Bildet im Körper Thiaminpyrophosphat und beteiligt sich am Kohlenhydratstoffwechsel

Als Coenzym des oxidativen Dehydrogenasesystems der α-Ketosäure ist es an der oxidativen Decarboxylierungsreaktion von Ketosäuren im Glukosestoffwechsel beteiligt.

Hemmt die Cholinesteraseaktivität und erhält die Funktionen des cholinergen Nervensystems, des Verdauungssystems und des Herz-Kreislauf-Systems aufrecht

Beriberi vorbeugen und behandeln

Infektion, hohes Fieber, Hyperthyreose, Myokarditis, Neuritis, Unterernährung usw.

Patienten, die über einen längeren Zeitraum Tumormedikamente wie Sulfonamide und Fluorouracil einnehmen, sollten VB1 entsprechend ergänzen.

In Gegenwart von Anti-Thiamin-Faktoren wird VB1 im Allgemeinen nicht leicht absorbiert, daher sollten Propithiam und Furthiamin verwendet werden.

Anaphylaxie – anaphylaktischer Schock

Die gleichzeitige Einnahme mit Natriumbicarbonat, Aminophyllin und Aspirin ist nicht geeignet, da dies zu einer Verschlechterung und Zerstörung von VB1 führen kann.

Es ist maßgeblich an der Wasserstoffübertragungsreaktion im zellulären Redoxsystem beteiligt und fördert den Fett-, Zucker- und Proteinstoffwechsel.

Behalten Sie die normale Sehfunktion bei und beteiligen Sie sich an der Hämoglobinsynthese

Es kann eckige Stomatitis, Glossitis, Keratitis, Konjunktivitis, Retinitis, Optikusneuritis, Skrotumitis, seborrhoische Dermatitis und Dermatitis der Gliedmaßen und des Rumpfes usw. verhindern.

Es wird auch bei refraktärer hypochromer Anämie eingesetzt und sollte zusammen mit anderen B-Vitaminen angewendet werden.

Beteiligen Sie sich an der Synthese des zentralen Hemmstofftransmitters γ-Aminobuttersäure

Beteiligt an der Bildung von 5-Hydroxytryptamin

Vorbeugung und Behandlung von VB6-Mangel – Symptomen des Zentralnervensystems und peripherer Neuritis, die durch Isoniazid und Hydralazin verursacht werden

Antiemetikum – Behandlung von Erbrechen oder Erbrechen während der Schwangerschaft, das durch antimaligne Medikamente, Bestrahlung, orale Kontrazeptiva usw. verursacht wird.

Als adjuvante Behandlung von Arteriosklerose, Granulozytopenie und Hepatitis

Behandlung VB6-abhängiger angeborener Stoffwechselstörungen

vB6 kann nicht zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen verwendet werden, die durch das Anti-Parkinson-Medikament Levodopa verursacht werden. VB6 ist ein Coenzym der Dopa-Decarboxylase, das die Aktivität der peripheren Dopa-Decarboxylase steigern, die periphere Umwandlung von Levodopa in Dopamin fördern und dafür sorgen kann, dass Levodopa-Dopa eindringt Das Zentralnervensystem wird weniger beeinträchtigt und periphere Nebenwirkungen nehmen zu

Das Anti-Tuberkulose-Medikament Isoniazid kann sich mit Pyridoxalphosphat verbinden, wodurch es seine Rolle als Coenzym verliert. Daher sollte VB6 während der Einnahme von Isoniazid angemessen ergänzt werden.

In Kombination mit Haloperidol oder Domperidon kann es die durch die beiden letzteren verursachten gastrointestinalen Nebenwirkungen beseitigen und die durch Domperidon verursachte Laktationsreaktion verhindern.

Beteiligen Sie sich an Redoxreaktionen im Körper

Beteiligen Sie sich an der Hydroxylierungsreaktion in vivo

Fördern Sie die humorale Immunität und die zelluläre Immunität, verbessern Sie die Phagozytosefähigkeit von Makrophagen und Leukozyten, verbessern Sie die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen und die Entgiftungsfähigkeit von Giften

Behandlung von VC-Mangel-Skorbut

Komplementäre Behandlung

Kardiogener Schock durch Keshan-Krankheit

Behandeln Sie Leberschäden

Übermäßiger Verzehr kann Magen-Darm-Reaktionen, tiefe Venenthrombosen, eine erhöhte Oxalatausscheidung im Urin und Harnsteine ​​verursachen.

Brechen Sie das Medikament nicht abrupt ab, nachdem Sie über einen längeren Zeitraum große Mengen eingenommen haben, da es sonst zu Skorbut kommen kann. Daher wird empfohlen, die Dosis schrittweise zu reduzieren und das Medikament abzusetzen.

VC kann die Bioverfügbarkeit von Östrogen erhöhen und Östrogen kann den Abbau von VC erhöhen und dessen Absorption hemmen.

VC kann die Wirkung von Antikoagulanzien verringern und die Prothrombinzeit verkürzen

VC kann einige der zentraldämpfenden Wirkungen von Chlorpromazin antagonisieren und die hypnotische Zeit von Barbituraten verkürzen. Barbiturate, Diphenhydramin, Aspirin und Tetracyclin können die Ausscheidung von VC im Urin erhöhen

Um zu verhindern, dass VC und VK ihre Wirksamkeit aufgrund von Redoxreaktionen in Körperflüssigkeiten verringern, sollten sie nicht zusammen angewendet werden.

Die Kombination von VC und Deferoxamin kann die Komplexierung des letzteren mit Eisen fördern, wodurch die Eisenausscheidung im Urin erhöht wird und zweiwertige Eisensalze entstehen können, die leicht zu absorbieren sind, wodurch die Eisenabsorptionsrate um etwa 145 % erhöht wird.

Verbessern Sie direkt die Funktion der Endothelzellen, widerstehen Sie der Oxidation, stellen Sie die Aktivität der Stickoxidsynthase wieder her und üben Sie eine schützende Wirkung auf die Zielorgane von Bluthochdruck aus.

Bewahren Sie die Integrität und Stabilität der Epithelgewebestruktur

Bilden lichtempfindliche Substanzen in Sehzellen

Nehmen Sie am Oxidationsprozess teil, fördern Sie Wachstum und Entwicklung und stärken Sie die Immunität und Widerstandskraft des Körpers.

Es kann der immunsuppressiven Wirkung von Glukokortikoiden widerstehen. In Kombination mit Immunverstärkern kann die Thymushyperplasie gefördert werden.

Vitamin-A-Mangel

Zur Vorbeugung und Behandlung von Rachitis und Rachitis sowie zur adjuvanten Behandlung bösartiger Tumoren

Die äußerliche Anwendung kann die Wundheilung fördern

Wenn der Bedarf von Säuglingen, Stillenden und Schwangeren steigt, können diese entsprechend ergänzt werden.

Die langfristige Einnahme hoher Dosen kann eine Hypervitaminose A verursachen, die zu einer akuten/chronischen Vergiftung führt. Die Häufigkeit ist bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren am höchsten und verschwindet von selbst, nachdem das Medikament abgesetzt wurde.

Die Einnahme hoher VA-Dosen zusammen mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Warfarin) kann zu einer Verringerung der Gerinnungsfaktoren führen

Die kombinierte Anwendung von oralen Kontrazeptiva und VA kann die Plasma-VA-Konzentration erhöhen

Die Kombination von VA und VE kann die Aufnahme und Nutzung von VA fördern, die Speicherkapazität der Leber erhöhen, die Nutzung beschleunigen und die Toxizität verringern. Die Einnahme einer großen Menge an VE kann jedoch die Speicherung dieses Produkts im Körper erschöpfen.

Fördert die Aufnahme von Kalzium und Phosphat im Dünndarm, erhöht die Kalziumkonzentration im Blut, erleichtert die Ablagerung von Kalzium und Phosphor im Knochengewebe und fördert die Verkalkung des Knochengewebes. Es ist eine unverzichtbare Substanz für die Knochenentwicklung.

Vorbeugung und Behandlung von Rachitis, Osteomalazie und infantiler Tetanie, häufig in Kombination mit Kalzium

Bei langfristiger Einnahme hoher Dosen kann es zu Hyperkalzämie, Verkalkung des Knorpelgewebes, Magen-Darm-Reaktionen usw. kommen, die sich schnell bessern können, wenn das Medikament abgesetzt wird.

In Kombination mit dem Herzglykosid Digitalis kann VD eine Hyperkalzämie verursachen und leicht zu Herzrhythmusstörungen führen.

Erhöhen Sie die Sekretion von Gonadotropinen, fördern Sie die Spermienproduktion und -aktivität, steigern Sie das Follikelwachstum und die Wirkung von Progesteron und erhalten Sie normale Fortpflanzungsfunktionen aufrecht.

Anti-Oxidation

Fänger freier Radikale

Verbessern Sie den Fettstoffwechsel

Habituelle Abtreibung, vorzeitige Abtreibung, Unfruchtbarkeit, fortschreitende Muskeldystrophie, hämolytische Anämie bei Frühgeborenen usw.

Es kann auch zur Vorbeugung und Behandlung von Hyperlipidämie und Arteriosklerose eingesetzt werden

Bei hohen Dosen kommt es häufig zu leichtem Magen-Darm-Reflux, Kopfschmerzen und Schwindel, und gelegentlich kommt es zu einer verlängerten Gerinnungszeit.

Arzneimittel wie Neomycin, die die Fettaufnahme beeinflussen, beeinflussen auch die Aufnahme von Vitamin E. Cholestyramin hat eine Adsorptionswirkung und kann bei gemeinsamer Anwendung die Aufnahmerate von Vitamin E verringern.

Die Einnahme von Antibabypillen kann den Vitamin-E-Stoffwechsel beschleunigen und zu einem Vitamin-E-Mangel führen. In Kombination mit Vitamin E kann es bei hoher Östrogendosis und langem Behandlungsverlauf zu einer Thrombophlebitis kommen

Vitamin E kann die kardiotonische Wirkung von Digitalis und die gerinnungshemmende Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken. Dieses Medikament wirkt auch Vitamin K entgegen und kann die Blutgerinnung verringern.

Ein Mangel an VK kann zu Störungen in der Synthese von Gerinnungsfaktoren führen, die den Gerinnungsprozess beeinträchtigen und Blutungen verursachen.

Im Allgemeinen intramuskuläre Injektion. Wenn eine intravenöse Injektion erforderlich ist, sollte die Geschwindigkeit langsam sein (4-5 mg/min).

Höhere Dosen können bei Neugeborenen und Frühgeborenen zu hämolytischer Anämie, Hyperbilirubinämie und Gelbsucht führen; bei Patienten mit 6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der roten Blutkörperchen kann es zu einer akuten hämolytischen Anämie kommen.

1 gGS kann 4 kcal (16,7 kJ) Wärmeenergie erzeugen und wird daher zur Wärmeergänzung verwendet.

Die schnelle intravenöse Injektion von hypertonem Gs hat eine gewebeentwässernde Wirkung und kann als gewebeentwässerndes Mittel eingesetzt werden

Es ist die Hauptsubstanz, die den osmotischen Druck des Peritonealdialysats aufrechterhält und reguliert.

Wird zum Auffüllen von Energie und Körperflüssigkeiten, bei Hypoglykämie, Hyperkaliämie, Hungerketose, zur Injektion mit hohem osmotischem Druck als Mittel zur Gewebetrocknung, als Lösungsmittel zur Herstellung von Peritonealdialyselösungen und Injektionsmedikamenten verwendet

Bei einer einfachen Gs-Supplementierung über einen längeren Zeitraum kann es zu niedrigem Kaliumspiegel, Hyponatriämie und Hypophosphatämie kommen.

Bei Patienten mit Typ-1-Diabetes kommt es gelegentlich zu einer Hyperkaliämie, wenn hochkonzentrierte Glukose-Injektionen angewendet werden

Patienten mit Hyperkaliämie können gelegentlich eine Hypokaliämie und Hyponatriämie entwickeln, wenn sie hochkonzentrierte Glukose-Injektionen anwenden.

Bei Patienten mit vorbestehender Herzinsuffizienz kann eine zu schnelle Rehydrierung zu Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen und sogar zu einer akuten Linksherzinsuffizienz führen.

Die Extravasation einer hochkonzentrierten Glukoseinjektion kann zu lokalen Schwellungen, Schmerzen und Venenentzündungen führen

Es ist kontraindiziert für Personen mit unkontrollierter diabetischer Ketoazidose, Personen mit Glucose-Galactose-Malabsorption (orale Verabreichung vermeiden) und Personen mit Hyperglykämie und nicht-ketotischem hyperosmolarem Zustand.

Gs können eine Vergiftung durch Herzglykoside (Digoxin, Digitalis, Digoxin, Lanatosid C usw.) auslösen oder verschlimmern. Bei der Injektion von Gs sollte auf eine Kaliumergänzung geachtet werden.

Fördern Sie die Aufnahme von zirkulierendem Kalium durch die Zellen und stimulieren Sie die Produktion von intrazellulärem hochenergetischem Phosphat und 2,3-Diphosphatglycerin, fördern Sie den Kaliumeinstrom, stellen Sie die intrazelluläre Polarisation wieder her und stellen Sie den Zellstoffwechsel auf analytischer Ebene wieder her und verbessern ihn.

Es kann die durch mechanische Traumata verursachte Hämolyse roter Blutkörperchen reduzieren und die durch chemische Stimulation verursachte Bildung freier Sauerstoffradikale hemmen, was sich positiv auf die Reparatur von Kardiomyozyten auswirkt und den Funktionsstatus verbessert.

Stärken Sie die Rekonstruktionswirkung energiereicher Gruppen in Zellen und erhalten Sie die Widerstandsfähigkeit roter Blutkörperchen

Verbessern Sie die Myokardischämie

Es hat zahlreiche wichtige Funktionen bei der Regulierung des menschlichen Stoffwechsels.

Stärkung der Atemmuskulatur

Nicht zur intramuskulären oder intravenösen Injektion

Es wird bei verschiedenen Symptomen eingesetzt, die durch Myokardischämie verursacht werden, wie Angina pectoris, Myokardinfarkt und Herzinsuffizienz sowie Hypophosphatämie, die bei chronischen Erkrankungen auftritt.

Gelegentlich werden okkultes Blut im Urin, Hämochromurie, Hämaturie, Hypernatriämie und Hypokaliämie beobachtet, und bei hohen Dosen und schneller intravenöser Infusion kann eine Laktatazidose auftreten.

Es ist verboten für Personen, die gegen Fructosediphosphat, Hyperphosphatämie und Nierenversagen allergisch sind.

Nicht kompatibel mit alkalischen Medikamenten und Kalziumpräparaten

Wird bei hypotoner, isotonischer und hypertonischer Dehydrierung aus verschiedenen Gründen, bei hypertonem, nicht-ketotischem diabetischem Koma und bei hypochlorämischer metabolischer Alkalose eingesetzt

Einige Injektionslösungsmittel

Zur äußerlichen Anwendung kann es zum Spülen von Augen, Wunden usw. verwendet werden.

Die Injektion von konzentriertem Natriumchlorid wird hauptsächlich bei Wasservergiftungen und schwerer Hyponatriämie aus verschiedenen Gründen eingesetzt.

Konzentrierte Natriumchlorid-Injektion (3 % bis 10 %) kann nicht direkt intravenös injiziert oder instilliert werden. Sie sollte vor der Anwendung mit Flüssigkeit verdünnt werden.

Bei ödematösen Erkrankungen mit Vorsicht anwenden

Zur Vorbeugung und Behandlung von Hypokaliämie sowie zur Behandlung häufiger und aus mehreren Quellen stammender Frühkontraktionen oder Tachyarrhythmien, die durch eine Digitalisvergiftung verursacht werden.

Die Konzentration der intravenösen Kaliumergänzung überschreitet im Allgemeinen 40 mmol/L (0,3 %) nicht und die Tropfrate sollte 750 mg/h (10 mmol/h) nicht überschreiten.

Mikroelektronikstörung

Bei älteren Menschen ist die Funktion der Nieren, Kalium auszuscheiden, eingeschränkt und bei der Verwendung von Kaliumsalzen ist die Wahrscheinlichkeit einer Hyperkaliämie höher.

Keine intramuskuläre oder intravenöse Injektion verabreichen

Es wird bei Arrhythmien aufgrund von Hypokaliämie, Hypokaliämie und Digitalisvergiftung, Angina pectoris, Myokardinfarkt, Myokarditis-Folgeerkrankungen aufgrund myokardialer Stoffwechselstörungen, chronischer Herzinsuffizienz, akuter Gelbsucht-Hepatitis, Leberzelldysfunktion und akuter und chronischer adjuvanter Behandlung von Hepatitis angewendet

Die intravenöse Infusion sollte langsam erfolgen. Eine zu schnelle intravenöse Infusion kann zu Hyperkaliämie und Hypermagnesiämie, Übelkeit, Erbrechen, Gefäßschmerzen, Gesichtsrötung, vermindertem Blutdruck und gelegentlich einer verlangsamten Herzfrequenz führen.

Große Dosen können Durchfall verursachen

Hypokalzämie, Hyperkaliämie, Hypermagnesiämie und Vergiftung durch Kalziumkanalblocker (abnormale Herzfunktion)

Tetanie, Darmkolik und Harnleiterkolik, verursacht durch Hypokalzämie

Linderung einer Magnesiumsalzvergiftung

„Hungry-Bone-Syndrom“ nach Hyperparathyreoidismus-Operation

allergische Erkrankungen

Als kardiotonisches Mittel zur Herzwiederbelebung

Wenn Patienten mit Dehydrierung oder Hypokaliämie ein Elektrolytungleichgewicht haben, sollten sie zuerst die Hypokaliämie und dann den niedrigen Kalziumspiegel korrigieren, um eine zunehmende Myokardbelastung zu vermeiden.

Calciumchlorid ist stark reizend und sollte nicht subkutan oder intramuskulär injiziert werden. Es sollte mit 10–25 % Glukose-Injektion verdünnt und langsam injiziert werden. Nach der Injektion sollte man sich hinlegen Schwindelgefühle vermeiden; wenn während der Injektion Flüssigkeit aus dem Blutgefäß austritt, sollte diese sofort gestoppt werden, zur lokalen Spülung sollte eine Natriumchlorid-Injektion verwendet werden, es sollten lokal Hydrocortison und 1 % Lidocain injiziert werden und eine heiße Kompresse oder Hochlagerung erfolgen Die betroffene Extremität sollte durchgeführt werden

abnormales Elektrokardiogramm

Elektrolytstörungen

Bei metabolischer Azidose, zur Alkalisierung von Körperflüssigkeiten oder Urin

Für Patienten mit Arrhythmien, die durch Hyperkaliämie oder Procainamid in Verbindung mit einer Azidämie verursacht werden

Sie sollte 300 ml/h nicht überschreiten, um Alkalose, Hypokaliämie oder Hypokalzämie zu vermeiden.

Im Allgemeinen wird von einer Verdünnung mit 0,9 %iger Natriumchlorid-Injektion abgeraten, um die Bildung einer hypertonen Lösung zu vermeiden.

Alkoholiker können eine Laktatazidose entwickeln und sollten nicht mit diesem Produkt behandelt werden.

Menschen mit hohem Blutdruck und Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollten es mit Vorsicht anwenden

Bei Patienten mit Hypoxie, Alkoholismus, Salicylsäurevergiftung, diabetischer Ketose und älteren Menschen mit Vorsicht anwenden.

Pharmakologische Wirkungen

Klinische Anwendung

Tabu

Enterale Ernährungsemulsion TPF-D

Enterale Ernährungslösung TPF-T

Enterale Ernährungssuspension TP-TW

Enterale Ernährungssuspension II (TP)

Enterale Ernährungsemulsion TP-HE

Zusammengesetzte Aminosäure-Injektion 18AA

Aminosäurepräparate bei Lebererkrankungen

Aminosäurepräparate für Nierenerkrankungen

Aminosäurepräparate für traumatische Hirnverletzungen

Immunmodulatorische Aminosäureinjektion

Aminosäurepräparat bei Trauma (Stress)