Galería de mapas mentales Púrpura trombocitopénica idiopática
Mapa mental de la púrpura trombocitopénica idiopática, la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es un síndrome clínico causado por una mayor destrucción de plaquetas debido a una función inmune anormal, también conocida como púrpura trombocitopénica inmune.
Editado a las 2024-10-27 16:41:46,これは稲盛和夫に関するマインドマップです。私のこれまでの人生のすべての経験は、ビジネスの明確な目的と意味、強い意志、売上の最大化、業務の最小化、そして運営は強い意志に依存することを主な内容としています。
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Púrpura trombocitopénica idiopática
Causa (causa)
factores inmunes
Los autoanticuerpos atacan a las plaquetas. Estos anticuerpos se producen principalmente en el bazo, y el bazo también es el órgano principal donde se destruyen las plaquetas.
otros factores
infección viral
La PTI en niños a menudo está relacionada con una infección viral, que puede ser una enfermedad por complejo inmunológico causada por la respuesta inmune después de una infección viral. Los adultos pueden infectarse por el VIH.
factores de drogas
extraño
Patología (borde)
aumento de la destrucción de plaquetas
Más de la mitad de los pacientes con PTI tienen autoanticuerpos específicos en su organismo. Las plaquetas sensibilizadas por los autoanticuerpos son destruidas en exceso por el sistema monocitos-macrófagos, lo que provoca trombocitopenia.
Disminución de la producción de plaquetas.
Los autoanticuerpos dañan los megacariocitos o inhiben la liberación de plaquetas de los megacariocitos, lo que provoca una producción insuficiente de plaquetas y una serie de manifestaciones clínicas.
Manifestaciones clínicas (fruto)
sangrado de la piel
Las principales manifestaciones son sangrados en la piel y mucosas, como petequias, púrpura, equimosis, dificultad para detener el sangrado después de un traumatismo, sangrado de encías, sangrado de nariz, etc.
Sangrado interno
Aunque el sangrado visceral severo es raro, algunos pacientes pueden sufrir una exacerbación repentina de su condición debido a una infección, etc., causando un sangrado extenso y severo de la piel y las membranas mucosas, o incluso un sangrado visceral, y también puede ser fatal debido a la fiebre alta. , excitación, presión arterial alta, etc. de hemorragia intracraneal.
anemia
Menorragia, causada por sangrado crónico.
Misma causa pero diferente efecto.
factores inmunes
lupus eritematoso sistémico
Ambas están relacionadas con reacciones autoinmunes. El LES es una enfermedad multisistémica que afecta a múltiples órganos como la piel, las articulaciones, los riñones, etc., mientras que la PTI afecta principalmente al sistema sanguíneo, provocando trombocitopenia.
artritis reumatoide
Ambos implican respuestas autoinmunes que provocan inflamación y daño tisular. La AR afecta principalmente a las articulaciones, provocando inflamación y dolor en las articulaciones, mientras que la PTI afecta principalmente al sistema sanguíneo, provocando tendencia a sangrar.
síndrome de sjogren
Ambos están asociados con reacciones autoinmunes, y el síndrome de Sjögren afecta principalmente a las glándulas que producen saliva y lágrimas, provocando sequedad en los ojos y la boca.
enfermedad de la tiroides
Una reacción autoinmune puede causar disfunción tiroidea, lo que resulta en hiper o hipotiroidismo.
infección viral
Anemia aplásica (virus de la hepatitis)
La anemia aplásica afecta a todo tipo de células. Debido a una disminución de las células sanguíneas enteras, los pacientes sufren síntomas de anemia, infecciones y tendencias hemorrágicas, mientras que la PTI se presenta principalmente con síntomas hemorrágicos.
VIH
El VIH es una enfermedad que afecta al sistema inmunológico de todo el cuerpo, mientras que la PTI afecta principalmente al sistema sanguíneo.
Mismo efecto pero diferente causa.
sangrado de la piel
púrpura alérgica
Es una enfermedad causada por la inflamación de pequeños vasos sanguíneos, provocando la aparición de petequias y petequias en la piel. Por lo general, se asocia con una respuesta anormal del sistema inmunológico, pero no se debe a una anomalía en la función o el número de plaquetas.
CID
La CID se debe al desequilibrio de los sistemas de coagulación y anticoagulación del cuerpo, lo que activa la vía de la coagulación, provocando la formación de microtrombos, al mismo tiempo que consume factores de coagulación y plaquetas, provocando tendencias hemorrágicas.
Sangrado interno
hemofilia
Sangrado interno causado por una deficiencia de un factor de coagulación como la hemofilia A (deficiencia de factor VIII) o la hemofilia B (factor IX).
Cirrosis
La síntesis de factores de coagulación provocada por la cirrosis hepática se reduce, provocando hemorragias internas.
CID
La CID puede causar insuficiencia multiorgánica y hemorragia, incluida trombocitopenia. La CID se debe a un desequilibrio en los sistemas sistémicos de coagulación y anticoagulación, lo que conduce a la formación de microtrombosis, mientras que la PTI se debe a la destrucción de las plaquetas mediada por el sistema inmunológico.
anemia
anemia por deficiencia de hierro
Anemia por ingesta insuficiente de hierro o pérdida de sangre.
anemia hemolítica
Anemia causada por la rápida destrucción de los glóbulos rojos.
bucle causal
aumento de la destrucción de plaquetas
Reacción autoinmune ➡️ Aumento de la destrucción de plaquetas ➡️ Liberación de factores proinflamatorios ➡️ Reacción autoinmune mejorada
Disminución de la producción de plaquetas.
Mielosupresión➡️Reducción de la producción de plaquetas➡️Tendencia al sangrado➡️Mayor supresión de la médula ósea➡️Mayor reducción de la producción de plaquetas