Galería de mapas mentales GSP---Venta al por menor farmacéutica--Mapa mental_
Amigos que quieran dedicarse a la venta minorista de productos farmacéuticos, deben estar familiarizados con las regulaciones minoristas del GSP. He compilado un mapa mental para que todos puedan aprender y comprender rápidamente las regulaciones.
Editado a las 2024-02-01 16:09:32,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
SGP
Cómo funciona GSP--minorista farmacéutico
Sección 1, Gestión de la Calidad y Responsabilidades
Control de calidad
Responsabilidades de los líderes empresariales.
El principal responsable de la calidad de los medicamentos y totalmente responsable de la gestión diaria de la empresa.
Responsabilidades del departamento de gestión de calidad
Supervisar al personal del departamento para implementar las regulaciones de gestión de medicamentos.
Realizar gestión de calidad y formación.
la formación del personal
Desarrollar documentos y guiar y supervisar la implementación.
Documentos del sistema de gestión de calidad.
Revisión, control y mantenimiento de datos de gestión de calidad de la autoridad del sistema informático.
sistema informático
Unidades proveedoras, personal de ventas y revisión de legalidad de los medicamentos adquiridos.
Revisión del proveedor
Organizar la verificación y calibración de las instalaciones y equipos relacionados.
Dirigir y supervisar los servicios farmacéuticos.
Responsable de la orientación de aceptación y supervisión del trabajo de gestión de calidad en el proceso de negocio.
Medicamentos no calificados, falsificados y de calidad inferior, consultas de calidad, quejas de calidad e investigaciones de accidentes,
Supervisión y orientación de la calidad de los procesos de negocio.
Responsabilidades laborales
Sección 5, Adquisición y Aceptación
compra
Verificar medicamentos y documentos de entrega entrantes.
Registros de compra
aceptación
muestreo
representante
Cada número de lote debe ser sorteado.
Se debe sortear al menos el embalaje mínimo para cada número de lote (excepto para liberación de lote especial)
Extraer de las posiciones delantera, central, trasera, superior, media e inferior.
Registro de aceptación
Reporte de inspección
Formulario de informe de inspección con el mismo número de lote.
El proveedor es una empresa mayorista y el informe lleva un sello especial de gestión de calidad.
Sección 6, exhibición y almacenamiento
Mostrar 6 categorías
exhibición clasificada
Según forma farmacéutica
Según el propósito
requisitos de almacenamiento
No se permite mostrar
Esencia 2, medicina venenosa, cáscara de amapola.
No se permite exhibir en estantes abiertos de manera autoseleccionada.
prescripción
visualización de partición
Medicamentos recetados versus medicamentos de venta libre
Mostrar por separado
Medicamentos externos y otros medicamentos.
Mostrado en equipos de refrigeración.
Medicamentos refrigerados
almacenar
droga
Romper en pedazos
perecedero
Período de validez inmediato
Mostrado durante mucho tiempo
Inspección y supervisión periódicas.
ambiente
Temperatura y humedad del local comercial.
Cumple con los requisitos de temperatura normales de 10 a 30 grados.
Higiene de estanterías en locales comerciales
Para prevenir plagas y ratones, evitar la contaminación y no colocar nada ajeno a medicamentos.
Sección 7, Gestión de Ventas
personal
vendedor
Llevar una insignia de trabajo
Farmacéuticos y técnicos autorizados.
La credencial de trabajo indica la calificación profesional o título técnico, y debe constar claramente en el puesto de trabajo.
Certificado
La "Licencia comercial farmacéutica", la "Licencia comercial", el Certificado de registro de farmacéutico autorizado, etc. están colgados en lugares destacados de las instalaciones comerciales.
droga
vendiendo medicinas
Las recetas solo se pueden dispensar después de haber sido revisadas por un farmacéutico autorizado. Las recetas para problemas especiales deben ser corregidas o firmadas por un médico antes de poder dispensarse. No se permite cambiarlas ni sustituirlas sin autorización.
Revisión de recetas
El personal que revisa, prepara y verifica las recetas debe firmar y sellar las recetas y conservarlas.
Receta sellada y retenida
Notificación de medicamentos con fecha próxima de caducidad
Método de decocción de piezas de medicina tradicional china.
Desmantelamiento de medicamentos
equipo de desmantelamiento
entrenado
Desmontaje de plataforma y embalaje.
Limpio, higiénico y libre de contaminación.
Récords de ventas desglosados
Instrucciones de desmontaje de piezas
Proporcionar original o fotocopia al cliente, Conserve el embalaje original y las instrucciones durante el desmontaje.
vale de venta
Sección 8, gestión posventa
devolver los productos
Salvo por motivos de calidad del medicamento, una vez vendido, no se puede devolver ni cambiar.
queja
Anunciar el número de teléfono de supervisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos, crear un libro de opinión de los clientes y atender las quejas sobre la calidad de los medicamentos de manera oportuna.
Recuperación y recuperación de medicamentos.
Ayudar a las empresas de producción a cumplir con las obligaciones de retirada.
Si se venden medicamentos con problemas de calidad, se tomarán medidas para recuperar los medicamentos y llevar registros.
Las reacciones adversas a medicamentos
El personal de tiempo completo y parcial es responsable de monitorear e informar las reacciones adversas a los medicamentos.
Sección 2, Gestión de personal
Calificaciones
Representante legal o responsable de la empresa
Farmacéutico Licenciado
Gestión de calidad, aceptación, adquisiciones.
Título profesional y técnico de farmacia o afines a la farmacia o de farmacia
vendedor
Escuela secundaria o superior
Medicina herbaria china
Gestión de calidad, aceptación, adquisiciones.
Título de escuela secundaria técnica o superior en Materia Médica China, o título profesional junior o superior en Materia Médica China
Ajustador
Título de escuela secundaria técnica o superior en Medicina Tradicional China, o título como Dispensador de Medicina Tradicional China.
capacitación
Formación previa al empleo
Continuar entrenando
contenido de entrenamiento:
1. Leyes y reglamentos, 2. Conocimientos y habilidades profesionales farmacéuticos, 3. Sistema de gestión de la calidad, responsabilidades y procedimientos operativos del trabajo.
Entrenamiento especial sobre drogas.
Los medicamentos especialmente gestionados, los medicamentos con requisitos nacionales especiales y los medicamentos refrigerados reciben la formación correspondiente.
Programa Anual de Capacitación
Revisión de salud
Examen físico previo al empleo
Examen físico anual
Los puestos en contacto directo con medicamentos no deben tener enfermedades infecciosas y cumplir con los requisitos laborales.
vestido
En los locales comerciales, el personal debe llevar ropa de trabajo limpia e higiénica.
Sección 3. Documentos del sistema de gestión de la calidad.
Sistema de Gestión de CalidadQM
Procedimientos operativosQP
Responsabilidades laborales del departamento QD
Las responsabilidades de los puestos de gestión de calidad y revisión de prescripciones no deben ser desempeñadas por otros.
Archivar informes, actas, comprobantes QR
Sección 4, instalaciones y equipos
Instalaciones y equipos
Lugar de negocios
equipo de negocios
Instalaciones y equipos de almacén.
Verificación de calibración
Calibración y verificación periódicas de instrumentos de medición y equipos de monitoreo de temperatura y humedad.
sistema informático
hardware
Servidor, terminal
software
Funciones de generación, descarga y gestión de impresión de tickets
Instalar software para conectarse a la plataforma de trazabilidad y a la plataforma de supervisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos
red
Una plataforma de información segura con acceso fijo a Internet
Transmisión de información y uso compartido de LAN entre departamentos y entre puestos.
Requisitos de entrada de datos
Ingrese y guarde de acuerdo con el alcance de la autorización, verdadero y rastreable
Realizar una copia de seguridad de los datos diariamente
"Mapa mental del GSP" Venta al por menor de drogas