Aumento de eritropoyetina en sangre.

Aumento compensatorio de EPO: disminución de la saturación de oxígeno en sangre. Fisiológicos: fetos, recién nacidos, residentes de zonas altiplanicies. Patológico: enfermedad cardiopulmonar crónica grave (enfisema obstructivo, cardiopatía pulmonar, cardiopatía congénita cianótica)

Aumento descompensado de EPO: tumores, enfermedad renal Cáncer de riñón, carcinoma hepatocelular, cáncer de ovario, tumor embrionario renal, fibromas uterinos, hidronefrosis, poliquistosis renal

policitemia vera

Neoplasias mieloproliferativas (MPN) con un mayor número de glóbulos rojos; Los glóbulos rojos continuaron aumentando, hasta 7 a 10x10 elevado a 12, la hemoglobina alcanzó de 180 a 240 g/L, los glóbulos blancos y las plaquetas también aumentaron en diversos grados y el volumen sanguíneo sistémico aumentó.

El diámetro es inferior a 6 micrones, el volumen se vuelve más pequeño, el área central de tinción de luz se expande y es microcítica e hipopigmentada.

Anemia hipocrómica, como la anemia por deficiencia de hierro.

Diámetro superior a 10 micras

Anemia hemolítica, anemia por pérdida aguda de sangre, anemia megaloblástica

Diámetro superior a 15 micras

Forma ovalada, la zona central de la mancha clara desaparece.

Megapobreza causada por la deficiencia de ácido fólico y vitamina B12

El tamaño es muy diferente y el diámetro puede diferir más de 1 vez.

Hematopoyesis patológica, proliferación evidente de glóbulos rojos en la médula ósea.

Anemia por deficiencia de hierro, algunos tipos de anemia hemolítica, anemia por pérdida crónica de sangre, anemia megaloblástica

Diámetro inferior a 6 micras, aumento de espesor superior a 2,9 micras

El volumen celular está calibrado, es esférico, teñido de oscuro y el área teñida de claro en el centro desaparece

Esferocitosis hereditaria (más del 25% de células esféricas), anemia hemolítica autoinmune, anemia hemolítica debida a deficiencia de enzimas de glóbulos rojos (también observada, pero menos común)

Eliptocitosis hereditaria (hasta 15% o más en anemia grave), anemia megaloblástica, anemia por deficiencia de hierro, mielofibrosis, anemia falciforme

La zona central manchada de luz es plana y agrietada, con forma de boca abierta y de boca de pez.

CID, alcoholismo, estomatocitosis hereditaria (hasta más del 10%)

El área central ligeramente teñida se expande y la hemoglobina permanece en el centro, asemejándose a un objetivo; Algunas áreas centrales manchadas de oscuro son como penínsulas/tallos que se extienden desde el borde de los glóbulos rojos.

Anemia por trastorno de producción de globina y hemoglobinopatía anormal (hasta 20% o más); Anemia por deficiencia de hierro, anemia hemolítica, ictericia, esplenectomía (una pequeña cantidad)

forma de hoz

anemia falciforme

Forma de lágrima/espejo de mano

Mielofibrosis, anemia globinógena, anemia hemolítica.

Fuera de la membrana celular, hay protuberancias espinosas y espinosas de diferentes longitudes e intervalos desiguales.

Acantocitosis (abetalipoproteinemia congénita), metabolismo anormal de los lípidos, malabsorción de grasas, post-esplenectomía, retinitis pigmentosa

Hay protuberancias dentadas puras, cortas y espaciadas uniformemente fuera de la membrana celular.

Enfermedad hepática, uremia, deficiencia de piruvato quinasa, úlcera péptica, cáncer gástrico, tratamiento con heparina

Restos de glóbulos rojos rotos

Anemia hemolítica microangiopática, hemólisis de válvula cardíaca, CID, púrpura trombocitopénica trombótica, síndrome urémico hemolítico, quemaduras graves

Los glóbulos rojos están conectados entre sí en forma de hilo (se reduce la carga negativa en la superficie celular)

Mieloma múltiple, linfoma linfoplasmocítico, macroglobulinemia de tipo especial

Aumento de células anormales

Después de la tinción, la tinción de color rojo anaranjado es demasiado clara y el área pálida central se expande: el contenido de hemoglobina se reduce.

Anemia ferropénica, anemia globinógena, anemia sideroblástica, determinadas hemoglobinopatías

La coloración rojo anaranjado es profunda y la zona central teñida de luz desaparece; el contenido medio de hemoglobina aumenta.

Anemia megaloblástica, esferocitosis

Azul grisáceo claro/rojo grisáceo: reticulocitos que acaban de perder su núcleo; Refleja la función hematopoyética activa de la médula ósea, la proliferación vigorosa de los glóbulos rojos y el aumento de la liberación de glóbulos rojos.

Anemia proliferativa (especialmente anemia hemolítica)

sustancia parecida a un punto azul

Anemia por hiperplasia excesiva de la médula ósea (megaloanemia), intoxicación por plomo (punteado granular grueso)

Cuerpos redondos de color rojo púrpura: restos de fragmentación nuclear/fragmentación de cromatina, pérdida/rojo joven tardío

Anemia hemolítica, anemia megaloblástica, eritroleucemia pura, anemia proliferativa

Cuerpo en forma de hilo de color rojo violáceo, en forma de anillo/figura de 8 - restos de huso

Anemia grave, anemia hemolítica, anemia megaloblástica, intoxicación por plomo, leucemia.

Recién nacido visible

Fenómenos patológicos en adultos.