
Dichaea ancoraelabia
Dos posibles explicaciones
En muchos casos, la inflorescencia opuesta a la hoja representa el final de una rama sináptica, lo que significa que cada flor es terminal y el entrenudo del siguiente segmento del tallo crece desde el eje central de la hoja opuesta.
La otra es que las yemas axilares surgen cuando los entrenudos se alargan y ocupan la posición opuesta, pero en realidad siguen siendo axilares.
Las inflorescencias de Luisia teretifolia se forman en las axilas.
Wirth, 1964
Pero se produce en medio del entrenudo.
Entonces parece claro que se genera en el eje central opuesto.
También existen flores y hojas opuestas en otros géneros y especies.
Luisia tristis