①En las hembras de los mamíferos (XX), un cromosoma X aleatorio está inactivado y en los machos (XY), un solo cromosoma X permanece activo.

②En Drosophila, ambos cromosomas X en las mujeres están activos, mientras que el único cromosoma X en los hombres, XY o XO, es hiperactivo.

③El mecanismo de compensación de dosis de Caenorhabditis elegans, comúnmente conocido como nematodos, es que cuando los individuos XX son hermafroditas, la actividad transcripcional de los genes vinculados de los dos cromosomas X se debilita al mismo tiempo, dejándolos en un estado de baja actividad.

① En las células somáticas de las hembras de mamíferos normales, sólo uno de los dos cromosomas X es genéticamente activo y el otro cromosoma X es genéticamente inactivo, de modo que los genes ligados al cromosoma X están compensados ​​cuantitativamente. La hembra XX y el macho XY tienen la misma eficacia. producto genético

②La desactivación es aleatoria

③Las mujeres heterocigotas son quimeras en el papel de genes ligados al sexo.

④La inactivación ocurre en las primeras etapas del desarrollo embrionario.

① La mayoría de los genes ligados al cromosoma X muestran una inactivación transcripcional estable durante el desarrollo embrionario temprano, pero no todos los genes del cromosoma X completo están inactivados.

②Existe un sitio de inactivación específico en el cromosoma X de los mamíferos y en el centro de vida X.

Significa que la frecuencia de genes ubicados en el mismo par de cromosomas que se combinan y se heredan es mayor que la frecuencia de recombinación.

El porcentaje del número de tipos recombinantes (o tipos cruzados) en la descendencia cruzada de prueba con respecto al número total de la descendencia cruzada de prueba (número de tipos parentales + número de tipos recombinantes) se define como la tasa de recombinación.

fórmula

El cruce se refiere al intercambio local de material genético, mientras que la recombinación es la recombinación de genes después del intercambio.

El proceso de determinar sólo la posición relativa y el orden de los genes en los cromosomas.

También llamado mapa de ligamiento o mapa genético.

La unidad cuantitativa de la distancia relativa entre dos genes vinculados en el diagrama cromosómico se llama distancia.

Los primeros creían que la posición de los genes en los cromosomas era relativamente constante, basándose en la tasa de recombinación relativamente constante entre dos genes.

definición

definición

Métodos para determinar genes centrales.

Un único cruce puede afectar la probabilidad de que haya otro cerca de él, un fenómeno llamado interferencia o interferencia cromosómica.

entrometido

interferencia negativa

definición

Fórmula de cálculo

Fórmula de cálculo

Cuanto mayor sea el coeficiente de concurrencia, menor será el efecto de interferencia. Cuando el coeficiente de concurrencia C = 1, entonces I = 0, lo que indica que no se produce interferencia cromosómica; de lo contrario, la interferencia es completa, lo que significa que los genes están muy cerca entre sí; , para que no se produzca un doble cruce.

① Cuando los genes homocigotos dominantes son transmitidos por el mismo sexo, tanto los individuos femeninos como los masculinos F1 tienen rasgos dominantes.

②Cuando el sexo homógamo transmite genes puros y recesivos, F1 muestra herencia cruzada

Un gen específico ocupa su ubicación específica en el cromosoma.

herencia ligada al X

herencia ligada al Y

Análisis genético de otros genes ligados al sexo.

La mayoría de las plantas superiores son monoicas, pero algunas plantas dioicas también tienen mecanismos de determinación del sexo de los cromosomas sexuales similares a los de los animales.