Galería de mapas mentales Química Orgánica - Hidrocarburos Halogenados
Mapa Mental del Capítulo de Hidrocarburos Halogenados de Química Orgánica (Agricultura)
Editado a las 2020-07-19 15:27:01,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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Hidrocarburos halogenados
Clasificación
Por tipo de átomo de carbono unido al halógeno.
hidrocarburos halogenados primarios
Hidrocarburos halogenados secundarios
Hidrocarburos halogenados terciarios
Según tipo de hidrocarburo
Halohidrocarburo saturado
Hidrocarburo halogenado insaturado
Hidrocarburos halogenados aromáticos
Según el número de átomos de halógeno.
hidrocarburo monohalogenado
hidrocarburos halogenados binarios
hidrocarburos polihalogenados
nombre
nomenclatura común
Según el grupo al que está unido el átomo de halógeno, se le llama determinado halógeno.
Algunos hidrocarburos halogenados comunes utilizan nombres habituales o comunes, por ejemplo: cloroformo, yodoformo.
nomenclatura sistemática
La rama halógena se utiliza como sustituyente y se numera desde el extremo más cercano al sustituyente, con el grupo prioritario en último lugar.
En las mismas circunstancias, reduzca el número de sustituyentes más pequeño
estructura
Características estructurales del enlace carbono-halógeno.
La nube de electrones está sesgada hacia los átomos de halógeno, dando a los átomos de carbono una carga positiva parcial.
El enlace C—X se deformará bajo la acción de reactivos y disolventes.
orden de reactividad
R—I>R—Br>R—Cl>R—F
naturaleza
propiedades físicas
toxicidad
solubilidad
Densidad: Mayor que los alcanos correspondientes.
Punto de ebullición: superior al de los alcanos correspondientes.
propiedades químicas
reacción de sustitución nucleofílica
sustituido por hidroxilo
sustituido por ciano
Se utiliza para fortalecer las cadenas de carbono. La hidrólisis del nitrilo da ácido carboxílico.
sustituido por alcoxi
Éter mixto sintético
sustituido por amino
Sustituido por nitroxilo
Genera precipitados de haluro de plata para la identificación de hidrocarburos halogenados.
El orden de velocidad con el que reaccionan los diferentes hidrocarburos halogenados con ellos: bromuro de n-butilo <bromuro de isobutilo <bromuro de terc-butilo
Proceso de reacción de sustitución nucleofílica.
SN1
Se forma un carbocatión y la reacción puede reordenarse
La reacción se desarrolla en dos pasos, pasando por el intermedio carbocatión.
El primer paso de la reacción es el paso que determina la velocidad, y la velocidad de reacción sólo está relacionada con la concentración de hidrocarburos halogenados.
Secuencia de reactividad de SN1 de diferentes tipos de halohidrocarburos: (dependiendo de la estabilidad del carbocatión) PhCH2—X>R3C—X>R2CH—X>RCH2—X>CH3—X
SN2
Se producirá inversión de Walden (cambia la orientación de sus tres sustituyentes)
La reacción se completa en un solo paso y pasa por un estado de transición.
La reacción involucra dos moléculas.
Una inversión completa de la configuración es un sello distintivo de una reacción (transformación de Walden)
El orden de reactividad de los diferentes hidrocarburos halogenados SN2: (depende del impedimento estérico) PhCH2—X,R3C—X<R2CH—X<RCH2—X<CH3—X
Método de evaluación SN1 y SN2
Generalmente, los hidrocarburos halogenados de tipo metilo y los hidrocarburos halogenados primarios experimentan principalmente SN2.
Generalmente, los hidrocarburos halogenados secundarios, los hidrocarburos halogenados terciarios y los hidrocarburos halogenados de tipo alilo experimentan principalmente SN1.
respuesta de eliminación
Si hay dos β-H presentes, los principales alquenos producidos siguen la regla de Zaitsev.
Suplemento de la regla de Zaitsev: si se puede formar un sistema conjugado, primero se forma el sistema conjugado
mecanismo de reacción de reacción de eliminación
E1
E2
Compárese con la reacción de sustitución: uno ataca al átomo de α-C, el otro ataca al átomo de β-H
Factores que afectan la respuesta de eliminación
factores estructurales
temperatura
Polaridad solvente
Reactivo de ataque alcalino
concentración de base
El aumento de temperatura, los disolventes débilmente polares y los álcalis concentrados fuertes son beneficiosos para la eliminación de hidrocarburos halogenados.
Reaccionar con metales
Reacciona con metales activos Li, Na, K, Mg, etc.
El papel del reactivo de Grignard
Ampliamente utilizado para sintetizar y hacer crecer cadenas de carbono.
vivacidad
Actúa con H activo, por ejemplo: agua, alcohol, ácido, cetona, aldehído, amoníaco, alquino, hidrógeno, etc., se descompone en hidrocarburos.
Tiene características de carbanión y reacciona con sustancias cargadas positivamente, como CO2, óxido de etileno, etc.
Alquenos halogenados y aromáticos halogenados.
Clasificación de hidrocarburos halogenados insaturados.
Tipo etileno (incluido el tipo benceno)
Tipo alilo (incluido el tipo bencilo)
Aislado
Actividad de los átomos de halógeno en tres hidrocarburos halogenados.
Reacciona con nitrato de plata.
Efecto de los halógenos sobre la reactividad de las olefinas.
Las adiciones de etileno son significativamente más lentas.
El tipo alilo es más lento.
El tipo de aislamiento es más o menos el mismo.