Galería de mapas mentales Apicomplexa - Sarcocystidae - Toxoplasma gondii - Herramientas de desarrollo IVD
Introducción a Apicomplexa - Sarcocystidae - Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii), herramienta de diagnóstico in vitro, incluida la morfología, historia de vida, Epidemiología, exámenes de laboratorio, manifestaciones clínicas, Proteína del cuerpo de insectos, etc.
Editado a las 2024-02-10 20:36:22,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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Toxoplasma gondii Toxoplasma gondii
forma
trofozoíto
Quiste de bradizoítos (etapa crónica, cuando la función inmune es normal): puede sobrevivir en los tejidos durante mucho tiempo. Contiene de 10 a miles de bradizoítos: tiene valor diagnóstico;
Pseudoquiste de taquizoíto (fase aguda: proliferación rápida cuando la función inmune es baja): una colección de varios o docenas de taquizoítos que carecen de pared quística (solo envuelta por la membrana del macrófago del huésped) se denomina pseudoquiste Quistes: valor diagnóstico
saco de huevos
Sólo existen huéspedes terminales: gatos y felinos.
Cada ooquiste contiene 2 esporangios y cada esporangio contiene 4 esporozoítos en forma de media luna.
historia de vida
anfitrión terminal
Anfitrión intermedio
Trague quistes/pseudoquistes/ooquistes, escape de bradizoítos/taquizoítos/esporozoítos en el intestino delgado, invada la pared del intestino delgado y entre en macrófagos mononucleares a través de la sangre o la linfa para parasitar
Y se propaga a diversos tejidos y órganos de todo el cuerpo (cerebro, hígado, bazo, pulmones, ojos, músculos, etc.)
Entra en las células del tejido nucleado (todas las células excepto los glóbulos rojos) para formar pseudoquistes mediante fisión binaria o proliferación interna por gemación.
Cuando proliferan hasta un cierto número, las células del tejido explotan, la membrana celular se rompe y los taquizoitos invaden otras células del tejido.
Cuando la función inmune es normal: algunos taquizoítos invaden las células del huésped, especialmente el cerebro, los ojos, el músculo esquelético y otros tejidos, ralentizan su proliferación y secretan sustancias quísticas para formar quistes. Los quistes pueden sobrevivir en el huésped durante meses/años o más.
Cuando la función inmune es baja: puede inducir el desarrollo y ruptura de quistes, liberar bradizoítos, ingresar a la sangre e infiltrarse en otras células tisulares para formar pseudoquistes y continuar desarrollándose y proliferando.
Epidemiología
Ruta de transmisión (infección)
Traga quistes/pseudoquistes/ooquistes, escapa de bradizoítos/taquizoítos/esporozoítos en el intestino delgado, invade las células epiteliales del intestino delgado, se desarrolla y prolifera y forma esquizontes.
Una vez que el esquizonte madura, libera merozoítos, que luego invaden otras células epiteliales intestinales para formar esquizontes hijos.
También puede propagarse asexualmente en tejidos extraintestinales felinos.
Después de varias generaciones, algunos merozoitos se desarrollan en gametofitos masculinos y femeninos, y luego continúan desarrollándose en gametos femeninos/masculinos.
Los gametos masculinos y femeninos son fecundados y se convierten en cigotos, que continúan desarrollándose y formando ooquistes, que escapan de las células epiteliales hacia la luz intestinal y se excretan con las heces.
En condiciones apropiadas in vitro, se necesitan de 2 a 4 días para convertirse en un ooquiste maduro infeccioso.
Ingerir accidentalmente alimentos y beber agua contaminados con ooquistes
Ingestión de carne cruda o poco cocida que contenga quistes o pseudoquistes.
infección transplacentaria
Piel dañada, transfusión de sangre, trasplante de órganos, etc.
Grupos susceptibles
Los humanos son generalmente susceptibles; las personas que crían gatos o entran en contacto con ellos, los trabajadores del matadero.
Las personas con función inmune baja son susceptibles (fetos, bebés y niños pequeños)
Diferencias regionales
China: 2001~2004: la tasa de positividad de anticuerpos séricos es del 0,79 al 16,81 %, lo que muestra una tendencia ascendente con la edad
Estados Unidos: entre el 15% y el 20% de la población estadounidense padece esta infección.
Pakistán: el registro más alto, 93%, se encuentra en mujeres parisinas que comen carne cruda o poco cocida, y el 50% de los casos se observa en sus hijos.
Estándares/Directrices
NIFDC
230023-202102-Anticuerpo TOXO IgG, V1.0, LOD<=5UI/ml
NIBSC
1) 13132-OMS 4.º IS para anticuerpos contra Toxo, V6.0, 20200116, 160 UI/amp 2) 01600-WHO IS Anti-Toxo IgG, V7.0, 20140123, 20 UI/amp 3) Reactivo 1 de control de calidad anti-Toxo 16B695-IgM, V4.0, 20191029 4) 17B710-Reactivo de control de calidad anti-Toxo, V2.0, 20220720 5) 09B588-Reactivo de control de calidad anti-Toxo Muestra 1, V3.0, 20131220
estándar chino
Criterios de diagnóstico de 2015 para Toxoplasma gondii (WST 486-2015)
2020-Consenso de expertos sobre diagnóstico clínico y tratamiento del SIDA combinado con encefalitis por Toxoplasma
2019: Consenso de expertos sobre la detección TORCH previa a la concepción
Otras normas nacionales
Recomendaciones multidisciplinares francesas de 2019: diagnóstico y tratamiento de la toxoplasmosis materna, infantil y congénita
Recomendaciones del Grupo de Trabajo sobre Obstetricia y Medicina Prenatal de 2023: Infección por Toxoplasma gondii en el embarazo (Alemania)
proteína de gusano
Fase aguda
P22 (SAG2), P35
Fase crónica
P43 (SAG3), P23 (SAG2B)
fase aguda/crónica
P30 (SAG1), P18 (SAG4), ROP2 (proteína de varilla), GRA7 (proteína de gránulos densos de taquizoíto), ESA (antígeno secretado, inmunidad a la tenia)
parasitemia
MIC (proteína micronémica)
manifestaciones clínicas
congénito
Infecciones durante el embarazo: enfermedad fetal
Embarazo temprano (dentro de los 3 meses): la afección es grave
Embarazo segundo o tardío: la tasa de infección fetal es mayor, pero la mayoría son infecciones latentes y los sobrevivientes a menudo tienen defectos congénitos
Infección antes del embarazo: es menos probable que la forma de quiste se transmita al feto
Adquisición
La mayoría de ellas son infecciones latentes: los ooquistes pueden parasitar en el sistema nervioso central o en los músculos estriados durante mucho tiempo. La mayoría de ellos no presentan síntomas clínicos ni peso evidentes, y sólo la prueba patógena es positiva.
Cuando la función inmune es baja, puede convertirse en una infección aguda.
ganglios linfáticos inflamados
Encefalopatía: encefalitis, meningoencefalitis, epilepsia, trastorno mental, etc. En el LCR se pueden detectar dolores de cabeza, mareos, mialgias, linfadenopatías, etc.
Enfermedad ocular: retinocoroiditis necrotizante, localizada y recurrente.
Enfermedad hepática: destrucción de las células hepáticas que causa infiltración inflamatoria y necrosis local del parénquima hepático.
miopericarditis
Neumonía: las lesiones pulmonares a menudo se combinan con CMV e infecciones bacterianas, manifestándose como neumonía intersticial (inflamación pulmonar por fibrosis intersticial difusa) y lobulillar (bronconeumonía).
Pruebas de laboratorio
Anticuerpo
IgM
Título de IgM <1:16 = no muestra exposición al virus. Título de IgM >1:4 a 1:256 = infección adquirida en los últimos 18 meses. IgM >1: 1024 = Infección adquirida en los últimos 4 meses.
IgG
La IgG comienza a caer lentamente a los 6 meses. Mientras que los títulos bajos de IgG persisten durante muchos años. El anticuerpo antinuclear puede producir un resultado falso positivo.
Sangre y otros fluidos corporales.
IgG
antígeno
antígeno circulante CAg
suero
ácido nucleico
etiología
Falso quiste detectado bajo microscopio
Sangre periférica (fuera de la médula espinal), LCR, humor acuoso, derrame pleural, ascitis, líquido amniótico, etc.
vacunación animal
Inocular asépticamente ratones por vía intraperitoneal.