Hemmt selektiv das medulläre Hustenzentrum, um eine schnelle und langanhaltende hustenstillende Wirkung zu erzielen. Die antitussive Wirkung beträgt 1/4 der Wirkung von Morphin.

Die analgetische Intensität beträgt 1/10-1/7 von Morphin und ist damit stärker als allgemeine fiebersenkende, analgetische und entzündungshemmende Medikamente.

Starker, nicht schleimiger trockener Husten und mäßige Schmerzen, wenn andere Antitussiva unwirksam sind, besonders geeignet für Pleuritis-Patienten mit trockenem Husten und Brustschmerzen

Kontinuierliche Anwendung kann Toleranz und Abhängigkeit entwickeln

Nicht geeignet für Patienten mit schlechter Atemfunktion, übermäßigem Schleim und schwangeren Frauen

Bewirkt reflexartig, dass die Sekretion der Atemdrüsen zunimmt, wodurch Sputum abgesaugt und das Abhusten erleichtert wird.

Blut und Körperflüssigkeiten ansäuern

Es wird häufig mit anderen Arzneimitteln zu zusammengesetzten Präparaten kombiniert und klinisch bei Patienten mit akuten und chronischen Atemwegsentzündungen eingesetzt, die über klebrigen Schleim verfügen, der sich nur schwer abhusten lässt.

Es ist bei Patienten mit Magengeschwüren, metabolischer Azidose und schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.

Spaltung von Disulfidbindungen in Mucin

Es wird in Notfällen mit Atemwegsbeschwerden angewendet, die durch eine große Menge klebrigen Auswurfs verursacht werden, der die Luftröhre verstopft, oder bei Patienten, die aufgrund einer Operation Schwierigkeiten beim Abhusten haben. Die Verabreichung erfolgt durch tracheale Instillation oder Injektion.

Bei Husten, bei dem es sich nicht um einen Notfall handelt, mit zähem Auswurf und Schwierigkeiten, verwenden Sie eine Aerosolinhalation

Es hat einen besonderen Knoblauchgeruch, der die Atemwege reizt und leicht zum Ersticken und sogar zu Bronchospasmen führen kann.

Alternativ oder in Kombination mit Isoproterenol kann es das Auftreten von Nebenwirkungen reduzieren und die Wirksamkeit verbessern.

Nicht für Asthmapatienten geeignet

Durch direktes Injizieren oder Eintropfen in die Luftröhre entsteht schnell eine große Menge dünner Auswurf, der die Luftröhre leicht verstopfen kann. Daher müssen vor dem Einträufeln in die Luftröhre Vorbereitungen getroffen werden, um den Schleim abzusaugen und auszustoßen und mit dem Absaugen und Ausstoßen zusammenzuarbeiten Nicht ohne Sputum-Absaugvorrichtung tropfen oder injizieren, um eine Verstopfung der Luftröhre zu verhindern

Es ist nicht zur Kombination mit Penicillinen, Cephalosporinen und Tetracyclinen geeignet, da es die antibakterielle Wirkung dieser Antibiotika verringern kann.

Vorbeugung und Behandlung von Asthma bronchiale, pfeifender Bronchitis, Emphysem usw., begleitet von Bronchospasmus

Orale Verabreichung zur Vorbeugung von Asthma und mehrfache Aerosolinhalation oder intravenöse Verabreichung zur Kontrolle akuter Anfälle

Sein Präparat mit verzögerter und kontrollierter Freisetzung kann die Wirkungszeit verlängern und ist für diejenigen geeignet, die plötzlichen Asthmaanfällen in der Nacht vorbeugen möchten.

Übermäßiger Gebrauch kann zu Herzrhythmusstörungen führen und bei längerem Gebrauch kann sich die Dichte der β2-Rezeptoren in der glatten Muskulatur der Bronchien verringern, was leicht zu einer Toleranz führen kann, die nicht nur die Wirksamkeit verringert, sondern auch Asthma verschlimmert.

Bei Patienten mit hohem Blutdruck, Herzinsuffizienz, Diabetes und Hyperthyreose mit Vorsicht anwenden

Vorbeugung und Behandlung von chronischem Asthma bronchiale, orale Verabreichung

Bei akuten Anfällen oder anhaltenden schweren Asthmazuständen wird eine intravenöse Infusion in Kombination mit Beta-Agonisten und Nebennierenrindenhormonen eingesetzt, um die Wirksamkeit zu verbessern.

Asthmatische Bronchitis, Emphysem und Bronchitis, die durch andere obstruktive Lungenerkrankungen verursacht werden

Es hat kardiotonische und harntreibende Wirkung und wird als Hilfsbehandlung bei kardiogenem Asthma und kardiogenen Ödemen eingesetzt.

Entspannt die glatte Gallenmuskulatur und wird zur Behandlung von Gallenkoliken eingesetzt

Kann periphere Blutgefäße und Erregungszentren erweitern

Die orale Verabreichung kann gastrointestinale Reaktionen hervorrufen, die durch die Einnahme nach den Mahlzeiten gelindert werden können; eine intramuskuläre Injektion kann zu lokalen Rötungen, Schwellungen und Schmerzen führen.

Bei längerfristiger Anwendung kann es zu einer Toleranzentwicklung kommen

zentrale Erregbarkeit

Akute Vergiftung – es muss eine sichere Dosis verwendet werden und die Injektion muss verdünnt und langsam injiziert werden

Es ist bei Patienten mit Hypotonie, Schock und akutem Myokardinfarkt kontraindiziert.

Die Langzeitanwendung hat keine hemmende Wirkung auf die Nebennierenrindenfunktion und kann bei Patienten mit mittelschwerem oder schwerem Asthma in niedrigen Dosen über lange Zeiträume oder in hohen Dosen über kurze Zeiträume angewendet werden.

Es ist nicht als Notfallmedikament für akute Anfälle und anhaltendes Asthma geeignet. Es kann als Behandlungsmittel für intermittierende Asthmaanfälle und chronisches Asthma eingesetzt werden.

Bei der Inhalation verbleibt die Arzneimittelflüssigkeit tendenziell im Rachen. Bei einigen Patienten kann es bei längerer Inhalation zu Heiserkeit kommen. Durch wiederholtes Spülen des Mundes nach der Aerosolinhalation kann die Häufigkeit deutlich verringert werden.

Mittel der Wahl bei chronischem Asthma

Bei der Neutralisierung der Magensäure kann es leicht zu einer großen Menge Kohlendioxid kommen, der Druck im Magen steigt und es kommt zu Reaktionen wie Blähungen und Aufstoßen. Bei Patienten mit schweren Magengeschwüren besteht die Gefahr einer Magen-Darm-Perforation.

Es sollte nicht allein zur Behandlung von Übersäuerung eingesetzt werden und wird häufig in Kombination mit anderen Medikamenten eingesetzt.

Die intravenöse Infusion kann Körperflüssigkeiten alkalisieren und wird bei metabolischer Azidose eingesetzt

Eine orale oder intravenöse Infusion kann auch verwendet werden, um Vergiftungen durch saure Medikamente wie Barbiturate und Aspirin zu lindern und den Urin zu alkalisieren, um seine Ausscheidung zu beschleunigen.

Die Kombination von Aminoglykosid-Antibiotika zur Behandlung von Harnwegsinfektionen kann die antibakterielle Wirkung verstärken

Neutralisiert Magensäure schnell und kraftvoll

Nach der Neutralisierung der Magensäure entsteht eine große Menge Kohlendioxid, die in den Darm gelangt und zur Freisetzung von Gastrin führen kann, was wiederum zu einer verstärkten Magensäuresekretion führt.

Wirkt adstringierend und kann Verstopfung verursachen

Im Magensaft kann sich ein Gel bilden, das die Oberfläche des Geschwürs und der Magenschleimhaut bedeckt und verhindert, dass Magensäure und Pepsin mit der Geschwüroberfläche und der Magenschleimhaut in Kontakt kommen, wodurch eine schützende Funktion ausgeübt wird.

Keine schützende Wirkung auf die Geschwüroberfläche

Die orale Verabreichung hat eine abführende Wirkung und kann leichten Durchfall hervorrufen. In Kombination mit Aluminiumhydroxid kann es lindernd wirken

Pharmakologische Wirkungen

Klinische Anwendung

Nebenwirkungen

Interaktion

zweite Generation

Die therapeutische Menge beeinflusst die Prolaktin- und Androgenkonzentration im Serum nicht, verursacht keine endokrinen Störungen und hat keine nachteiligen Reaktionen auf das Zentralnervensystem.

Eine zu schnelle intravenöse Injektion kann die Herzfrequenz verlangsamen, die Kontraktilität des Myokards hemmen und zu Bradykardie führen.

Es ist für Kinder unter 8 Jahren kontraindiziert und sollte von Frauen mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen ist die Halbwertszeit deutlich verlängert.

drei Generationen

Starker, langwirksamer H2-Rezeptor-Antagonist

Vor den Mahlzeiten einnehmen

Es hat eine starke hemmende Wirkung auf die Magensäuresekretion, die durch basale Magensäure, Insulin und Pentagastrin verursacht wird, und lindert auch Krämpfe der glatten Magen-Darm-Muskulatur.

Bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren

Die Kombination mit Cimetidin kann die Wirksamkeit verstärken

Es kann Gastrinrezeptoren kompetitiv blockieren, die Wirkung von Gastrin antagonisieren, die Sekretion von Magensäure und Pepsin hemmen und gleichzeitig die Synthese von Hexosaminen in der Magenschleimhaut erhöhen, was eine schützende Wirkung auf die Magenschleimhaut hat und diese fördern kann Heilung von Magengeschwüren.

Wird hauptsächlich bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie Gastritis eingesetzt

Generation

Auf nüchternen Magen einnehmen

Es dringt leicht in die Belegzellen des Magens ein und bildet selektiv einen Enzyminhibitorkomplex mit der H-K-ATPase, um dessen Funktion, H in die Magenhöhle zu transportieren, zu hemmen und dadurch die Magensäuresekretion zu hemmen.

Es hat eine starke hemmende Wirkung auf die Magensäuresekretion sowohl bei normalen Menschen als auch bei Patienten mit Magengeschwüren. Eine Verabreichung kann die Magensäuresekretion für mehr als 24 Stunden hemmen.

Es kann die Durchblutung der Magenschleimhaut erhöhen und Helicobacter pylori hemmen, was sich positiv auf die Heilung von Geschwüren auswirkt.

Geeignet bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Zollinger-Ellison-Syndrom und Refluxösophagitis

Es ist nicht ratsam, es zusammen mit Antazida einzunehmen. Bei eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosierung reduziert werden, da es die Aktivität von Leberenzymen hemmen kann.

Protonenpumpenhemmer der zweiten Generation

Es ist besser als Omeprazol bei der Hemmung der Magensäuresekretion und wirkt gegen Helicobacter pylori. Es hat einen schnelleren Wirkungseintritt, ähnliche Anwendungsmöglichkeiten und ähnliche Nebenwirkungen wie Omeprazol.

drei Generationen

Die Wirksamkeit bei der Hemmung der Magensäuresekretion, der Linderung von Symptomen und der Heilung von Schleimhautschäden ist besser als bei den beiden vorherigen Arzneimittelgenerationen und weist leichte Nebenwirkungen auf.

Nach oraler Verabreichung wird in einer sauren Umgebung Wismutoxidkolloid gebildet, das die Geschwüroberfläche und das Basalgranulationsgewebe bedeckt und einen starken unlöslichen Schutzfilm bildet, der Magensäure, Pepsin usw. daran hindert, die Geschwüroberfläche zu reizen und zu korrodieren.

Hemmen die Pepsinaktivität, fördern die Magenschleimsekretion, schützen die Geschwüroberfläche und erleichtern die Geschwürreparatur und Anastomose

Kombiniert mit Antazida, um eine synergistische Wirkung zur Hemmung von Helicobacter pylori zu erzielen

Bei Magengeschwüren und chronischer Gastritis entspricht die Wirksamkeit der von H2-Rezeptorantagonisten. Da es sowohl eine Magenschleimhautprotektion als auch eine Anti-Helicobacter-pylori-Wirkung aufweist, ist die Rezidivrate gering.

Während der Einnahme des Arzneimittels kann ein Ammoniakgeruch im Mund auftreten, der Mund, Zunge und Stuhl schwarz machen kann. Gelegentlich kann es zu Übelkeit und Erbrechen kommen, die nach Absetzen des Arzneimittels verschwinden.

Antazida und Milch können die Wirkung beeinträchtigen und die Wirksamkeit verringern; sie beeinträchtigen auch die Aufnahme von Tetracyclin und sollten daher nicht zusammen eingenommen werden.

Nicht geeignet für Personen mit Niereninsuffizienz und schwangere Frauen

Blockiert M1-Rezeptoren, verringert die Empfindlichkeit der Labyrinthrezeptoren und hemmt die Erregungsleitung der vestibulozerebellären Bahn, was zu einer Anti-Reisekrankheit führt und Übelkeit und Erbrechen verhindert.

Präanästhetische Verabreichung, Reisekrankheit, Erbrechen, Parkinson-Krankheit usw.

Es hat keine offensichtliche Wirkung auf zentrale Dopaminrezeptoren, kann aber selektiv periphere Dopaminrezeptoren blockieren. Es ist hochselektiv für den Magen-Darm-Trakt, verbessert die Peristaltik der Speiseröhre und die Spannung des unteren Speiseröhrenschließmuskels, verhindert gastroösophagealen Reflux und stärkt den Magen-Darm-Trakt Darmperistaltik, stärken die gastrointestinale Motilität, verhindern Zwölffingerdarm-Magen-Reflux, haben gastrointestinale Motilität und wirksame antiemetische Wirkung

Wird hauptsächlich bei funktioneller Dyspepsie, Refluxösophagitis, chronisch atrophischer Gastritis, Gallenrefluxgastritis und Gastroparese aufgrund langsamer Magenentleerung eingesetzt.

Wird bei Übelkeit und Erbrechen angewendet, die durch Dysmenorrhoe, Migräne, Schädel-Hirn-Trauma oder intrakranielle Läsionen, Tumorchemotherapie oder Strahlentherapie, Nahrungsmittel und andere Faktoren verursacht werden.

Nehmen Sie vor der Ösophagoskopie und Gastroskopie Medikamente ein, um Übelkeit und Erbrechen während der Untersuchung zu verhindern

Kann den Prolaktinspiegel erhöhen und nach Absetzen des Arzneimittels von selbst wieder normalisieren

Bei Injektion kann es zu Herzrhythmusstörungen kommen

Schwangeren und Personen, die gegen dieses Arzneimittel allergisch sind, ist die Anwendung bei Säuglingen mit Vorsicht verboten.

Es sollte nicht in Kombination mit Anticholinergika angewendet werden, da sonst die Wirksamkeit verringert wird

Blockiert gastrointestinale Dopaminrezeptoren, fördert die Freisetzung von Acetylcholin aus gastrointestinalen cholinergen Nerven, stärkt die Bewegung der glatten Muskulatur von der Speiseröhre zum proximalen Dünndarm und übt Auswirkungen auf die gastrointestinale Motilität aus

Blockiert Dopaminrezeptoren im emetischen Chemorezeptorbereich der Medulla oblongata und erzeugt so eine starke zentrale antiemetische Wirkung

Blockiert hypothalamische Dopaminrezeptoren, reduziert die Freisetzung von Prolaktin-Hemmfaktoren, erhöht dadurch den Serum-Prolaktinspiegel und hat eine gewisse Prolaktinwirkung

Chronische funktionelle Dyspepsie, Refluxösophagitis, Gallenrefluxgastritis und diabetische Gastroparese

Wird bei Übelkeit und Erbrechen angewendet, die durch Tumor-Chemotherapie oder Strahlentherapie, Magenerkrankungen, Gehirnerkrankungen, Dysmenorrhoe, postoperative Operationen, Medikamente, Schwangerschaft usw. verursacht werden.

postpartale Oligogalaktie

Hohe Dosen oder eine Langzeitanwendung können extrapyramidale Reaktionen hervorrufen, die sich hauptsächlich als Parkinson-Syndrom manifestieren und denen durch zentrale Anticholinergika wie Trihexyphenidyl entgegengewirkt werden kann.

Hyperprolaktinämie

Die injizierbare Verabreichung kann eine orthostatische Hypotonie verursachen

Weitere Nebenwirkungen

Es weist eine hohe Selektivität für gastrointestinale M-Rezeptoren auf und hat weniger Nebenwirkungen. Es wird hauptsächlich klinisch zur Behandlung von krampfartigen Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt.

lokaler Effekt

Systemische Wirkungen

Eine zu schnelle oder übermäßige intravenöse Injektion und ein übermäßiger Mg2-Gehalt im Blut können leicht zu Vergiftungen führen, die sich in einem starken Blutdruckabfall, Verlust der Sehnenreflexe, Atemdepression oder sogar Herzstillstand und Tod äußern können. In diesem Fall sollten eine sofortige intravenöse Kalziumrettung und eine künstliche Beatmung gleichzeitig durchgeführt werden.

Bei Anwendung zur Katharsis hat es eine starke Wirkung, reizt die Darmwand und führt zu einer Verstopfung des Beckens. Schwangere Frauen, menstruierende Frauen und Patienten mit akutem Abdomen sind kontraindiziert.

Magnesiumsulfat kann das Zentralnervensystem hemmen, nachdem es in geringen Mengen absorbiert wurde. Daher sollte es nicht als Abführmittel bei Vergiftungen mit Mitteln zur Hemmung des zentralen Nervensystems eingesetzt werden, um eine Verschlimmerung der Vergiftung zu verhindern. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Es ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz verboten oder mit Vorsicht anzuwenden.

Erregt die glatte Gebärmuttermuskulatur

Fördern Sie die Milchausscheidung

Hohe Dosen können eine kurzfristige Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur bewirken, was zu einem vorübergehenden Blutdruckabfall führt und eine milde antidiuretische Wirkung haben.

Wehen einleiten, Wehen einleiten

Postpartale Blutstillung (ersetzt durch Ergometrin)

Stillzeit

Gelegentlich Übelkeit, Erbrechen, Herzrhythmusstörungen, Blutdruckabfall usw.

Eine Überdosierung kann zu hochfrequenten oder sogar anhaltenden tonischen Kontraktionen der Gebärmutter führen, die zu intrauteriner Asphyxie oder Uterusruptur führen können.

Kontrollieren Sie die Dosierung genau und passen Sie die intravenöse Tropfgeschwindigkeit rechtzeitig an die Uteruskontraktionen, die Herzfrequenz des Fötus und den Zustand der Mutter an, um tonische Uteruskontraktionen zu vermeiden.

Kontrollieren Sie die Indikationen strikt. Es ist bei Frauen mit abnormalem Geburtskanal, abnormaler fetaler Position, Missverhältnis zwischen Kopf und Becken, Plazenta praevia, Kaiserschnitt in der Vorgeschichte oder mehr als drei Schwangerschaften kontraindiziert, um eine fetale Erstickung oder einen Uterusriss zu vermeiden.

Oxytocin und Ergometrin haben eine synergistische Wirkung. Ihre kombinierte Anwendung kann aufgrund eines übermäßigen Muskeltonus zu einem Uterusriss führen. Kalziumkanalblocker können die Wirksamkeit von Oxytocin verringern. Vermeiden Sie daher die gemeinsame Anwendung.

Die Kontraktionswirkung auf die Gebärmutter in der Früh- und Mittelschwangerschaft ist viel stärker als die von Oxytocin und ist in der Spätschwangerschaft wirksamer. Sie reagiert am empfindlichsten auf die Gebärmutter und kann zu starken und starken Wehen führen -skalierende Kontraktionen der glatten Gebärmuttermuskulatur, die zu einem Schwangerschaftsabbruch führen können.

Dinoproston verstärkt nicht nur die rhythmische Kontraktion der glatten Gebärmuttermuskulatur, sondern entspannt auch den Gebärmutterhals, wodurch es in der Gebärmutter zu Krämpfen kommt, die denen während der Geburt ähneln.

Erzeugen Sie eine funktionelle Auflösung des Corpus luteum der Eierstöcke, degenerieren Sie das Corpus luteum, fördern Sie dessen Atrophie und Auflösung, reduzieren Sie die Produktion und Sekretion von Progesteron, führen Sie zu einem starken Abfall des Progesteronspiegels im Blut und bewirken Sie, dass das Endometrium abfällt und eine Menstruation entsteht .

Beeinträchtigen Sie die Aktivität der Eileiter und verhindern Sie die Einnistung befruchteter Eizellen

Ergometrin

Ergotamin

Mutterkorn

Ergometrin hat die schnellste und stärkste Wirkung

Die Intensität der Wirkung hängt vom Funktionsstatus der Gebärmutter ab. Sie ist bei der schwangeren Gebärmutter stärker als bei der nicht schwangeren Gebärmutter und am stärksten bei der Gebärmutter während der Wehen und kurz nach der Geburt.

Die Wirkung ist stärker als bei Oxytocin und hält länger an. Eine etwas höhere Dosis kann tonische Kontraktionen der Gebärmutter hervorrufen.

Es gibt keinen signifikanten Unterschied in der erregenden Wirkung auf Gebärmutter und Gebärmutterhals, daher kann es nicht zur Einleitung oder Beschleunigung der Wehen eingesetzt werden.

Ergotamin kann direkt auf die Blutgefäße wirken und sowohl die Venen als auch die Arterien verengen. Es kann auch die Blutgefäße des Gehirns verengen, die Pulsationsamplitude der Gehirnarterien verringern und wird zur Linderung von Migräne eingesetzt.

Dihydroergotin, das Hydrid des Mutterkorngifts, blockiert α-Rezeptoren, hemmt das vasomotorische Zentrum und kann Blutgefäße erweitern.

Wird bei Uterusblutungen verwendet, die durch postpartale, Dilatation und Kürettage, Menorrhagie usw. verursacht werden.

Die intramuskuläre Injektion von Ergometrin nutzt seine Fähigkeit, tonische Kontraktionen der glatten Gebärmuttermuskulatur hervorzurufen, um die Blutgefäße in der Muskelschicht mechanisch zu komprimieren und die Blutung zu stoppen. Wiederholen Sie die Verabreichung bei Bedarf einmal nach 30 Minuten.

Es nutzt die gebärmutterstimulierende Wirkung von Ergometrin, insbesondere seine Empfindlichkeit gegenüber der neugeborenen Gebärmutter nach der Geburt, und beschleunigt die Kontraktion und Erholung der Gebärmutter.

Häufig wird Mutterkornflüssigkeitsextrakt verwendet

Ergotamin kann hauptsächlich in Kombination mit Koffein synergistische Effekte erzielen

Koffein hat die Wirkung, die Blutgefäße im Gehirn zu verengen und die Aufnahme von Ergotamin zu fördern

Verwenden Sie bei der Behandlung von Migräne keine großen Dosen über einen längeren Zeitraum, da es sonst zu einer Schädigung der Endothelzellen der Blutgefäße und zu einer Nekrose der Gliedmaßen kommt. Begrenzen Sie die Anwendung auf 2-4 Tage.