Fosfolípidos>70%, colesterol<30%, glicolípidos<10%; Contenido en fosfolípidos: fosfatidilcolina (capa exterior de la membrana) > fosfatidilserina > fosfatidiletanolamina > fosfatidilinositol (el más bajo, se puede utilizar como donante del segundo mensajero intracelular trifosfato de inositol IP3 y diacilglicerol DG)

Proteínas de la membrana superficial: 20% ~ 30%, principalmente adheridas a la superficie interna de la membrana celular; Proteínas integrales de membrana: 70% a 80%, cuyas cadenas peptídicas atraviesan la bicapa lipídica de la membrana una o repetidamente, en términos generales, las proteínas relacionadas con el transporte transmembrana de sustancias y las funciones del receptor son proteínas integrales de membrana, como transportadores, canales, bombas de iones, G; receptores acoplados a proteínas

Principalmente algunas cadenas de oligosacáridos y polisacáridos, combinadas con proteínas de membrana o lípidos de membrana en forma de enlaces covalentes para formar glicoproteínas o glicolípidos.

La difusión de sustancias a través de la membrana desde el lado de alta concentración de la membrana plasmática hasta el lado de baja concentración a través del espacio entre las moléculas de lípidos. Oxígeno, dióxido de carbono, etanol, urea, glicerina y otras sustancias liposolubles; Factores determinantes: diferencia de concentración en ambos lados de la membrana, permeabilidad de la membrana a la sustancia.

Se refiere al transporte transmembrana de sustancias de moléculas pequeñas no solubles en lípidos o iones cargados con la ayuda de proteínas transmembrana a lo largo del gradiente de concentración y el gradiente de potencial.

Ciertas sustancias se transportan a través de las membranas contra gradientes de concentración y gradientes de potencial con la ayuda de proteínas de membrana y energía proporcionada por el metabolismo celular. Según si las proteínas de membrana consumen energía directamente, se dividen en transporte activo primario y transporte activo secundario.

Ingresa a la celda

saliendo de la celda

Los canales activados químicamente tienen las funciones tanto de receptores como de canales iónicos, también conocidos como receptores de canales iónicos, por ejemplo, receptores nicotínicos de acetilcolina, receptores ionotrópicos de glutamato. Los canales activados por voltaje y los canales activados mecánicamente tienen funciones de transducción de señales "promotoras de iones" similares a los canales activados por sustancias químicas. También pueden clasificarse como receptores de tipo canal iónico, pero solo aceptan señales eléctricas o mecánicas.

Receptor acoplado a proteína G: se refiere a un tipo de receptor que, después de ser activado por un ligando, actúa sobre la proteína G acoplada a él y luego desencadena una serie de reacciones en cascada dominadas por proteínas de señalización para completar la transducción de señales transmembrana. Las moléculas de señalización implicadas en este tipo de transducción incluyen una variedad de proteínas de señalización (receptores acoplados a proteína G, proteínas G, efectoras de proteína G, proteínas quinasas) y segundos mensajeros.

Se refiere a un receptor de membrana que tiene por sí mismo actividad enzimática o está combinado con una enzima; Características estructurales: cada molécula receptora tiene un solo segmento transmembrana, el dominio extracelular contiene un sitio que puede unirse a ligandos y el dominio intracelular tiene actividad enzimática o un sitio que puede unirse a una enzima.

Un único receptor transmembrana. El dominio intracelular no tiene actividad enzimática. Sin embargo, una vez que el dominio extracelular se une a un ligando, su dominio intracelular puede reclutar quinasas o proteínas adaptadoras en el citoplasma para activar señales posteriores que no involucran vías de transducción clásicas. ; Regula principalmente las funciones de las células hematopoyéticas y de las células inmunes.

Los receptores intracelulares se denominan colectivamente receptores nucleares.

Es una estructura especializada entre las terminaciones nerviosas motoras y las células del músculo esquelético que inervan. Está compuesta por una membrana prearticular, una membrana postarticular y un espacio articular. Membrana prejuncional: parte de la membrana terminal del axón de un nervio motor. Membrana posarticular: la membrana de las células del músculo esquelético opuesta a la membrana prearticular, también llamada membrana de la placa terminal, es un surco poco profundo que está deprimido hacia adentro. La membrana de la placa terminal en la parte inferior del surco está hundida hacia adentro para formar muchas. arrugas.

El AP transmitido desde la fibra nerviosa motora a la terminal del axón desencadena la salida de vesículas sinápticas dependientes de iones de calcio desde la membrana de la preunión y libera Ach en la brecha de la unión. La Ach activa el canal catiónico del receptor de Ach del tipo molécula de nitrógeno en la membrana de la placa terminal. producir cambios en el potencial de membrana

Mecanismo intermediario que vincula el proceso de excitación eléctrica de la AP producida por las células del músculo estriado con la contracción mecánica del deslizamiento de los miofilamentos.

1. Conducción del potencial de acción de la membrana del túbulo T: el potencial de acción en el sarcolema se transmite a lo largo de la membrana del túbulo T hacia el interior de la célula y activa los canales de calcio tipo L en la membrana del túbulo T y el sarcolema.

2. Liberación de iones de calcio en el JSR: la despolarización del sarcolema hace que el músculo esquelético desencadene un mecanismo de liberación de calcio a través de cambios conformacionales. En el miocardio, el calcio induce un mecanismo de liberación de calcio, lo que hace que los iones de calcio en el JSR se liberen al citoplasma.

3. Los iones de calcio desencadenan el deslizamiento de los miofilamentos: el aumento en la concentración de iones de calcio citoplasmáticos hace que los iones de calcio se unan a Tnc y desencadenen la contracción muscular.

4. El JSR recupera los iones de calcio: en el músculo esquelético, casi todos los iones de calcio del citoplasma se devuelven al SR a través de la bomba de calcio en la membrana del LSR activada. La mayoría de los iones de calcio del citoplasma del miocardio se recuperan. Reciclado, una pequeña parte se descarga al exterior de la célula mediante el intercambiador de iones de sodio-calcio y la bomba de calcio en el sarcolema.

La diferencia de potencial entre el negativo interno y el positivo externo que existe en ambos lados de la membrana celular en estado de reposo.

Causa básica: Transporte de iones cargados a través de membranas; En un estado de reposo, la permeabilidad de la membrana celular a varios iones es mayor con los iones de potasio, y el potencial de reposo está más cerca del potencial de equilibrio de los iones de potasio (debido a que la membrana celular todavía tiene una cierta permeabilidad a los iones de sodio en reposo, la la medición real es ligeramente menor que el potencial de equilibrio de los iones de potasio)

Después de que las células reciben una estimulación efectiva basada en el potencial de reposo, generan una rápida fluctuación del potencial de membrana que puede propagarse a distancia.

Ir a los extremos

Fase repolar

Potencial máximo

potencial de retorno

El fenómeno del “todo o nada”

propagación sin atenuación

Entrega de pulso

Dos factores: 1. Fuerza impulsora electroquímica 2. Permeabilidad de la membrana celular a los iones; La generación de potencial de acción es el resultado de cambios en el potencial de reposo.

Intensidad umbral: El estímulo mínimo que puede hacer que las células generen potenciales de acción. Los estímulos equivalentes a la intensidad umbral se denominan estímulos umbral mayores o menores que la intensidad umbral se denominan estímulos supraumbral y estímulos subumbral respectivamente. Potencial de umbral: el valor crítico del potencial de membrana que puede desencadenar el potencial de acción se denomina potencial de umbral; La intensidad del estímulo umbral es suficiente para despolarizar el potencial de reposo de la célula hasta el nivel de potencial umbral.

Difundir en la misma celda

propagarse entre las células

Cambios periódicos en la excitabilidad después de la excitación celular.

El potencial de membrana cuya distribución espacial y cambios temporales están determinados por las propiedades eléctricas pasivas de la membrana se denomina potencial de tensión puntual.

Descrito por una constante espacial, se refiere a la distancia espacial extendida cuando el potencial de membrana decae al 37% de su valor máximo, representado por l; Aumentar la resistencia de la membrana o reducir la resistencia axial puede aumentar l

La constante de tiempo se utiliza para describir las características de cambio de tiempo del potencial electrotónico, que se refiere al tiempo necesario para que el potencial de membrana aumente al 63% del valor máximo durante la carga o caiga al 37% del valor inicial durante la descarga, representado por t; La reducción de la capacitancia de la membrana acorta el tiempo que tarda el potencial electrotónico en alcanzar un valor estable.

Inyectar una carga positiva en una celda exhibe un potencial electrotónico despolarizante; inyectar una carga negativa en una celda exhibe un potencial electrotónico hiperpolarizante.

potencial graduada

conducción atenuante

Los potenciales se pueden fusionar

Después de que la célula es estimulada, el cambio en el potencial de membrana que se forma por las características activas de la membrana, es decir, la apertura de algunos canales iónicos, y no puede propagarse a largas distancias, se llama potencial local.

potencial graduada

conducción atenuante

sin periodo refractario