Eigenwiderstand

eine Arzneimittelresistenz erwerben

Eine Resistenz gegen ein Medikament ist auch eine Resistenz gegen andere antibakterielle Medikamente mit unterschiedlichen Strukturen und unterschiedlichen Angriffszielen, was einer der Hauptgründe für das Scheitern der Behandlung mit antibakteriellen Medikamenten ist.

Kleine Dosen mehrmals verabreichen, um die Arzneimittelverabreichung aufrechtzuerhalten und dadurch die Arzneimittelkonzentration zu verlängern

Es gibt oft einen Effekt der ersten Dosis, oft wird die erste Dosis verdoppelt, um die antibakterielle Aktivität zu verbessern

Vermeiden Sie die Anwendung, wenn es teratogen oder offensichtlich toxisch für den Fötus ist.

Vermeiden Sie die Anwendung, wenn es sowohl für die Mutter als auch für den Fötus giftig ist. Wenn eindeutige Indikationen für die Anwendung vorliegen, muss die Anwendung unter Überwachung der Blutkonzentration erfolgen.

Das Medikament weist eine geringe Toxizität auf, hat keine offensichtlichen Auswirkungen auf den Fötus und die Mutter und hat keine teratogene Wirkung. Es kann bei Infektionen während der Schwangerschaft angewendet werden.

Aminoglykoside, Chinolone, Tetracycline, Chloramphenicol, Sulfonamide usw. sollten vermieden werden

Bei der Einnahme antibakterieller Medikamente sollte das Stillen unterbrochen werden

Bei älteren Menschen ist die Nierenfunktion physiologisch eingeschränkt. Bei Einnahme antibakterieller Arzneimittel, die überwiegend über die Nieren ausgeschieden werden, sollte die Dosierung entsprechend der verminderten Nierenfunktion reduziert werden.

Ältere Patienten sollten antibakterielle Medikamente mit geringer Toxizität und bakterizider Wirkung wählen, die möglichst vermieden werden sollten – wie zum Beispiel Aminoglykoside

Aminoglykoside haben eine offensichtliche Ototoxizität und Nephrotoxizität und sollten so weit wie möglich vermieden werden.

Vancomycin weist eine gewisse Ototoxizität und Nephrotoxizität auf und kann nur bei eindeutiger Indikation eingesetzt werden.

Tetracycline können eine Gelbfärbung der Zähne und eine Hypoplasie des Zahnschmelzes verursachen und sollten nicht bei Kindern unter 8 Jahren angewendet werden.

Aufgrund ihrer möglichen Auswirkungen auf die Knochenentwicklung sollten Chinolone bei Minderjährigen unter 18 Jahren vermieden werden.

Da die Leber und die Nieren von Neugeborenen noch unreif sind, sollte Chloramphenicol verboten und die Verwendung hochgiftiger antibakterieller Medikamente vermieden werden. Wenn tatsächlich Indikationen für die Anwendung vorliegen, muss die Konzentration des Arzneimittels im Blut überwacht und das Dosierungsschema entsprechend angepasst werden.

Vermeiden oder deaktivieren Sie die Verwendung antibakterieller Medikamente, die schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können, wie z. B. Sulfonamide und Furane

Medikamente, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden, müssen in reduzierter Dosierung eingesetzt werden

Passen Sie die Dosierung dem Alter an

Die intramuskuläre Injektion von Antibiotika bei Neugeborenen kann leicht zu einer lokalen Verhärtung führen und die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen. Daher ist eine intramuskuläre Injektion nicht geeignet.

Beeinflusst direkt die Wirkung einer antibakteriellen Behandlung. Beispielsweise sind antibakterielle Medikamente bei Patienten mit Agranulozytose und Infektion weniger wirksam.

Bei Patienten mit schwächenden Krankheiten, Unterernährung oder hohen Dosen von Kortikosteroiden und anderen Medikamenten, die die Immunfunktion schwächen, sollten schnell wirkende bakterizide Medikamente eingesetzt und eine angemessene Dosis und Behandlungsdauer eingehalten werden, um die Wirksamkeit sicherzustellen und ein Wiederauftreten zu verhindern.

Versuchen Sie, die Verwendung nephrotoxischer antibakterieller Medikamente zu vermeiden, wenn tatsächlich Indikationen für die Verwendung vorliegen, z. B. Amphotericin B, Vancomycin und Aminoglykosid-Antibiotika.

Wählen Sie antibakterielle Arzneimittel ohne oder mit geringer Nephrotoxizität basierend auf der Schwere der Infektion, der Art der pathogenen Bakterien und den Ergebnissen des Arzneimittelempfindlichkeitstests aus.

Passen Sie die Dosierung und Methode entsprechend dem Grad der Verschlechterung der Nierenfunktion des Patienten und dem Ausscheidungsweg antibakterieller Arzneimittel im menschlichen Körper an und überwachen Sie nach Möglichkeit die Arzneimittelkonzentrationen im Blut

Medikamente, die überwiegend über die Leber abgebaut werden, aber keine offensichtliche Toxizität aufweisen, sollten mit Vorsicht und gegebenenfalls reduzierter Dosierung eingesetzt werden

Das Medikament wird hauptsächlich in der Leber abgebaut oder verstoffwechselt und kann toxische Reaktionen hervorrufen. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten die Anwendung vermeiden.

Medikamente werden über die Leber und die Nieren ausgeschieden. Allerdings ist das Medikament selbst nicht sehr toxisch.

Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, eine Dosisanpassung ist bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion nicht erforderlich.

Es kann wirksam sein, wenn es zur Vorbeugung von Infektionen eingesetzt wird, die durch ein oder zwei spezifische pathogene Bakterien verursacht werden, die in den Körper eindringen. Wenn der Zweck darin besteht, das Eindringen von Bakterien zu verhindern, ist es oft unwirksam.

Die Vorbeugung von Infektionen, die über einen längeren Zeitraum auftreten, kann wirksam sein; eine langfristige vorbeugende Medikation führt häufig nicht zum Ziel

Wenn die Grunderkrankung des Patienten geheilt oder gelindert werden kann, können vorbeugende Medikamente wirksam sein. Beispielsweise sollten bei Patienten mit Immunschwäche vorbeugende Medikamente so wenig oder so wenig wie möglich eingesetzt werden.

Umstände, unter denen prophylaktische antimikrobielle Mittel normalerweise nicht routinemäßig eingesetzt werden

Zweck

grundsätzlich

Menschen mit wiederkehrendem rheumatischem Fieber sollten Benzathin-Penicillin oder Penicillin G als Prophylaxe verwenden, um hämolytische Streptokokken im Hals abzutöten. Menschen, die gegen Penicillin allergisch sind, können stattdessen Erythromycin verwenden.

Eine epidemische zerebrospinale Meningitis kann mit Sulfadiazin oder Rifampicin verhindert werden

Neugeborenen werden häufig Augentropfen mit 1 % Silbernitrat oder Erythromycin verabreicht, um einer durch Gonorrhoe oder Chlamydia trachomatis verursachten Ophthalmie vorzubeugen.

Die intermittierende Anwendung von SMZ-TMP beugt wiederkehrenden Harnwegsinfektionen vor

Penicillin oder Ampicillin können vor oralen, Harnwegs- oder Herzoperationen verwendet werden

Penicillin kann verwendet werden, um das Auftreten von Gasbrand zu verhindern, wenn Patienten mit komplexen Traumata, Kriegsverletzungen oder Vasculitis obliterans amputiert werden.

Metronidazol plus Gentamicin oder Kanamycin sollten vor oder nach einer Dickdarmoperation angewendet werden, um verschiedenen aeroben oder anaeroben bakteriellen Infektionen nach der Operation vorzubeugen.

Entfalten Sie synergistische antibakterielle Wirkungen, um die Wirksamkeit zu verbessern

Verzögern oder reduzieren Sie die Entwicklung von Arzneimittelresistenzen

Erweitern Sie das antibakterielle Spektrum

Schwerwiegende Infektionen, die mit einem einzelnen antibakteriellen Medikament nicht wirksam bekämpft werden können

Mischinfektionen, die mit einem einzelnen antibakteriellen Medikament nicht wirksam bekämpft werden können

Schwerwiegende Infektion mit unbekannten pathogenen Bakterien

Wer Medikamente über einen längeren Zeitraum einnimmt, neigt dazu, Resistenzen zu entwickeln

Einstufung

Zusammenarbeit

Penicillin G

Säurebeständige Penicilline

Enzymresistente Penicilline

Breitspektrum-Penicilline

Breitband-Penicilline gegen Pseudomonas aeruginosa

Penicilline gegen gramnegative Bakterien

Breites antibakterielles Spektrum

Starke antibakterielle Wirkung

Penicillinase-resistent

Hohe Wirksamkeit

Geringe Toxizität

Die Häufigkeit allergischer Reaktionen ist geringer als bei Penicillinen

In Kombination mit PBPs hemmt es die Synthese von Mukopeptiden der Bakterienzellwand. Es wirkt während der Brutzeit als bakterizides Mittel und hat eine synergistische Wirkung mit Aminoglykosid-Antibiotika.

erste Generation

zweite Generation

Dritte Generation

Vierte Generation

Stabil gegenüber β-Lactamase von Generation zu Generation

Die Toxizität für die Nieren nimmt von Generation zu Generation ab

Die ersten drei Generationen sind gegen grampositive Bakterien weniger wirksam als die vorherige Generation, während die antibakterielle Wirkung gegen gramnegative Bakterien mit jeder Generation stärker wird.

Die vierte Generation verfügt über eine starke antibakterielle Aktivität sowohl gegen grampositive als auch gegen gramnegative Bakterien.

allergische Reaktion

Nephrotoxizität – erste und zweite Generation

Magen-Darm-Reaktionen

Disulfiram-ähnliche Reaktion

Koagulopathie

Clavulansäure

Sulbactam

Tazobactam

Imipenem

Meropenem

Panipenem

Laxocephalosporin

Fluoxycephalosporin

Aztreonam

carolimus

Bindet irreversibel an die Zielstelle der 50S-Untereinheit bakterieller Ribosomen und hemmt die bakterielle Proteinsynthese.

Ein schnell wirkendes bakteriostatisches Mittel

Das Medikament der Wahl zur Behandlung von Mykoplasmen-Pneumonie, Legionärskrankheit, Diphtherie und Keuchhusten ist „The First Choice Red of One Hundred Air Forces“ (Archie kann ersetzt werden)

Behandeln Sie Penicillin-resistente Staphylococcus aureus-Infektionen und andere Infektionen der Atemwege, des Weichgewebes und der Harnwege, die durch andere empfindliche Bakterien verursacht werden

Als Alternative für Penicillin-Allergiker bei folgenden Infektionen

Starke Reizung

Leberschaden

Bei einigen Patienten kann es zu allergischem Arzneimittelausschlag, Drogenfieber, Tinnitus, vorübergehender Taubheit usw. kommen.

Sterilisationsrate und Sterilisationsdauer sind konzentrationsabhängig

Nur wirksam gegen aerobe Bakterien, stark gegen aerobe gramnegative Bakterien

PAE mit längerer Dauer, konzentrationsabhängig

Es hat einen Erstkontakteffekt und kann empfindliche Bakterien schnell abtöten, wenn es zum ersten Mal diesem Medikament ausgesetzt wird. Bei erneuter oder mehrmaliger Exposition gegenüber dem gleichen Medikament lässt die bakterizide Wirkung deutlich nach.

In einer alkalischen Umgebung wird die antibakterielle Aktivität verstärkt

Zwischen Arzneimitteln dieser Klasse besteht eine teilweise oder vollständige Kreuzresistenz

Hemmt hauptsächlich die bakterielle Proteinsynthese

Es kann auch die Integrität der Zellmembranen von Bakterien zerstören, die Durchlässigkeit erhöhen und dazu führen, dass wichtige Inhaltsstoffe der Bakterien austreten und zum Tod führen.

Bakterizid in der stationären Phase

Wird hauptsächlich bei systemischen Infektionen eingesetzt, die durch empfindliche aerobe gramnegative Bakterien verursacht werden

Ototoxizität

Nephrotoxizität

neuromuskuläre Blockade

allergische Reaktion

Tetracyclin

Oxytetracyclin

Chlortetracyclin

Demeclocyclin

Metacyclin

Doxycyclin

Minocyclin

Superinfektion, hämolytische Anämie

Sterilisiert Bakterien, indem es die bakterielle DNA-Gyrase hemmt und die bakterielle DNA-Replikation stört.

Antibakterielles Spektrum

Geeignet für Infektionen des Urogenitaltrakts, der Atemwege, des Darmtrakts, der Knochen, Gelenke, der Haut und Weichteile, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden

Es kann Penicilline und Cephalosporine bei der Behandlung systemischer Infektionen ersetzen. Es kann Makrolide bei der Behandlung von Mykoplasmenpneumonie, Chlamydienpneumonie und Legionärskrankheit ersetzen. Es kann als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung von Typhus eingesetzt werden.

Magen-Darm-Reaktionen

Reaktion des Zentralnervensystems

Allergische Reaktion – Lichtempfindlichkeit

Knorpelschaden

Andere Nebenwirkungen

Chinolone können mit mehrwertigen Metallionen usw. Komplexe bilden und dadurch die Absorption verringern. Daher sollten sie nicht zusammen mit Nahrungsmitteln oder Arzneimitteln eingenommen werden, die diese Ionen enthalten.

Antazida, Anticholinergika und H2-Rezeptorblocker können die Magensäure reduzieren und die Aufnahme von Chinolonen verringern, daher sollten sie vermieden werden.

Wenn Chinolone den Metabolismus von Koffein, Warfarin und Theophyllin in der Leber hemmen können, steigt die Arzneimittelkonzentration im Blut und es kommt zu toxischen Reaktionen. Daher sollte eine kombinierte Anwendung vermieden werden.

Chinolone erhöhen die Toxizität von NSAIDs für das Zentralnervensystem und sollten in Kombination vermieden werden

Vermeiden Sie die Kombination mit alkalischen Medikamenten. Chinolone können insbesondere im alkalischen Urin Kristallurie verursachen, die die Nierenschädigung verstärken kann.

Die kombinierte Anwendung von Sefloxacin mit Phenothiazinen, trizyklischen Antidepressiva und Antiarrhythmika kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen und ist daher verboten.

Das erste Chinolon

Wird hauptsächlich bei Infektionen des Urogenitaltrakts, des Magen-Darm-Trakts und Gonorrhoe (akut) eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden

Die antibakterielle In-vitro-Aktivität ist die stärkste unter den klinisch angewendeten Chinolonen.

Wird häufig bei Atemwegs-, Urogenital- und Magen-Darm-Infektionen eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden

Es wird auch zur Behandlung von Infektionen im Mund, der Haut, Weichgewebe, Knochen und Gelenken usw. eingesetzt.

Gelegentlich kommt es zu Allergien und Gelenkschmerzen, weshalb die Anwendung bei Sportlern und älteren Menschen kontraindiziert ist.

Kann die Methylxanthin-Konzentration erhöhen und toxische Reaktionen hervorrufen

Wird bei Infektionen der Harnwege, Atemwege, Gallenwege, Haut und Weichteile, Ohren, Nase, Rachen und Augen verwendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden

Es ist auch gegen Mycobacterium tuberculosis wirksam, das gegen Streptomycin, Isoniazid und Paraaminosalicylsäure resistent ist, und kann als Zweitlinienmedikament zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt werden.

Gelegentlich leichte Toxizität für das Zentralnervensystem

Es kann zur Vorbeugung chirurgischer Infektionen der Atemwege, Harnwege, des Beckens, der Bauchhöhle, der Haut und des Weichteilgewebes, der Ohren, der Nase, des Rachens und der Mundhöhle eingesetzt werden, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden.

Die Dosis beträgt nur die Hälfte von Ofloxacin

Die Nebenwirkungen sind viel geringer als bei Ofloxacin, und die Hauptnebenwirkungen sind gastrointestinale Reaktionen.

Die antibakterielle Aktivität in vivo ist stärker als bei Norfloxacin und Ofloxacin, aber nicht so gut wie bei Fleroxacin.

Es kann zur Behandlung von Infektionen des Urogenitalsystems, der Haut und des Weichgewebes, der Atemwege und der Augen eingesetzt werden. Es eignet sich auch zur Behandlung von Chlamydien-Infektionen und Tuberkulose.

Bei dieser Art von Arzneimittel besteht die größte Wahrscheinlichkeit, dass es zu Lichtempfindlichkeitsreaktionen kommt. Daher sollte bei der Anwendung Sonnenlicht vermieden werden.

Einmal täglich verabreichen

Die antibakterielle Aktivität in vitro ist etwas geringer als die von Ciprofloxacin, aber die antibakterielle Aktivität in vivo ist stärker als bei bestehenden Chinolonen.

Wird hauptsächlich zur Behandlung von Infektionskrankheiten oder Sekundärinfektionen des Urogenitalsystems, der Atemwege, der Gynäkologie und bei Operationen verwendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden.

drei Generationen

Seine Aktivität gegen grampositive Bakterien ist deutlich besser als die von Ciprofloxacin und es ist wirksam gegen Penicillin- und Cephalosporin-resistente Streptococcus pneumoniae. Es ist auch wirksamer gegen gramnegative Bakterien, Mykoplasmen, Chlamydien, anaerobe Bakterien und Mycobacterium tuberculosis .

Bei einigen Patienten kommt es zu phototoxischen Reaktionen und es kann auch zu einer QT-Verlängerung kommen. Daher sollte die Anwendung mit Vorsicht erfolgen

Vier Generationen

Klinisch kann es bei akuter und chronischer Bronchitis und Infektionen der oberen Atemwege eingesetzt werden, die durch bestimmte empfindliche Bakterien verursacht werden. Es kann auch bei Infektionen des Urogenitalsystems sowie der Haut und Weichteile eingesetzt werden.

Die Lichtempfindlichkeitsreaktion ist mild

Bei Atemwegs- und Harnwegsinfektionen, Haut-, Weichteil- und Hals-Nasen-Ohren-Infektionen

Praktisch kein Potenzial für Phototoxizität

Es kann in drei Kategorien unterteilt werden: Medikamente gegen systemische Infektionen (leicht vom Darm absorbiert), Medikamente gegen Darminfektionen (schwer vom Darm aufgenommen) und externe Medikamente.

Antibakterielle Wirkung

Mechanismus

Nebenwirkungen

Mäßig wirksame Sulfonamide

Durchdringt leicht die Blut-Hirn-Schranke und ist ein vorbeugendes Medikament gegen Neisseria meningitidis-Meningitis

Wird auch zur Behandlung von Nokardiose und in Kombination mit Pyrimethamin zur Behandlung von Toxoplasmose verwendet

Bei kombinierter Anwendung mit Trimethoprim können synergistische antibakterielle Wirkungen erzielt werden

Kristalle können sich leicht in den Nieren niederschlagen und die Nieren schädigen. Um dies zu verhindern, sollten Sie Ihren Urin alkalisieren und mehr Wasser trinken.

Die Konzentration in der Liquor cerebrospinalis ist niedriger als SD und kann zur Vorbeugung einer epidemischen zerebrospinalen Meningitis eingesetzt werden.

Geeignet bei Harnwegsinfektionen, die durch empfindliche Bakterien wie Escherichia coli verursacht werden

Wird hauptsächlich in Kombination mit Trimethoprim verwendet, um synergistische antibakterielle Wirkungen zu erzielen und den Umfang der klinischen Indikationen zu erweitern

Bei der Medikation sollte auf eine Schädigung des Harnsystems geachtet werden

Zerfällt häufig in Sulfapyridin und 5-Aminosalicylsäure

5-Aminosalicylsäure hat bestimmte entzündungshemmende und immunmodulatorische Wirkungen

Oral/Einlauf kann bei akuter und chronischer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn eingesetzt werden

Zäpfchen gegen ulzerative Proktitis

Stark gegen Pseudomonas aeruginosa und wirksam gegen Staphylococcus aureus und Clostridium tetani

Geeignet bei Verbrennungen oder großflächigen traumatischen Infektionen

Bei lokalen Schmerzen und Brennen kann das Hydrochloridsalz bei großflächiger Anwendung zu einer Azidose führen.

Es ist wirksamer gegen Pseudomonas aeruginosa als Sulfamilon

Zur Vorbeugung und Behandlung von Wundinfektionen bei Verbrennungen oder Verbrühungen zweiten und dritten Grades

Augentropfen werden zur Behandlung von Trachom, Keratitis und Konjunktivitis usw. verwendet.

Nicht zur Anwendung bei systemischen Infektionen geeignet

Wird hauptsächlich bei akuten Infektionen der unteren Harnwege, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, bei chronischer Bakteriurie und bei wiederkehrenden chronischen Harnwegsinfektionen eingesetzt

Magen-Darm-Reaktionen und allergische Reaktionen sind häufig

Die langfristige Einnahme hoher Dosen kann Kopfschmerzen, Schwindel usw. und sogar periphere Neuritis verursachen.

Patienten, denen die Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase fehlt, können eine hämolytische Anämie verursachen, und solche, denen dieses Enzym fehlt, sind kontraindiziert.

Es wird bei Ruhr, Enteritis und Cholera eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden. Es kann auch bei Typhus, Paratyphus, Giardiasis, Trichomoniasis usw. eingesetzt werden. Es kann auch durch Helicobacter pylori verursachte Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre behandeln.

Aminoderivate von Tricyclodecan

Es kann das Influenza-A-Virus gezielt hemmen und wird hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza A eingesetzt.

Es wirkt gegen Tremorlähmung und kann zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt werden

Es kann Influenza A gezielt hemmen und wird hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza A eingesetzt.

Es wird durch das HSV-Thymidin-aktivierende Enzym und die Wirtszellkinase in infizierten Zellen phosphoryliert, um Aciclovirtriphosphat zu erzeugen, das die virale DNA-Polymerase kompetitiv hemmen und auch in virale DNA eingebaut werden kann, um die virale DNA-Synthese zu blockieren.

Das Medikament der Wahl bei einer HSV-Infektion (Herpes-simplex-Virus).

Wirksam bei der Behandlung von Hepatitis B in Kombination mit Immunmodulatoren (Alpha-Interferon)

Während der intravenösen Infusion kann eine Venenentzündung auftreten

Nach dem Eindringen in infizierte Zellen wird es zunächst zu Ganciclovirtriphosphat aktiviert und konkurriert dann mit Guanosintriphosphat um das entsprechende Enzym, wodurch die Synthese viraler DNA gehemmt wird.

Stärker gegen Cytomegalovirus als Aciclovir

Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung einer Zytomegalievirus-Infektion (CMV) bei Patienten mit Immunschwäche und Immunsuppression eingesetzt. Es kann auch zur Vorbeugung und Behandlung einer CMV-Infektion bei Organtransplantationsempfängern und AIDS-Patienten eingesetzt werden.

Kann eine Unterdrückung des Knochenmarks hervorrufen

Es kann die Nachteile der geringen Bioverfügbarkeit der oralen Verabreichung von Aciclovir beheben

Hat Aciclovir als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung von Herpes Zoster und Herpes genitalis abgelöst

Wird hauptsächlich zur Behandlung von unkompliziertem Herpes Zoster eingesetzt

Es kann die Wundheilung beschleunigen, den Verlauf einer Herpesneuralgie verkürzen und hat auch eine Wirkung bei Herpes genitalis. Es ist derzeit das wirksamste Medikament zur Behandlung von Herpes genitalis.

Hemmt die virale DNA-Polymerase und hemmt dadurch das Viruswachstum

Die intravenöse Verabreichung kann zur Behandlung der Cytomegalievirus-Retinitis bei Patienten mit Immunschwäche und auch zur Behandlung von durch das Herpes-simplex-Virus verursachten Haut- und Schleimhautinfektionen eingesetzt werden. Sie ist wirksam bei Patienten mit HIV-Infektion und Herpes Zoster, die gegen Aciclovir resistent sind.

Zu den Nebenwirkungen zählen Nierenschäden und Hypokalzämie

Das derzeit wirksamste Medikament gegen Influenzaviren

Wird hauptsächlich zur Behandlung von Influenza A und B, respiratorischen und zytotoxischen Viren, Lungenentzündung und Bronchitis, Herpes, Adenovirus-Pneumonie, Hepatitis A und C usw. verwendet.

Es hat eine starke teratogene Wirkung und ist daher in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft kontraindiziert.

Eine Art biologisch aktives Glykoprotein, das von Körperzellen unter Stimulation einer Virusinfektion oder anderer Auslöser produziert wird.

Wird hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung chronischer Hepatitis eingesetzt, wird aber auch bei respiratorischen Virusinfektionen, herpetischer Keratitis, Herpes Zoster, Herpes simplex, Zytomegalievirus-Infektion, bösartigen Tumoren usw. eingesetzt.

Hemmt kompetitiv die Thymidylat-Synthase und blockiert so die DNA-Synthese

Zur Behandlung der akuten herpetischen Keratitis und anderer herpetischer Augenerkrankungen, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden, wird nur eine topische Anwendung verwendet. Sie ist bei chronischer ulzerativer parenchymaler Herpeskeratitis weniger wirksam und bei herpetischer Keratoiritis unwirksam.

Es kann zu lokalen Schmerzen, Ödemen usw. kommen, und eine langfristige Anwendung kann zu Hornhauttrübung oder fleckigen Stellen usw. führen.

Wird im Körper zu Adefovir hydrolysiert, um eine antivirale Wirkung auszuüben

Behandlung erwachsener chronischer Hepatitis-B-Patienten mit aktiver Replikation des Hepatitis-B-Virus und kompensierter Leberfunktion mit anhaltend erhöhten Transaminasen. Es eignet sich besonders für Patienten, die eine Langzeitmedikation benötigen oder eine Resistenz gegen Lamivudin entwickelt haben.

Thymidin-Derivate

Das erste Medikament zur Behandlung einer HIV-Infektion

Hemmt kompetitiv die Reverse Transkriptase von HIV-1, behindert die provirale DNA-Synthese und wird in die zu synthetisierende DNA eingebaut, um die Verlängerung der viralen DNA-Kette zu beenden und die HIV-Replikation zu hemmen.

Das Medikament der Wahl zur Behandlung von AIDS kann AIDS und verwandte Syndrome reduzieren oder lindern. Die meisten Menschen befürworten eine Cocktailtherapie, also eine kombinierte medikamentöse Therapie.

Zu den Nebenwirkungen zählen vor allem die Knochenmarksdepression

Cytosin-Derivate

Wirksam gegen das Zidovudin-resistente humane Immundefizienzvirus

Wird häufig in Kombination mit Stavudin oder Zidovudin zur Behandlung einer HIV-Infektion eingesetzt

Es kann die Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV) hemmen und chronische HBV-Infektionen wirksam behandeln. Es ist derzeit eines der wirksamsten Medikamente zur Behandlung von HBV-Infektionen.

Zu den Nebenwirkungen zählen vor allem Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit und Magen-Darm-Beschwerden.

Desoxycytidin-Derivate

Es kann eine HIV-Infektion wirksam behandeln, ist jedoch nicht so wirksam wie Zidovudin. Es kann in Kombination mit Zidovudin und einem Proteasehemmer angewendet werden.

Es wird hauptsächlich bei AIDS und AIDS-bedingten Syndromen eingesetzt und kann auch in Kombination mit Zidovudin zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten eingesetzt werden, deren klinischer Zustand sich verschlechtert hat.

Die wichtigsten Nebenwirkungen sind dosisabhängige periphere Neuritis und gelegentlich Pankreatitis.

Kann die Reverse Transkriptase von HIV-1 direkt hemmen, hat jedoch keine Aktivität gegen die DNA-Polymerase von HIV-2

Diese Art von Arzneimittel neigt bei alleiniger Anwendung zur Entwicklung einer Arzneimittelresistenz und wird häufig in Kombination mit Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren und Protease-Inhibitoren verwendet, die die HIV-Replikation synergistisch hemmen können.

Die wichtigste Nebenwirkung ist Hautausschlag

Durch die Hemmung der HIV-Protease verhindert es die Spaltung von Vorläuferproteinen, was zur Ansammlung unreifer, nicht infektiöser Viruspartikel führt, wodurch eine antivirale Wirkung entsteht und HIV wirksam bekämpft wird.

Ritonavir

Nelfinavir

Saquinavir

Candida albicans-Infektion, Kokzidioidomykose-Infektion und Kryptokokken-Meningitis neoformans sind die Medikamente der ersten Wahl zur Behandlung der Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten. In Kombination mit Flucytosin kann die Wirksamkeit gesteigert werden.

Verschiedene Hauttinea und Onychomykose

Verhindern Sie Pilzinfektionen bei Patienten mit Organtransplantation, Leukämie, Leukopenie usw.

Leichte gastrointestinale Reaktion

Ausschlag

Erhöhte Transaminasen

primäres extraerythrozytäres Stadium

sekundäre extraerythrozytäre Phase

intraerythrozytäre Phase

Gametophytenbildung

Sporozoitenbildung

Chloroquin

Chinin

Pyronaridin

Artemisinin

Artesunat

Artemether

Primachloroquin

Pyrimethamin

Klinische Anwendung

Nebenwirkungen

Es hat eine gute heilende Wirkung bei Amöbenruhr und extraintestinaler Amöbiasis bei geringer Toxizität. Es kann auch zur Behandlung von vaginaler Trichomoniasis und anaeroben bakteriellen Infektionen eingesetzt werden.

Meist hydrolysiert im Darmlumen oder in der Darmschleimhaut

Nach der Einnahme verlässt es sich hauptsächlich auf seinen nicht absorbierten Teil, um Amöbenzysten abzutöten. Es hat gute Auswirkungen auf diejenigen, die keine oder nur leichte Symptome haben. Es ist derzeit das wirksamste Zystizid.

Auch wirksam gegen chronische Amöbenruhr, jedoch weniger wirksam gegen extraintestinale Amöbiasis.

Große Dosen können zu einer Fehlgeburt führen

Kann zur Behandlung von leichter, chronischer Amöbenruhr und asymptomatischem Zystenausfluss eingesetzt werden

Bei Patienten mit akuter Amöbenruhr kann es zur Verbesserung der Heilungsrate mit Metronidazol und Emetin kombiniert werden.

Unwirksam gegen extraintestinale Amöbiasis

Magen-Darm-Reaktion, leichte Schilddrüsenvergrößerung, Sulfonatallergie

Die langfristige Einnahme hoher Dosen kann zu schweren Sehstörungen führen

Die beiden Medikamente wirken direkt abtötend auf Amöben-Trophozoiten

Emetin ist stark reizend und kann bei oraler Einnahme zu Erbrechen führen. Darüber hinaus ist es für den Herzmuskel stark giftig.

Dieses Arzneimittel wird nur zur Behandlung von akuter Amöbenepilepsie und extraintestinaler Amöbiasis in schweren Fällen angewendet, in denen Metronidazol unwirksam ist.

Wirksam gegen amöbische Leberabszesse und Lungenabszesse, jedoch nicht wirksam gegen amöbische Ruhr

Wird nur bei Amöbenhepatitis oder Leberabszessen angewendet, wenn Metronidazol unwirksam oder ungeeignet ist, und sollte mit Arzneimitteln gegen intestinale Amöbiasis kombiniert werden, um ein Wiederauftreten zu verhindern.

Das Mittel der Wahl gegen Darmnematoden

Es ist für schwangere Frauen und Personen unter 2 Jahren kontraindiziert. Bei Patienten mit schwerer Leber-, Nieren-, Herzfunktionsstörung und aktiver Geschwürerkrankung ist es mit Vorsicht anzuwenden.

Sie kann in die frühe Phase der DNA-Synthese (G1-Phase), die DNA-Synthesephase (S-Phase), die späte DNA-Synthesephase (G2-Phase) und die Mitosephase (M-Phase) unterteilt werden.

Wenn die arzneimittelempfindlichen Tumorzellen in der Proliferationsphase abgetötet werden, können die Zellen in der G0-Phase in die Proliferationsphase eintreten, was die Hauptursache für ein Wiederauftreten des Tumors ist.

Es kann Tumorzellen nur in einem bestimmten Proliferationsstadium abtöten und seine Selektivität ist relativ hoch. Es kann in zwei Kategorien unterteilt werden: Die eine besteht aus Arzneimitteln, die auf die S-Phase wirken, wie Methotrexat, Cytarabin, Mercaptopurin usw., und die andere besteht aus Arzneimitteln, die auf die M-Phase wirken, wie z. B. Vinblastin, Vincristin usw.

Es kann Zellen in allen Stadien proliferierender Zellgruppen abtöten. Diese Arzneimittelklasse weist eine geringe Selektivität auf und hat nur geringe Auswirkungen auf nicht proliferierende Zellpopulationen. Zu den Medikamenten gehören Alkylierungsmittel, Antitumor-Antibiotika, Platin usw.

Medikamente, die die Struktur und Funktion der DNA direkt beeinflussen

Medikamente, die die Nukleinsäurebiosynthese beeinträchtigen

Medikamente, die den Transkriptionsprozess stören und die RNA-Synthese verhindern: wie Daunorubicin, Doxorubicin, Actinomycin D usw.

Medikamente, die die Proteinsynthese und -funktion hemmen

Medikamente, die den Hormonhaushalt im Körper regulieren: wie Nebennierenrindenhormone, Androgene, Östrogen usw.

Gezielte Antitumormedikamente: wie Gefitinib, Erlotinib, Rituximab, Trastuzumab usw.

Alkylierungsmittel: wie Cyclophosphamid, Thiotepa, Busulfan, Stickstoffsenf usw.

Antimetaboliten: wie Methotrexat, Fluorouracil, Mercaptopurin, Hydroxyharnstoff usw.

Antitumor-Antibiotika: wie Daunorubicin, Mitomycin, Bleomycin, Actinomycin D usw.

Antitumor-Pflanzenstoffe: wie Vinblastin, Vincristin, Paclitaxel, Hydroxycamptothecin usw.

Hormonelle Medikamente: wie Nebennierenrindenhormone, Androgene, Östrogen, Tamoxifen usw.

Molekular gezielte Medikamente: niedermolekulare Verbindungen: Gefitinib, Erlotinib, monoklonale Antikörper: Rituximab, Trastuzumab, Cetuximab

Andere: wie Cisplatin, Carboplatin, Asparaginase

Pharmakologische Wirkungen

Klinische Anwendung

Nebenwirkungen

Sulfonat-Alkylierungsmittel

Eine kleine Dosis kann die Granulozytenproduktion erheblich hemmen. Es ist das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung chronischer myeloischer Leukämie. Es ist unwirksam gegen akute myeloische Leukämie und hat keine offensichtliche Wirkung auf andere Tumoren.

Bei einer Knochenmarkssuppression können bei einzelnen Patienten Lungenfibrose, Katarakte, Amenorrhoe, Hodenatrophie, Teratogenese usw. auftreten.

Bindet sich an die Basen in den DNA-Molekülen von Tumorzellen und verhindert so die Teilung von Tumorzellen

Zur Behandlung von Brustkrebs, Eierstockkrebs, Blasenkrebs usw.

Es kommt zu einer Unterdrückung des Knochenmarks, wenigen gastrointestinalen Reaktionen und geringen lokalen Reizungen.

Wird bei bösartigem Lymphom, Leukämie, Sarkom, Lungenkrebs, Brustkrebs, Hodenkrebs usw. angewendet.

Bei bösartigen Tumoren, die gegen Cyclophosphamid resistent sind, ist dieses Medikament immer noch wirksam, hat einen hohen Chemotherapie-Index und weist eine geringere Häufigkeit von Nebenwirkungen auf als Cyclophosphamid.

In Kombination mit dem Harnwegsschutzmittel Mesna kann es Schäden am Harnsystem reduzieren

Hemmt kompetitiv die Aktivität der Dihydrofolatreduktase, blockiert die Reduktion von Dihydrofolat zu Tetrahydrofolat und blockiert das Tragen von Ein-Kohlenstoff-Gruppen, wodurch die DNA-Biosynthese behindert wird.

Kann die RNA- und Proteinsynthese beeinträchtigen

Wird hauptsächlich bei akuter Leukämie bei Kindern eingesetzt

Nach dem Eintritt in den Körper wird es in 5-Fluorouracil-Desoxynukleosid umgewandelt, das die Thymidylat-Synthase hemmt, was zu einem Desoxythymidylat-Mangel führt und die DNA-Biosynthese behindert.

Seine Metaboliten können in die RNA eingebaut werden, die Synthese von RNA und Protein stören und bestimmte Auswirkungen auf Zellen in der G1- und G2-Phase haben.

Es wird hauptsächlich bei Krebs des Verdauungstrakts und Brustkrebs eingesetzt und ist auch bei Eierstockkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Chorioepithelkrebs und Blasenkrebs wirksam.

Nebenwirkungen: Magen-Darm-Reaktionen, einschließlich blutiger Durchfall in schweren Fällen; Alopezie, Ataxie und andere Reaktionen, gelegentlich Leber- und Nierenschäden;

Es wird im Körper in Xanthinnukleotide und Thioinosinsäure umgewandelt, was den Purinstoffwechsel stört und die DNA-Synthese behindert. Es reagiert am empfindlichsten auf Zellen in der S-Phase.

Hat eine starke immunsuppressive Wirkung

Es ist wirksam bei der Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie bei Kindern und wird auch bei der Behandlung von Choriokarzinomen, bösartigen Blasenmolen, malignen Lymphomen, multiplen Myelomen, Autoimmunerkrankungen usw. eingesetzt.

Gastrointestinale Reaktionen und Knochenmarksdepression, gelegentlich Leber- und Nierenschäden

Es hat teratogene Wirkung und ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert.

Der Ribonukleotid-Reduktase-Inhibitor wirkt selektiv auf S-Phasen-Zellen, verhindert die Reduktion von Cytidylsäure zu Desoxycytidylsäure und hemmt dadurch die DNA-Synthese.

Bei chronischer myeloischer Leukämie und Melanom

Zu den Nebenwirkungen zählen die Unterdrückung des Knochenmarks, Magen-Darm-Reaktionen usw.

Kann teratogen sein und ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert

Hemmt selektiv die DNA-Polymeraseaktivität und verhindert die zelluläre DNA-Biosynthese; es kann in DNA und RNA eingebaut werden, um die DNA-Replikation und die RNA-Funktion zu beeinträchtigen.

Das Hauptmedikament zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie oder monozytischer Leukämie bei Erwachsenen

Kann eine Unterdrückung des Knochenmarks und gastrointestinale Reaktionen hervorrufen, und eine intravenöse Injektion kann eine Venenentzündung verursachen

Durch die direkte Einbettung in die Basenpaare der DNA-Doppelhelixkette verbindet es sich mit der DNA zu einem Komplex, der die Funktion der RNA-Polymerase behindert, die RNA-Biosynthese verhindert, die Proteinsynthese hemmt und dadurch das Wachstum von Tumorzellen hemmt.

Wird bei Chorioepithelkarzinomen, Neuroblastomen, Rhabdomyosarkomen, Nephroblastomen, Morbus Hodgkin usw. verwendet.

Magen-Darm-Reaktionen treten häufiger auf, können das Knochenmark hemmen, Teratogenese verursachen und einige können Haarausfall, Dermatitis usw. verursachen.

Es kann mit Kupfer-/Eisenionen einen Komplex bilden, um Sauerstoffmoleküle in freie Sauerstoffradikale umzuwandeln, was zu DNA-Einzelstrang- oder Doppelstrangbrüchen führt, die DNA-Replikation behindert und die Zellteilung und -reproduktion beeinträchtigt.

Es hat eine gute Wirkung bei Plattenepithelkarzinomen und wird auch bei Lymphomen und Hodenkrebs eingesetzt.

Eine leichte Knochenmarksdepression und schwere Lungentoxizität können zu interstitieller Pneumonie und Lungenfibrose führen

Seine Alkylierungsgruppe kann sich mit dem DNA-Doppelstrang vernetzen, wodurch dessen Replikation verhindert und zum Bruch geführt wird.

Es wird zur Behandlung solider Tumoren wie Magenkrebs, Dickdarmkrebs, Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs usw. eingesetzt. Es ist ein häufig eingesetztes Medikament zur Behandlung bösartiger Tumoren des Verdauungstrakts.

Unterdrückung des Knochenmarks und Magen-Darm-Reaktionen

Die intravenöse Verabreichung sollte ein Auslaufen verhindern, um eine Gewebenekrose zu vermeiden

Direkt in DNA-Moleküle einbetten, die Template-Funktion der DNA zerstören, den Transkriptionsprozess verhindern und die DNA-Replikation und RNA-Synthese hemmen.

Zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie und der akuten myeloischen Leukämie

Kardiotoxische Reaktionen und Knochenmarkssuppression

Zur Behandlung von arzneimittelresistenten akuten Leukämien, malignen Lymphomen und verschiedenen soliden Tumoren

Die schwerwiegendste toxische Reaktion: Verursacht Myokarddegeneration und interstitielles Myokardödem

Knochenmarksdepression, Magen-Darm-Reaktionen, Haarausfall usw.

Vinblastin-VLB, Vincristin-VCR, Vindesin-VDS, Vinorelbin-NVB

Pharmakologische Wirkungen

Klinische Anwendung

Nebenwirkungen

Indem es die Polymerisation von Tubulin gezielt fördert und dessen Depolymerisation hemmt, verhindert es die Spindelbildung und beeinflusst die Mitose von Tumorzellen.

Es hat eine gute Wirkung bei metastasiertem Eierstockkrebs und Brustkrebs und hat eine gewisse sequentielle Wirkung bei Lungenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Hirntumoren und Lymphomen.

Die wichtigsten Nebenwirkungen sind Knochenmarksdepression und gastrointestinale Reaktionen sowie Kardiotoxizität und Toxizität für das Nervensystem.

Es wird klinisch zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs und nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt und wird in Kombination mit einer Vielzahl von Medikamenten zur Behandlung verschiedener Tumoren eingesetzt.

Es kann das Anfangsstadium der Proteinsynthese hemmen, Ribosomen abbauen und auch die Zellmitose hemmen, was einen erheblichen Einfluss auf Zellen in der S-Phase hat.

Es wird bei akuter myeloischer Leukämie eingesetzt und kann auch bei chronischer myeloischer Leukämie, akuter monozytischer Leukämie, malignem Lymphom usw. eingesetzt werden.

Zu den Nebenwirkungen zählen vor allem Knochenmarksdepression und Magen-Darm-Reaktionen, aber auch Tachykardie, Myokardschäden, Haarausfall usw.

Kann spezifisch die Aktivität der DNA-Topoisomerase I hemmen und so die DNA-Struktur und -Funktion beeinträchtigen

Es ist ein unspezifischer Wirkstoff des Zellzyklus und hat eine stärkere Wirkung auf die S-Phase als auf die G1- und G2-Phasen.

Hydroxycamptothecin hat bestimmte Wirkungen auf verschiedene bösartige Tumoren wie primären Leberkrebs, Magenkrebs, Blasenkrebs und Rektumkrebs.

Topoxicam eignet sich für Patienten mit metastasiertem Eierstockkrebs, bei denen die anfängliche Chemotherapie und die nachfolgende Chemotherapie versagt haben, sowie für Patienten mit chemotherapieempfindlichem kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen die Erstlinien-Chemotherapie versagt hat.

Irinotecan eignet sich zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs und hat bestimmte Auswirkungen auf Knochenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Magenkrebs, Eierstockkrebs, kleinzelligen Lungenkrebs usw.

Enthält Podophyllotoxin, halbsynthetisches Etoposid und Teniposid

Kann an Tubulin binden, die Zellmitose beeinflussen und das Wachstum und die Reproduktion von Tumorzellen hemmen.

Halbsynthetische Produkte stören hauptsächlich die DNA-Topoase II und führen zum Bruch des DNA-Strangs und zum Zelltod.

Die Kombination von Etoposid und Cisplatin ist wirksam bei der Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und Hodenkrebs; Teniposid wird bei Leukämie im Kindesalter, insbesondere bei monozytischer Leukämie im Kindesalter, eingesetzt.

Die wichtigsten Nebenwirkungen sind Knochenmarksdepression und Magen-Darm-Reaktionen, und hohe Dosen können zu Lebertoxizität führen.

Zu den häufig verwendeten Medikamenten gehören Prednison, Prednisolon, Dexamethason usw.

Durch die Hemmung des Lymphgewebes fördert es die Lyse von Lymphozyten, die wirksam, aber nicht von langer Dauer ist und zu Arzneimittelresistenzen führt.

Es wird bei akuter lymphoblastischer Leukämie und malignem Lymphom eingesetzt und wird auch bei chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt. Bei anderen Tumoren ist es nicht wirksam.

Eine kurzfristige Medikamenteneinnahme kann Symptome wie beispielsweise tumorbedingtes Fieber lindern

Diese Art von Medikamenten kann die Immunität unterdrücken und leicht zu Infektionen und Tumorausbreitung führen. Daher ist es notwendig, ausreichende Mengen wirksamer antibakterieller Medikamente und Medikamente gegen bösartige Tumore zu kombinieren.

Das häufig zur Behandlung bösartiger Tumore verwendete Östrogenmedikament ist Diethylstilbestrol

Kann den Hypothalamus und die Hypophyse hemmen, die Androgensekretion reduzieren und Androgene direkt antagonisieren

Es wird zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt und kann auch bei Patientinnen in den Wechseljahren mit ausgedehnten Brustkrebsmetastasen eingesetzt werden.

Zu den häufig verwendeten gehören Methyltestosteron, Testosteronpropionat usw.

Es kann die Wirkung von Östrogen direkt antagonisieren, die Sekretion des follikelstimulierenden Hormons der Hypophyse hemmen und der stimulierenden Wirkung von Prolaktin auf die Brust entgegenwirken, wodurch das Tumorwachstum gehemmt und eine Tumorregression verursacht wird.

Wird hauptsächlich zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs eingesetzt, insbesondere bei Brustkrebs mit Knochenmetastasen.

Es kann auch die Proteinsynthese fördern, was die allgemeinen Symptome von Patienten im Spätstadium verbessern kann.

Zu den Gestagenen, die häufig zur Behandlung bösartiger Tumoren eingesetzt werden, gehören Medroxyprogesteron und Megestrol, die durch negative Rückkopplung die Hypophyse hemmen und die Produktion von luteinisierendem Hormon, adrenocorticotropem Hormon und anderen Wachstumsfaktoren reduzieren können.

Zur Behandlung von Brust-, Endometrium-, Prostata- und Nierenkrebs

Antiöstrogene, die mit Östradiol um Östrogenrezeptoren konkurrieren und das Wachstum östrogenabhängiger Tumorzellen hemmen.

Zur Behandlung von Brust- und Eierstockkrebs

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, bindet kompetitiv an Östrogenrezeptoren und hemmt das Wachstum von Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs

Zur Behandlung von Östrogenrezeptor-positivem metastasiertem Brustkrebs bei Frauen in den Wechseljahren

Oral verabreichte nichtsteroidale Antiandrogene, die hauptsächlich bei Prostatakrebs eingesetzt werden

Es kann an die intrazelluläre Kinasedomäne des Rezeptors binden, um das Enzymsubstrat ATP konkurrieren und die Kinaseaktivität von EGFR und seinen nachgeschalteten Signalwegen blockieren.

Zur Zweitlinienbehandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Zu den wichtigsten Nebenwirkungen zählen Magen-Darm-Reaktionen und Hautsymptome wie Papeln und Juckreiz sowie gelegentlich tödliche interstitielle Pneumonie.

Hemmt die Bindung von ATP an die intrazelluläre Proteintyrosinkinase, hemmt die EGFR-Autophosphorylierung, blockiert dadurch die Signalübertragung und greift in die Zellproliferation, Differenzierung und andere Prozesse ein.

Kann als Drittlinienbehandlung bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden, bei dem zwei oder mehr Chemotherapien versagt haben.

Die Nebenwirkungen ähneln denen von Gefitinib

Rituximab kann spezifisch an CD20 binden, um eine B-Zell-Lyse zu bewirken, wodurch die B-Zell-Proliferation gehemmt und die Apoptose reifer B-Zellen induziert wird.

Zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms

Nebenwirkungen sind hauptsächlich Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit der Infusion und treten meist während der ersten Infusion auf.

Es hemmt das Wachstum und die Metastasierung von Tumorzellen, indem es an den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2) bindet und die Expression des HER2-Gens herunterreguliert.

Es wird zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs mit Überexpression von HER2, metastasiertem Brustkrebs, der eine oder mehrere Chemotherapien erhalten hat, usw. angewendet.

Zu den Nebenwirkungen zählen hauptsächlich Bauchschmerzen, Brustschmerzen, Muskelschmerzen, Ödeme, Magen-Darm-Reaktionen, Reaktionen des Nervensystems usw.

Es kann intrazelluläre Signaltransduktionswege blockieren, indem es Tyrosinkinasen hemmt, wodurch die Proliferation von Krebszellen gehemmt und die Apoptose von Krebszellen induziert wird.

In Kombination mit Irinotecan zur Behandlung von metastasiertem Rektumkarzinom, das EGFR überexprimiert und gegenüber einer Irinotecan-basierten Chemotherapie resistent ist.

Allergische Reaktionen treten häufiger auf

Es kann Asparagin im Serum hydrolysieren und die Asparaginversorgung der Tumorzellen verringern, wodurch das Tumorzellwachstum gehemmt wird.

Zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie

Häufige Nebenwirkungen sind gastrointestinale Reaktionen, Blutungen und psychiatrische Symptome, außerdem können allergische Reaktionen auftreten.

Erste Generation – Cisplatin, zweite Generation – Carboplatin, beide Medikamente sind zellzyklusunspezifische Medikamente

Diese Art von Arzneimittel bildet hauptsächlich Vernetzungen mit den Basen der DNA, zerstört die Struktur und Funktion der DNA und verhindert die Zellteilung und -proliferation.

Es verfügt über ein breites Antitumorspektrum und ist gegen eine Vielzahl solider Tumoren wirksam. Es kann bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich, Eierstockkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs usw. eingesetzt werden häufig verwendetes Medikament in der Kombinationschemotherapie.

Oxaliplatin der dritten Generation wirkt auf die DNA, indem es alkylierte Komplexe produziert, um intra- und intersträngige Vernetzungen zu bilden und dadurch die DNA-Synthese und -Replikation zu hemmen. Es kann in Kombination mit Fluorouracil und Leucovorin zur adjuvanten Behandlung von metastasiertem Dickdarmkrebs und Rektumkrebs eingesetzt werden Behandlung von Dickdarmkrebs im Stadium III nach vollständiger Resektion des Primärtumors.

Es gibt gastrointestinale Reaktionen, Knochenmarkssuppression, Nephrotoxizität und Neurotoxizität usw.