Tejido hematopoyético, médula ósea, timo, hígado, bazo, ganglios linfáticos.

Células madre hematopoyéticas, autorrenovación y multidiferenciación.

microambiente hematopoyético

Glóbulos rojos - anemia

Infección de glóbulos blancos

sangrado de plaquetas

Concepto: Reducción del número de plaquetas en el organismo y función anormal de las mismas.

grado de sangrado

Medidas de enfermería

Medidas de enfermería

Fatiga, somnolencia, debilidad: los más comunes. Los primeros síntomas. Piel y membranas mucosas: palidez: el signo más destacado.

Análisis de sangre, la prueba más básica

Examen de médula ósea, el estándar de oro más utilizado, biopsia de médula ósea en múltiples sitios

Tratar la causa, buscarla activamente y eliminarla, es la clave para erradicar la anemia.

Tratamiento sintomático y de soporte para mejorar la anemia.

definición Anemia por deficiencia de hierro: se refiere a una anemia hipocrómica microcítica causada por la falta de hierro almacenado que se utiliza para producir hemoglobina en el cuerpo, seguida de una deficiencia de hierro en los glóbulos rojos y una autosíntesis reducida de hemoglobina. Es el tipo más común de anemia y tiene la mayor incidencia entre mujeres y bebés.

Causa Mayores necesidades de hierro e ingesta insuficiente de hierro. malabsorción de hierro Demasiada pérdida de hierro

manifestaciones clínicas

Diagnósticos de enfermería comúnmente utilizados

Medidas de enfermería

1. Según diferentes causas: anemia aplásica hereditaria (congénita) y anemia aplásica adquirida (adquirida) 2. Según si existen desencadenantes claros: anemia aplásica primaria (sin desencadenante claro) y secundaria (con desencadenante claro) 3. Clasificaciones clínicas de uso común: anemia aplásica grave y anemia aplásica no grave

Las principales manifestaciones clínicas son anemia progresiva, hemorragia e infección, pero la mayor parte del hígado, el bazo y los ganglios linfáticos no aumentan de tamaño.

Riesgo de infección Monitoreo de enfermedades Prevención y atención de infecciones. Fortalecer el soporte nutricional Cooperación y atención en el tratamiento.

Prevención y atención de infecciones. (1) Infección del tracto respiratorio: desinfección de salas, reducción de visitas, funcionamiento aséptico Aislamiento protector. (2) Infección bucal: cuidado bucal. 3) Infección de la piel: limpia y seca, evite rascarse; preste atención a la higiene (4) Piel perianal; 5) Infección transmitida por la sangre: operación aséptica estricta de varios pinchazos.

①Mantiene la integridad de la pared de los vasos sanguíneos y la permeabilidad de los capilares ②Se adhieren y se acumulan en los vasos sanguíneos dañados para formar trombos blancos ③Liberan sustancias activas para promover la agregación plaquetaria y mejorar la vasoconstricción ④Promueven el proceso de coagulación ⑤El coágulo de sangre se encoge y forma un trombo estable.

Dos aspectos, mecanismo de coagulación. Mecanismo de anticoagulación

Cuatro factores: pared del vaso Plaquetas sistema de coagulación Anticoagulación y sistema fibrinolítico (anticoagulación y fibrinolítico)

Anomalías en las paredes de los vasos sanguíneos. anomalías plaquetarias anomalías de la coagulación Anticoagulación y fibrinólisis anormales. Anomalía hemostática compleja

1. Puntos de sangrado subcutáneo, daño vascular de la piel; 2. La acupresión no desaparece y generalmente no está por encima de la piel. 3. Diámetro 3-5 mm;

1. La enfermedad trombocitopénica más común. 2. Trombocitopenia inmunitaria primaria: destrucción inmunitaria excesiva de las plaquetas o inhibición de la producción de plaquetas. 3. Las principales manifestaciones son sangrado de la piel y las membranas mucosas, y en casos graves puede producirse sangrado visceral.

Las principales características son la disminución del recuento de plaquetas y el trastorno de la maduración de los megacariocitos de la médula ósea.

Clínicamente se divide en tipo agudo y tipo crónico. El tipo agudo es más común en niños, El tipo crónico es más común en mujeres jóvenes y de mediana edad en edad fértil, con una proporción hombre:mujer de 1:4.

agudo Es más común en niños, que a menudo tienen antecedentes de infección del tracto respiratorio, especialmente infección viral, 1 a 2 semanas antes de la enfermedad. La aparición de la enfermedad es repentina, a menudo con escalofríos y fiebre. Sangrado severo, sangrado de piel y mucosas, sangrado visceral y sangrado intracraneal. La hemorragia intracraneal es la principal causa de muerte. La mayoría son autolimitadas, generalmente se recuperan en unas pocas semanas y rara vez se vuelven crónicas.

En los adultos, los síntomas son insidiosos y a menudo crónicos. Es más común en mujeres menores de 40 años. Los síntomas de sangrado son leves, con petequias y equimosis en la piel y las membranas mucosas. La menorragia es más común en pacientes femeninas. Los incentivos pueden agravar la afección, como infección, fiebre alta, excitación, presión arterial alta, etc.

Sangrado extenso que afecta la piel, las membranas mucosas y los órganos internos. Disminución del recuento de plaquetas al menos 2 veces. El bazo no está agrandado o está ligeramente agrandado. Los megacariocitos de la médula ósea están aumentados o son normales, con trastornos de maduración.

5 tipos (curso, gravedad) ①PTI recién diagnosticada ②PTI sostenida ③PTI crónica ④PTI grave ⑤PTI refractaria

Fármaco de elección: glucocorticoides

Descanse en cama para evitar traumatismos;

Esplenectomía

glóbulo gamma, inmunosupresor

concepto de leucemia aguda AL: Es una enfermedad clonal maligna de las células madre hematopoyéticas. Durante el inicio, las células primitivas anormales y las células inmaduras (células leucémicas) de la médula ósea proliferan en un corto período de tiempo y se infiltran ampliamente en el hígado, el bazo, los ganglios linfáticos y otros. órganos, inhibiendo la hematopoyesis normal.

Características clínicas: Las principales manifestaciones son anemia progresiva, fiebre e infección persistentes, hemorragia e infiltración de tejidos y órganos (diversos grados de agrandamiento de los ganglios linfáticos del hígado y el bazo).

manifestaciones clínicas

Atención de enfermería ante reacciones adversas a la quimioterapia.