Galería de mapas mentales investigación experimental
El contenido de la investigación experimental de la epidemiología de la medicina preventiva es un método de investigación prospectivo para juzgar el efecto de las medidas de intervención comparando los resultados del grupo experimental y el grupo de control después de que se administran las medidas de intervención.
Editado a las 2024-01-19 15:35:51,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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investigación experimental
Descripción general
También conocidos como estudios epidemiológicos experimentales o estudios de intervención.
concepto
Un método de investigación prospectivo que compara los resultados del grupo experimental y el grupo de control después de la intervención para determinar la efectividad de la intervención.
Caracteristicas basicas
Mirando hacia adelante
aleatorización
Balance
Intervenciones
Tipos principales
Dividido por objetos de investigación.
Ensayos clínicos
El objeto de la investigación es el paciente.
Comúnmente utilizado para estudiar los efectos de un determinado fármaco o método de tratamiento y realizar pruebas de diagnóstico.
Ensayos de campo (ensayos individuales)
Las poblaciones naturales como sujetos de investigación.
Se utiliza principalmente para la investigación de etiología y evaluación de la eficacia de vacunas y medidas preventivas.
individual
ensayo de intervención comunitaria
Observaciones experimentales sobre poblaciones naturales en su conjunto.
A menudo se utiliza para valorar o evaluar ciertas medidas o métodos preventivos.
Dividido según características básicas.
experimento real
Cuasi-experimento
3 elementos básicos
sujeto
La unidad básica que recibe un factor de tratamiento, también llamada sujeto experimental.
Condiciones básicas
sensible a los factores de procesamiento
La reacción debe ser estable.
factores de procesamiento
Los factores que se aplican a los sujetos y cuyos efectos deben observarse y dilucidarse en experimentos clínicos también se denominan factores de intervención.
efecto experimental
El efecto de los factores de procesamiento sobre las reacciones y los resultados de los sujetos es también el contenido central de la investigación experimental.
Principios de observación de indicadores.
objetividad
Los indicadores subjetivos son susceptibles a los factores psicológicos del sujeto y son arbitrarios y accidentales.
Los indicadores objetivos tienen buena autenticidad y confiabilidad.
especificidad
Refleja la capacidad del índice para identificar verdaderos negativos. Un índice con alta especificidad puede revelar mejor el papel de los factores del tratamiento, es menos susceptible a la interferencia de factores de confusión y puede reducir la tasa de falsos positivos.
sensibilidad
Refleja la capacidad del indicador para detectar verdaderos positivos. Los indicadores con alta sensibilidad son sensibles a factores externos, pueden mostrar mejor los efectos de los factores de procesamiento y pueden reducir la tasa de falsos negativos.
Exactitud
Precisión La cercanía de los valores observados a los valores verdaderos se ve afectada principalmente por errores sistemáticos.
La precisión se refiere a qué tan cerca está el valor observado de su media cuando se realizan observaciones repetidas. La diferencia se considera un error aleatorio.
Observación de indicadores.
Cegamiento: Reducir la influencia de factores subjetivos de los sujetos de investigación y de los investigadores (sesgo de información)
Ciega simple, doble ciega, triple ciega
4 principios básicos
Principio de contraste
control placebo
control en blanco
control experimental
autocontrol
Control estándar
principio de aleatorización
agrupación aleatoria simple
aleatorización estratificada
Aleatorización de grupos
Principio de repetición
Repetición de todo el experimento.
Repetir con varios sujetos.
Observaciones repetidas del mismo tema.
Ventajas y desventajas de la investigación experimental
ventaja
1. Las condiciones de inclusión, condiciones de exposición y resultados de los sujetos de investigación podrán ser Realizar evaluaciones estandarizadas; 2. Incrementar la comparabilidad del grupo experimental y el grupo de control mediante agrupación aleatoria; 3. Observación sincrónica, los factores externos tienen poco impacto en los resultados.
defecto
1. El diseño, la implementación y el análisis son relativamente complejos; 2. Al estar estrictamente controladas las condiciones de los sujetos de investigación, la población objeto de estudio puede carecer de representatividad, lo que afecta la inferencia de los resultados experimentales a la población general; 3. Dado que los sujetos de la investigación son humanos, no es fácil garantizar el cumplimiento de los mismos y, en ocasiones, pueden surgir disputas sobre ética médica.
Ensayos clínicos
Tipos principales
Ensayo controlado aleatorio (ECA)
Definición: Estudio prospectivo realizado entre pacientes para determinar la efectividad y el valor de un tratamiento o medida preventiva comparando los resultados de un grupo de tratamiento con un grupo de control.
Fases de los ensayos clínicos de medicamentos.
Ensayo clínico fase I
Las pruebas preliminares de evaluación de farmacología clínica y seguridad humana (aproximadamente de 10 a 30 personas), observan la tolerancia del cuerpo humano a nuevos medicamentos y su farmacocinética, determinan el rango de dosis seguro y proporcionan una base para formular regímenes de dosificación.
Ensayo clínico de fase II
Los ensayos clínicos formales, a través de ensayos controlados aleatorios ciegos (entre 100 y 300 personas), realizan una evaluación preliminar de la eficacia y seguridad de nuevos medicamentos, proporcionando una base para el diseño de ensayos clínicos de fase III y la determinación de regímenes posológicos.
Ensayo clínico fase III
Ensayos clínicos controlados, aleatorios, ciegos, multicéntricos y ampliados (aproximadamente de 1000 a 3000 personas) para verificar aún más la eficacia y seguridad de los medicamentos, monitorear los efectos secundarios, comparar con tratamientos estándar y recopilar información sobre el uso seguro de los medicamentos.
Ensayo clínico de fase IV
El seguimiento poscomercialización de nuevos medicamentos, que examina el tratamiento farmacológico y las reacciones adversas (especialmente efectos secundarios raros) en condiciones de uso generalizado, generalmente se lleva a cabo dos años después de la producción de prueba.
formulario de informe de caso (CRF)
Es la forma de registrar datos clínicos en ensayos clínicos.
El CRF se elabora por triplicado, se marca con diferentes colores y se copia con papel autocopiativo.
Caracteristicas basicas
sujetos de prueba humanos
estudio de seguimiento prospectivo
propenso al sesgo
Se necesita tiempo para acumular
El objetivo principal
1. Investigación sobre tratamientos 2. Investigación diagnóstica 3. Estudios de detección 4. Investigación de pronóstico 5. Investigación de causas
Cuestiones que deben tenerse en cuenta
cumplimiento clínico
El mal cumplimiento es un obstáculo para lograr los objetivos de prevención y tratamiento
inconsistencia clínica
efecto placebo
También hay casos en los que el grupo de control que utilizó un placebo mostró una mejoría que superó la del grupo que no tomó el medicamento en absoluto.
regresión a la media
Algunos síntomas o signos clínicos extremos presentan un fenómeno de vuelta a la normalidad, lo que se denomina regresión a la media.
ensayo controlado simultáneo no aleatorio
prueba de diseño cruzado