1. Seleccione la cadena principal (principal): ① Si no hay átomos de carbono en el grupo funcional, seleccione la cadena de carbono más larga que contenga los átomos de carbono conectados al grupo funcional como cadena principal. ② Si el grupo funcional contiene átomos de carbono, elija la cadena de carbono más larga que contenga los átomos de carbono del grupo funcional como cadena principal.

2. Numeración: primero asegúrese de que la posición del carbono del grupo funcional sea la más pequeña y luego intente que la posición del sustituyente sea la más pequeña.

3. Escribe el nombre: Primero usa "dos, tres..." para indicar el número de "grupos funcionales" antes del nombre de la sustancia orgánica, luego usa números arábigos para indicar la posición del grupo funcional, y finalmente escribe el nombre, número y posición del sustituyente que le precede.

Destilación: Separación de sustancias mediante diferencias en los puntos de ebullición. Tales como: fraccionamiento del petróleo

Recristalización: Eliminación de impurezas aprovechando las diferentes solubilidades de la sustancia purificada y las impurezas en el mismo solvente, o las diferentes solubilidades en el mismo solvente a diferentes temperaturas. Por ejemplo: purificación de ácido benzoico.

Extracción: Aprovechar las diferentes solubilidades de la materia orgánica en dos solventes que son inmiscibles y tienen diferentes densidades, para transferir materia orgánica de un solvente a otro. Por ejemplo: extracción de bromo de agua de bromo con benceno

Espectrometría de masas: generalmente, la relación masa-carga de iones más grande en el espectro de masas es el compuesto orgánico que se va a medir. Masa molecular relativa de una sustancia.

Espectro infrarrojo: diferentes grupos funcionales o enlaces químicos absorben diferentes frecuencias y se encuentran en diferentes posiciones en el espectro infrarrojo. Hay varios enlaces químicos y varias absorciones de vibraciones.

Espectro de resonancia magnética nuclear de hidrógeno: los átomos de hidrógeno en diferentes entornos químicos aparecen en diferentes posiciones del espectro y el área del pico de absorción es proporcional al número de átomos de hidrógeno.

Homólogos: Los compuestos que tienen estructuras similares y difieren en su composición molecular en uno o varios grupos atómicos CH2 se denominan homólogos. (Que tengan el mismo tipo y número de grupos funcionales)

Isómeros

Problema colineal y coplanar de la materia orgánica.

Reacciones de sustitución: halogenación, hidrólisis, esterificación, nitración.

reacción de adición

reacción de eliminación

Reacción de oxidación: combustión, decoloración ácida del permanganato de potasio, oxidación con oxígeno, deshidrogenación.

Reacción de reducción: reducción por hidrogenación, reducción por desoxigenación.

reacción de polimerización por adición

reacción de policondensación

alcanos

alquenos

alquinos

benceno

Homólogos del benceno

Hidrocarburos halogenados

alcohol

fenol

aldehído

ácido carboxílico

ester

amina

Amida

Monosacáridos: glucosa, fructosa.

Oligosacáridos: sacarosa, maltosa, lactosa, celobiosa.

Polisacáridos: almidón, celulosa.

estructura

hidrólisis

Hidroendurecimiento

aminoácidos

proteína