Galería de mapas mentales amina
Parte importante de los compuestos que contienen nitrógeno en la química orgánica, la diferencia entre aminas y alcoholes: Los alcoholes están determinados por el número de átomos de carbono unidos al grupo hidroxilo. Las aminas están determinadas por el número de átomos de carbono unidos al amoníaco. El terc-butanol es un alcohol terciario y la terc-butilamina es una amina primaria.
Editado a las 2023-07-28 20:56:14,El cáncer de pulmón es un tumor maligno que se origina en la mucosa bronquial o las glándulas de los pulmones. Es uno de los tumores malignos con mayor morbilidad y mortalidad y mayor amenaza para la salud y la vida humana.
La diabetes es una enfermedad crónica con hiperglucemia como signo principal. Es causada principalmente por una disminución en la secreción de insulina causada por una disfunción de las células de los islotes pancreáticos, o porque el cuerpo es insensible a la acción de la insulina (es decir, resistencia a la insulina), o ambas cosas. la glucosa en la sangre es ineficaz para ser utilizada y almacenada.
El sistema digestivo es uno de los nueve sistemas principales del cuerpo humano y es el principal responsable de la ingesta, digestión, absorción y excreción de los alimentos. Consta de dos partes principales: el tracto digestivo y las glándulas digestivas.
El cáncer de pulmón es un tumor maligno que se origina en la mucosa bronquial o las glándulas de los pulmones. Es uno de los tumores malignos con mayor morbilidad y mortalidad y mayor amenaza para la salud y la vida humana.
La diabetes es una enfermedad crónica con hiperglucemia como signo principal. Es causada principalmente por una disminución en la secreción de insulina causada por una disfunción de las células de los islotes pancreáticos, o porque el cuerpo es insensible a la acción de la insulina (es decir, resistencia a la insulina), o ambas cosas. la glucosa en la sangre es ineficaz para ser utilizada y almacenada.
El sistema digestivo es uno de los nueve sistemas principales del cuerpo humano y es el principal responsable de la ingesta, digestión, absorción y excreción de los alimentos. Consta de dos partes principales: el tracto digestivo y las glándulas digestivas.
amina
nombre
Clasificación del número de hidrógenos sustituidos en amoniaco.
Se reemplaza uno: amina primaria
Dos sustituidas: aminas secundarias
Tres están sustituidos: amina terciaria
Dependiendo del tipo de grupo hidroxilo unido al nitrógeno
aminas grasas
Aminas aromáticas
La diferencia entre aminas y alcoholes.
Los alcoholes están determinados por el número de átomos de carbono unidos al grupo hidroxilo.
Las aminas están determinadas por el número de átomos de carbono unidos al amoníaco.
El terc-butanol es un alcohol terciario y la terc-butilamina es una amina primaria.
Amoníaco, amina, amonio (diferentes pronunciaciones)
Indica amoníaco básico.
Los derivados del amoniaco NH3 están representados por aminas.
amonio amonio cuaternario
Base de amonio cuaternario R4N OH-
Sal de amonio cuaternario R4N Cl-
Para aminas aromáticas secundarias o terciarias, agregue "N" antes del grupo para indicar que el grupo está unido al nitrógeno.
propiedades químicas
alcalino
Amina primaria: el grupo alquilo dona electrones y la densidad de la nube de electrones en el átomo de nitrógeno aumenta. La amina primaria acepta fácilmente protones y es básica.
Factores que afectan la alcalinidad de varias aminas en soluciones acuosas.
hidrocarbilo
Grupo donador de electrones, mejora la alcalinidad.
estérico
Cuanto mayor sea el impedimento estérico, menos favorable será la unión de los iones de hidrógeno y más débil será la alcalinidad.
Oxidación
Las aminas aromáticas se oxidan fácilmente en el aire y aparecen de color amarillo a rojo y negro.
Alquilación
1. La reacción entre el haluro de alquilo R-X y el amoníaco NH3 produce amonio primario R-NH2
2. Las aminas primarias pueden seguir reaccionando con haluros de alquilo para formar aminas secundarias R2-NH.
3. La amina secundaria reacciona con el haluro de alquilo para formar la amina terciaria R3-N.
4. Las aminas terciarias reaccionan con haluros de alquilo para formar sales de amonio cuaternario.
extensión
Reacción de eliminación de Hoffmann
Reacción de calentamiento de base de amonio cuaternario con KI y AgO.
Eliminar el hidrógeno de los átomos de β-C ricos en hidrógeno.
Los principales productos son alquenos con menos sustituyentes en el carbono del doble enlace, lo que es lo contrario de la eliminación de los hidrocarburos halogenados.
reacción de acilación
El amoníaco actúa como nucleófilo y ataca al grupo carbonilo.
Se puede observar que el hidrógeno del átomo de nitrógeno en el átomo de amonio se reemplaza por un grupo acilo.
Se utiliza para proteger los grupos amino.
xantoilación
Reacción de Hinsberg
El hidrógeno del átomo de nitrógeno de una amina primaria o secundaria se puede reemplazar por un grupo sulfonilo para formar una sulfonamida.
Condiciones: cloruro de bencenosulfonilo o cloruro de p-toluenosulfonilo realizado en solución de hidróxido de sodio o hidróxido de potasio;
Se utiliza para separar aminas primarias, secundarias y terciarias.
Los productos de amina primaria son solubles en solución alcalina.
La amina secundaria genera sulfonamida y precipita como sólido.
Las aminas terciarias no reaccionan con el cloruro de bencenosulfonilo.
Reacciona con ácido nitroso.
Aminas primarias
aminas grasas
Liberar nitrógeno
Aminas aromáticas
Se genera sal de amoníaco pesada estable a baja temperatura (0-4 ℃) y se libera nitrógeno cuando se calienta;
amina secundaria
aminas grasas
Líquido aceitoso amarillo
Aminas aromáticas
amarillo sólido
amina terciaria
aminas grasas
Sin reacción
Aminas aromáticas
Sólido verde (debe haber un grupo reactivo fuerte en el anillo de benceno)
Amina aromática: sustitución electrófila en un anillo aromático
halogenados
Obtener 2,4,6-trihaloanilina
La conversión de anilina en acetanilida puede reducir la activación del grupo amino, realizar la halogenación para obtener un sustituyente e hidrolizar para eliminar el grupo acilo.
Nitrificación
Preparación y acoplamiento de sal de diazonio.
Preparación de sal de diazonio
La sal pesada de amoníaco se puede obtener haciendo reaccionar anilina con ácido nítrico o ácido clorhídrico.
El grupo diazo puede sustituirse por átomos de hidroxilo, halógeno, ciano o hidrógeno, liberando nitrógeno e introduciendo otros grupos en el anillo de benceno.
reacción de acoplamiento
Reacción de sustitución electrófila en un anillo aromático.
El grupo diazo es un electrófilo débil y debe haber un grupo donador de electrones fuerte en el anillo aromático del compuesto para la reacción de acoplamiento.
La reacción de acoplamiento ocurre preferentemente en la posición para del grupo donante de electrones. Si la posición para está ocupada, ocurre en la posición orto.
No se produce ningún acoplamiento en la posición meta.
El grupo azo es un grupo productor de color (luminiscente, se puede utilizar como tinte)
Urea
Se produce la reacción de Biuret.
Pueden aparecer sustancias que contengan dos o más enlaces amida.
Solución de biuret y sulfato de cobre alcalino - reacción de color rojo púrpura