Emoción: fortalecer o mejorar las actividades funcionales originales de los órganos del cuerpo; Inhibición: debilitar o reducir las actividades funcionales originales de los órganos del cuerpo. Cambios en la excitabilidad, la reactividad y el metabolismo.

Efecto directo (efecto primario): El efecto directo de un fármaco sobre los tejidos y órganos con los que entra en contacto. Efecto indirecto (efecto secundario): reacción secundaria en otros tejidos y órganos provocada por el efecto directo del fármaco. Efecto local: el efecto del fármaco en el área local antes de ser atraído a la circulación sanguínea. Absorción (efecto sistémico): La reacción sistémica causada por la absorción del fármaco en la circulación sanguínea. Generalmente también se refiere al efecto que se produce después de que un fármaco es transportado a diversos tejidos y órganos de todo el cuerpo.

Efecto selectivo: el efecto farmacológico de un determinado fármaco se limita a órganos específicos, pero no tiene ningún efecto evidente en otros órganos.

Tratamiento de causas y síntomas.

Efectos secundarios: Se refiere a los efectos de un fármaco en dosis terapéuticas que no guardan relación con el propósito terapéutico. Los efectos secundarios son reacciones adversas. Efectos tóxicos: Daños en el organismo provocados por dosis excesivas de fármacos o por el uso prolongado de determinados fármacos, pudiendo incluso poner en peligro la seguridad de los animales enfermos. Reacción alérgica (anafilaxia) (tiene poco que ver con la dosis del fármaco, y diferentes fármacos pueden causar síntomas similares. La epinefrina es el fármaco de elección para el shock anafiláctico) Efecto secundario: se refiere a la concentración sanguínea del fármaco que ha descendido hasta el umbral de concentración después de suspender el tratamiento. fármaco (concentración efectiva) a continuación, los efectos farmacológicos restantes.

Dosis semieficaz (DE50): La dosis que provoca una reacción positiva o es eficaz en el 50% de los animales de un grupo de animales. LD50: La dosis que provoca la muerte del 50% de los animales en un grupo de animales de experimentación.

Curva dosis-respuesta

Índice terapéutico = LD50/ED50 Rango de seguridad: [tasa efectiva mínima, cantidad mínima de envenenamiento]

Efectos sobre enzimas, efectos sobre canales iónicos, efectos sobre ácidos nucleicos, efectos sobre neurotransmisores o sustancias activas internas, participación o interferencia con el metabolismo celular, efectos sobre mecanismos inmunológicos, cambios en las condiciones físicas y químicas.

①Administración oral: factores que influyen: tasa de vaciado, valor de pH, grado de llenado del contenido gastrointestinal, interacciones medicamentosas, efecto de primer paso ② Administración de inyección: inyección intravenosa (sin proceso de absorción); inyección subcutánea (dosis pequeña); ③Administración respiratoria: absorción rápida; sin efecto de primer paso; ④Administración cutánea (la concentración del fármaco y la matriz afectan la absorción): condiciones que cumplen los agentes de empapado: el fármaco se disuelve de la matriz de la preparación y pasa a través del estrato córneo y las células epiteliales; el fármaco es liposoluble;

Tasa de absorción: inyección intravenosa > administración alveolar > inyección intraperitoneal > inyección intramuscular > inyección subcutánea > inyección intradérmica > administración mucosa (oral) > administración cutánea (frotis)

Biodisponibilidad: se refiere a la velocidad y el grado de absorción del fármaco desde el lugar de administración hacia la circulación sistémica. Efecto de primer paso: fenómeno en el que los fármacos se absorben desde el tracto gastrointestinal y entran al hígado a través del sistema de la vena porta, donde se metabolizan por primera vez, reduciendo la cantidad de fármaco que ingresa a la circulación sistémica.

Factores de influencia: ① Las propiedades físicas y químicas del fármaco; ② El gradiente de concentración entre la sangre y el tejido; ③ El flujo sanguíneo del tejido; ④ La afinidad del fármaco por el tejido; Almacenamiento: unido a proteínas plasmáticas Barreras tisulares: barrera hematoencefálica, barrera placentaria.

Fase y tipo: Reacción de fase I: oxidación, reducción, hidrólisis. Reacción de fase II - unión

Cómo se excreta el fármaco: Excreción biliar, excreción renal e intestinal, excreción láctea, excreción pulmonar, excreción salival.

Razones para utilizar la concentración de fármacos en sangre para evaluar los cambios de fármacos en el cuerpo: (se puede considerar dibujar líneas) ① La concentración en el sitio objetivo generalmente se correlaciona positivamente con la concentración sanguínea del fármaco y los efectos farmacológicos; ② Los cambios en la concentración del fármaco en sangre pueden reflejar cambios en la concentración en el sitio objetivo; ③La concentración del fármaco en plasma puede reflejar el patrón ADME del sitio objetivo; ④ Las muestras de sangre son fáciles de obtener y causan poco daño al cuerpo. Nota: La concentración del fármaco en plasma se refiere a la concentración del fármaco en plasma y no es igual a la concentración en el sitio objetivo.

curva de tiempo de drogas

Volumen aparente de distribución: cuando la distribución de un fármaco en el cuerpo alcanza el equilibrio dinámico, el volumen total requerido para que la cantidad total de fármaco se distribuya de acuerdo con la concentración sanguínea del fármaco. Vd=A (cantidad total de fármaco en el cuerpo, mg)/C (concentración plasmática del fármaco, mg/L) Vida media de eliminación: Vida media plasmática, el tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco disminuya a la mitad. (una base importante para determinar el intervalo de dosificación) Biodisponibilidad: se refiere a la velocidad y el grado de absorción del fármaco desde el lugar de administración hacia la circulación sistémica. Área bajo la curva fármaco-tiempo: refleja la cantidad total de fármaco que llega a la circulación sistémica

Coadministración e interacciones medicamentosas. Medicación combinada: el uso de dos o más medicamentos al mismo tiempo para tratar una enfermedad se denomina medicación combinada. Interacciones farmacocinéticas: absorción, distribución, biotransformación, excreción. Interacciones farmacodinámicas: sinergia, antagonismo. Interacciones in vitro: incompatibilidad (cuando dos o más fármacos se utilizan juntos in vitro, provocan directamente cambios físicos/químicos mutuos, afectando así la eficacia del fármaco e incluso provocando reacciones adversas, que se denominan incompatibilidad)